日系大手製薬メーカー

非臨床安全性評価専門職

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募集要項

仕事内容

新規モダリティを含む化合物の非臨床安全性評価、承認申請対応などに従事して頂きます。

1【安全性評価：テーマにおける毒性責任者】テーマの安全性評価フローの理解と実践：候補化合物の安全性評価とリスクアセスメント

2【試験立案と実施：試験責任者】課題解決のための試験立案と実施：動物実験の試験立案と実施

3【安全性評価基盤：毒性部門責任者】安全性管理の理解と習熟：安全性情報連絡を含む各種安全性関連対応の理解と習熟

4【専門性に基づいた組織貢献：責任者】(専門領域に応じて課題設定)

経験・資格

【必須(MUST)要件】

・低分子及び低分子以外のモダリティ化合物の安全性リスクアセスメント評価経験

・国内外のIB、CTD等の申請対応経験

・JSOT認定トキシコロジスト又はDABT

【歓迎(WANT)要件】

・毒性病理学専門家

・生殖発生毒性専門家

・GLP試験の試験責任者経験

・英語力(TOEIC700以上程度、ビジネス英会話ができる)

【求める人物像】

・相手の年齢・キャリアに依らずチームメンバーと調和し、期待役割を果たしていく人財

※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、
　転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、
　一人の担当者が一気通貫で担っております。
　よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても、
　企業様に対し、内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。

推奨年齢

勤務地: 茨城県つくば市

Recruiting No.: 02002872000175

企業情報

社名: 日系大手製薬メーカー

事業内容: ●医薬品の製造販売

ひとことコメント: ●グループ売上1兆円を誇り、テレビCMでもよく見かける商品を複数有する大手製薬会社。
●医療用医薬品についても国内外から高い評価を得ており、バラエティに富んだ医療用薬品を提供している。ヘルスケア商品においては、栄養ドリンク剤や、頻尿用薬等の商品を展開しており、QOL(生活の質)の向上に貢献している。
●福利厚生も充実しており、社員の平均在籍年数は20年以上という働きやすい環境である。

転職支援サービスの流れ

転職支援サービスへの
お申し込み

登録フォームより必要事項を入力のうえ、お申し込みください。
既に応募書類を作成済の方はメールにてこちらよりご登録いただけます。
サービス利用開始の
ご連絡

お申し込みから3～4営業日以内に、お電話かメールにてご連絡をいたします。
※求人状況によっては、転職カウンセラーとの面談・相談サービスの提供が難しい場合もございます。予め、ご了承ください。
転職カウンセリング

対面（オンライン可）またはお電話にて、あなたのご希望やご経験、今回の転職でこだわりたい事柄の優先順位などをお伺いします。
求人紹介・応募書類
チェック

様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。応募の可否をご検討ください。応募書類の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに作成した各企業への個別の”推薦状”を添えて、企業への打診を行ないます。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにおまかせください。ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローもいたします。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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