製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。
※製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/学会記録集/文献別刷 など
●作成要領とは?●
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」を指します。
<must>
下記のいずれかに該当する方
製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上にて、製品情報概要管理責任者/製品情報概要実務責任者の経験のある方
製薬協審査会にて、審査委員の経験のある方
●上記により付随してくる/期待できる、以下のようなご経験・スキルを求めています。
作成要領研修の実施経験
作成要領に基づいた審査経験
販売情報提供活動ガイドライン/薬機法/製薬協コードオブプラクティスに基づいた審査経験
英語論文読解能力
公競規ルールの理解
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