薬剤師の求人・転職情報

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  • new医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000248

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ●国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております...

    経験・資格

    【必須要件】 ●医薬品の品質保証(QA)経験 ●大卒以上 【歓迎要件】 ●GMP、GQP関連業務経験 ●生物系の専門知識および経験 ●英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ●薬剤師免許があれば尚よし

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500万円~1,000万円

    勤務地

    東京都豊島区

  • newヘルスケア産業向けアドバイザー/コンサルタント

    医療・ヘルスケア関連企業向けアドバイザリー

    No. 02004960000001

    • 正社員
    仕事内容

    ヘルスケア産業に関するアドバイザリー業務に携わって頂きます。 【業務内容詳細】 ●金融機関・ファンド・投資を検討している事業会社等をクライアントとし、病院・介護施設・ヘルスケア周辺事業を展開する企業(医療機器、製薬、ライフサイエンス、調剤薬局など)等についてのアドバイザリー業務に従事頂きます。 ●案件例...

    経験・資格

    ●以下いずれかのご経験を有する方:戦略立案、事業・財務分析、ファイナンス・投資実務、事業再生実務、ヘルスケア産業に属する事業体(病院、薬局、介護福祉サービス、製薬企業、医療機器企業、ヘルスケア系IT企業、その他医療関連事業者など)、官公庁や自治体での業務経験 ●高いコミュニケーション能力 【求める人物像...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    ~800万円(目安)
    ※スキル・ご経験・現給を考慮して決定します。

    勤務地

    東京都

  • new物流・品質管理/管理薬剤師

    三井倉庫ホールディングス株式会社

    No. 01005077000104

    • 正社員
    仕事内容

    管理薬剤師として医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく諸対応を行っていただきます。 ●具体的な仕事内容 ・法令・薬機法に基づく医薬品・医療機器の製品保管管理、品質管理業務(倉庫管理業務) ・製品の市場出荷判定(製造記録) ・作業手順書の整備 ・行政・顧客の監査対応など ●やりがい 医療機器、...

    経験・資格

    【必須要件】 ・薬剤師資格、事業会社での勤務経験をお持ちの方 ・医薬機器出荷判定業務経験者 ・大学院 大学卒 【歓迎要件】 ・医薬品・医療機器など「製造業」の品質保証業務等 ・医薬品・医療機器の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の知識をお持ちの方 ※特に即戦力になり得る方を期待。生物由来製造管理者...

    年収

    500万円~700万円

    勤務地

    東京都江東区辰巳3-9-2
    東京都江東区青海4-6-21/4-5-15
    神奈川県横浜市鶴見区大黒ふ頭15
    埼玉県 加須市 芋茎1248-12

  • new総合医薬品メーカーのオープンポジション/ビジネスサイドに転身したい医師の方、歓迎

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000098

    • 正社員
    仕事内容

    ご経験や適性、ご志向に合わせて下記業務いずれかの職種をご案内致します。 <技術系> 研究:医療用医薬品の創薬・開発研究 など 生産技術:国内外工場の技術・品質・設備管理、新規技術・設備導入など 【創薬・開発研究】 シーズ探索や有効性薬理評価、安全性評価および薬物動態評価の業務により、新薬を創成する創薬...

    経験・資格

    ・医師免許をお持ちの方 ※製薬業界でのご経験は不問です。ビジネスサイドから医療へ貢献することに少しでも興味をお持ちの方はぜひご相談ください。

    勤務地

    東京都中央区

  • newバイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務

    AGC株式会社

    No. 01001879000892

    • 正社員
    仕事内容

    【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法...

    経験・資格

    専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であ...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newDIコミュニケーター(薬剤師/福岡)

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000643

    • 正社員
    仕事内容

    製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【詳細】 医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最...

    経験・資格

    【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

    年収

    3,850,000 円 ~ 5,000,000円

    勤務地

    福岡県福岡市

  • new経営コンサルタント【医療機関(病院)向け】

    みずほリサーチ&テクノロジーズ株式会社

    No. 01000434000214

    • 正社員
    仕事内容

    同社グループ取引先の医療機関(病院)を中心に経営コンサルティングを展開している経営コンサルティング部にて業務を担当。 【コンサルティング領域】 ●法人ビジョンや事業計画の策定、実行支援 ●収益改善 ●業務改善 ●病院建て替えにおける基本構想・計画の策定 等 【事例】 中期事業計画の策定支援/立案した事業計画の...

    経験・資格

    【以下は望ましい経験】 ●コンサルティングファームで医療機関(病院)に向けたコンサルティング経験をお持ちの方 ●医療機関出身者(医療系の有資格者、医事や企画業務での従事経験) ●医療系のシステム(電子カルテなど)への知見がある方 ●コンサルティングにおけるマネージメント経験者 ●医療・介護業界に強い想いがある方

    年収

    能力と経験を考慮のうえ、同社基準により個別に決定します

    勤務地

    東京都

  • new応用研究・技術研究(調理 機能性開発)

    アイリスオーヤマ株式会社

    No. 01006072000189

    • 正社員
    仕事内容

    ●調理家電のレシピ開発 ・炊飯器、オーブンレンジなどの調理プログラム(レシピ)開発 ・新規調理機能開発

    経験・資格

    必須条件 ・食品の開発経験あるいは、調理機能開発 歓迎条件 ・基礎研究/応用研究/製品開発に関する実務経験をお持ちの方。 ※メーカー勤務経験者歓迎 ・薬剤師、栄養士、あるいは、食品化学、生物化学の知識と経験のある人。 ・好奇心旺盛で、多様な分野の研究開発に興味があること。

    年収

    450万~850万円

    勤務地

    宮城県角田市

  • newファーマコヴィジランス(治験薬あるいは市販品の安全性情報評価および管理)担当者,指導職・管理職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!

    日系大手製薬メーカー

    No. 02002872000132

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視,Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリスク・ベネフィット評価を行います。 「医薬品の適正使用情報」と「良質な安全性情報」を世界の患者さんへ迅速に提供し、人びとの満ち...

    経験・資格

    【必須(MUST)要件】 ●治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず) ●ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ●英語(TOEIC 730点あるいは英検2級)や中国語(TECC 550点あるいは中検2級)等,あるいは海外子会社や海外提携会社とコミュニケーション可能なスキル 【歓迎(WANT)要件】 ●医薬品ガイダンスの熟知、...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都千代田区

  • newDI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)/大阪

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000537

    • 正社員
    仕事内容

    ・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...

    経験・資格

    【必須要件】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    3,800,000 円-5,000,000円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • new医薬品学術情報の問い合わせ対応(薬剤師)

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000528

    • 正社員
    仕事内容

    製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件...

    経験・資格

    ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

    年収

    3,800,000 円-5,000,000円

    勤務地

    東京都豊島区もしくは都内製薬企業内

  • newSafety Specialist(安全性情報評価業務担当者)/東京・大阪

    グローバルCRO

    No. 02007759000041

    • 正社員
    • 急募
    • フルリモート
    仕事内容

    全国フルリモート勤務が可能なポジションです!

    ●主にグローバル治験の安全性情報業務 ●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ●クライアント対応

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細か...

    年収

    5,100,000 円 ~ 8,000,000円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)/千葉県成田市

    日系老舗SMO

    No. 02006146000109

    • 正社員
    仕事内容

    東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    434~576万円

    勤務地

    千葉県成田市

  • 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)/横浜市金沢区

    日系老舗SMO

    No. 02006146000108

    • 正社員
    仕事内容

    東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    434~576万円

    勤務地

    神奈川県横浜市金沢区

  • 福岡エリアCRC(治験コーディネーター)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000037

    • 正社員
    仕事内容

    福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    413~555万円

    勤務地

    福岡県福岡市

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