国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務
●一連の業務を細分化せず、一貫したスキルを身に着けられます(情報の入手~報告者作成まで)
●同社の<提案力>から、案件もクライアントもまだまだ増え続けています。
●チームとしてはクライアント別に数名~10名以上のプロジェクトチームがあります。
●ICCC、再生医療、医療機器等の幅広いプロジェクトがございます。
●内資、外資系、メガファーマから中小までプロジェクトを受託。
●取組
●定型作業は自動化できるようRPAやAIの導入も進めています。
●キャリア
●「安全性情報業務」の部門で経験・ノウハウを積み、マネジメント職へとステップアップ。
●新キャリア制度運用中(CRA、PM、DM、、PMS、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能)
※入社後一定期間経過により適用可能となります。
【必須要件】
【東京・大阪】
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務(医薬品に関する有害事象)
・副作用情報の収集、および評価、報告など)の経験
・TOEIC700点レベルの英語力(直近の業務で英語を使用していること)
・安全性情報業務の一連の流れを理解されている方尚可
【歓迎要件】
・日⇒英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師資格保持者尚可
※現在、経験豊富なシニアクラスを急募しております。
<担当部長、シニアスペシャリストまたはマネージャークラス>
【必須要件】
製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方
●国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案
●グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉
●安全性リスクマネジメントプランの作成・改訂
【歓迎要件】
・日⇔英翻訳、およびそのレビューができる方歓迎
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい