製薬業界の求人情報検索結果
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人事部管理職候補
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000061
- 仕事内容
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採用教育チーム、人事給与チームのリーダーまたはマネジメント役を担って頂きます。 (ただしプレイングマネージャーとして自ら手を動かす業務も担います) 【具体的には・・・】 ・採用(新卒・中途・派遣)に関する通常ルーチンマネジメント、新規企画立案 ・研修・教育に関する通常ルーチンマネジメント、新規企画立案 ・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・人事職経験 【歓迎要件】 ・採用教育と人事給与両方の経験 ・TOEIC700点以上 ・簿記2級以上 【学歴】 大卒以上 【活かせる経験、スキル】 ・給与社保、労務、採用教育など人事部として一般的なキャリア ・公的資格として社会保険労務士、簿記など。一定の英語力(英語での簡単なメールのやりとり程度)は必要
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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ナノインプリント材料開発の担当研究員
富士フイルム株式会社
No. 01004114000274
- 仕事内容
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富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職務では、ナノインプリントリソグラフィーで使用される新規材料の開発および市場導入を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒院前期課程以上 ・半導体材料やディスプレー材料等の高機能材料の開発経験を有する方 ・オーナーシップ、コミュニケーション能力、迅速な行動力、的確な判断力を有する方 【歓迎(WANT)】 ・ナノインプリント材料、またはナノインプリントプロセスに関する専門知識を有する方 ・半導体リソグラフィ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町牛島577
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医療デバイスの製造エンジニア/体外診断分野の検査デバイスの生産設備構築、およびプロセス技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000272
- 仕事内容
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メディカルシステム開発センターでは各種医療機器に加え、血液、尿などの検体検査に用いられる体外診断用の検査機器および検査薬の開発を行っています。 当事業部ではこの診断薬の性能を最大限引き出すための検査デバイス/キットの設計、および効率的な生産技術の構築を推進しています。今後より一層事業を拡大すべく、...
- 経験・資格
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【求める経験・知識】 1設備開発 ・実験機や製造機などの装置製作や保全の実務経験 ・生産計画から最適な工程、設備仕様を立案した経験 ・現状の製造工程の問題点を見つけ、工程改善や設備開発に結び付ける提案力 ・ロールtoロールのプロセス経験があればなお良い ・機械工学、流体力学、伝熱工学、界面科学などの専門分...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町宮台798
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体外診断機器・試薬の商品企画/学術
富士フイルム株式会社
No. 01004114000273
- 仕事内容
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メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。 【担当職務(1、2、3のいずれか)】 ...
- 経験・資格
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【求める人材像】 職務1:体外診断薬・機器関連企業で開発経験がある方 職務2:病院や大学病院等との協業経験(共同開発、学術活動)がある方はなお望ましい 職務3:臨床検査技師資格を有し、病院での臨床検査実務経験がある方 職務1~3共通: ・大卒以上 ・体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での実務経験が...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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エッチング液・洗浄液を代表とした半導体向け薬液処方開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000275
- 仕事内容
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富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきたフォトレジストを代表としたパターニング技術を、半導体デバイスに応用することから開始し、現在ではパターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職務では、半導体製造プロセス用洗浄液(特にCMP後洗浄液・ドライエッチ後洗浄液・エッチング液・C...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・以下いずれかの経験を有する方 1半導体分野におけるCMP後洗浄液・ドライエッチ後洗浄液・エッチング液・CMPスラリーに関する薬液開発経験 2MIまたはLAを利用した高機能材料の開発経験 ・オーナーシップ、コミュニケーション能力、迅速な行動力、的確な判断力を有する方 【歓迎(WANT)】 ・半導体プロセ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町牛島577
※国内外の顧客先への出張あり
※希望者にはアメリカ・台湾への海外駐在の可能性あり
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半導体製造関連プロセス材料事業/原料品質管理
富士フイルム株式会社
No. 01004114000276
- 仕事内容
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富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、半導体製造用フォトレジスト/処理剤、フォトマスク用レジストの生産技術開発/...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・社内外と論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を使用してのコミュニケーションに抵抗のない方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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静岡県榛原郡吉田町川尻4000
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半導体製造関連プロセス材料事業/生産プロセス開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000277
- 仕事内容
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富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきた銀塩写真感光材料技術に立脚したパターニング技術を、半導体デバイスに応用するところから始まり、現在では、パターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職種では、イメージセンサー、μOLED、IRセンサーなどの光学デバイスに使用するカラーレジ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・大卒レベル以上の化学に関する知識もしくは合成や分析の経験 【求める人物像】 ・主体的に業務課題を推進した経験のある方 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・社内外と論理的なコミュニケーションが取れる方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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静岡県榛原郡吉田町川尻4000
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ESG・サステナビリティ推進/ネイチャーポジティブ/TNFD担当
富士フイルム株式会社
No. 01004114000286
- 仕事内容
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富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan 2030(以下、SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を促し、社会課題を解決する...
- 経験・資格
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・大卒以上 【必須(MUST)】 ・企業(業種不問)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・環境保全、または環境デューデリジェンス分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力(TOEIC 800点以上) 【歓迎(WANT)】 ・製造業における脱炭素(気候変動)や資源循環等 環境品質マネジメント業務の経験 ・サスレポ開示やESG評...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂9-7-3
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エレクトロニクスマテリアルズ事業におけるグローバルESG活動推進
富士フイルム株式会社
No. 01004114000283
- 仕事内容
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【担当職務】 事業部内のESGグループに所属し、下記を推進していただきます。 ・同社ホールディングスのESG推進部と連携し、事業部としてのESG活動計画、目標等の策定 ・事業部傘下の日本・欧米・台湾・韓国・中国・東南アジアの各拠点と連携して、グローバルなESG活動を推進 ・グローバル顧客からのESGに関連する要望に...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・サステナビリティ、ESGに関する業務経験をお持ちの方 ・グローバルな業務経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 【歓迎(WANT)】 ・脱炭素、省エネ、資源循環、廃棄物削減、グリーンケミストリー等に関する知識をお持ちの方 ・化学/材料系企業または半導体関連企業での経験がある方 【求め...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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IT/グローバルインフラ・ネットワーク/組織長候補/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/東京・海外
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000186
- 仕事内容
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グローバルにインフラ・ネットワーク領域を統括する部署の組織長を募集します。製薬業界での経験は不問です。
同社は、人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んで参ります。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。該当人財は、今後...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 ・キャリアのステップアップがしたい方 ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験 ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・日英語での専...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1250 万円 ~ 1700 万円
- 勤務地
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東京都文京区
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ITインフラ・セキュリティ/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/グローバル/中国・アジア
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000187
- 仕事内容
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製薬業界での経験は不問です。
同社は人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んでいます。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。 中国・アジア地域にお...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 (インフラ・セキュリティいずれかの専門性でも可。ただし上記最低限の知識は必要) ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、計画を作成) ・複数のステークホルダ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都文京区
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薬事監査
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000089
- 仕事内容
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海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000091
- 仕事内容
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【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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品質保証
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000086
- 仕事内容
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以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている 【求める経験・スキル】 ・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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医薬品の生産・品質管理/技術職/神奈川県小田原市
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000083
- 仕事内容
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高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県小田原市



