製薬業界の求人情報検索結果

設備自動化の技術開発を行っていただき、フィルム製造設備への実装へとつなげて頂きます。国内工場および海外拠点の製造部署と共に自動化による現場改善、競争力強化を進めるテーマを担当してもらう予定です。 業務イメージ 自動化設備機構の検討、自動化に向けた設備設計等 ポジション・やりがい デジタル技術開発の...

＜経験＞ ・必須 設備設計、生産技術の実務経験のある方。もしくは自動化設備の設計の実務経験のある方 ・歓迎 プログラミング・ソフト開発ができる方 製造分野、特に成型加工でのキャリアを有する方 工学的(化学工学/材料工学/制御工学/システム工学など)知見を有する方 ＜学歴＞ ・必須 高専、又は学卒、又は修士課程...

450 万円 ～ 700 万円

滋賀県大津市比叡辻2-1-1

職種/募集ポジション アジア、アフリカ、ラテンアメリカを管轄するHQsにおいて、グローバル本社のビジョンや戦略、財務状況等に基づく海外子会社経営管理業務を担当する。各国の多様な人々や文化、医療制度、社会環境に触れ、グローバルな視野と知見を得ることにより、海外子会社駐在を含め、活躍の場を広げることが可能...

【必須要件】 -他社において経営企画、管理会計、海外子会社管理いずれかの経験 -ビジネスレベルの英語力(メール、レポート、会議など、TOEIC700点以上) -会計知識(PLが理解できるレベル) 【希望要件】 -海外勤務経験のある方 -US CPAあるいは公認会計士資格 -コンサル・金融・製薬などの経験があると尚可

※ご経験、スキルにより応相談

東京都文京区小石川4-6-10

●募集背景： 法務コンプライアンス機能強化による全社コンプライアンスとガバナンスの強化に向けたポジションの募集 ●職種内容： ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コン...

求める経験： ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 ・内部調査に携わる経験があれば尚可 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力： ・ビジネス環...

1000 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口：各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社...

・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケー...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー

＜業務内容＞ ・業務用ユーザーの訪問営業 ・業務用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・業務用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業

＜Must条件＞ 法人営業経験 事務作業に対して抵抗がないこと。 ＜Want条件＞ 新規開拓経験が豊かである。 ＜資格＞ 大卒以上 ＜学歴＞ 自動車運転免許

400 万円 ～ 700 万円

東京都

＜業務内容＞ ・家庭用ユーザーの訪問営業 ・家庭用ユーザーへの提案書作成及びプレゼン ・家庭用ユーザーへの商品提案に伴う簡単な調理作業 ・社内事務作業

＜Must条件＞ 法人営業経験 事務作業に対して抵抗がないこと。 ＜Want条件＞ 新規開拓経験が豊かである。 ＜資格＞ 自動車運転免許 ＜学歴＞ 大卒以上

400 万円 ～ 700 万円

東京都

GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己点検 ・当局対応／薬制 ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバ...

●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験(評価者経験は不問) ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマグリーンベルト/ブラックベルトの経験 ●語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベル...

650 万円 ～ 1300 万円

群馬県高崎市萩原町100-1

【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫し...

【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない) 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

550 万円 ～ 1000 万円

大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

臨床検査機器・試薬の営業職として活動します。主な活動先は開業医、病院内にある検査室や検査センターであり、同社取 扱い製品の新規設置および更新の提案や軽微なメンテナンス対応を担当します。 ■■仕事内容■■ ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販策の立案と実行、引き合い管理)による販売促進活動 ・実機...

必須経験 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での営業経験のある方 ・臨床検査技師の方 ・営業職として「新規開拓営業」の経験があること - 下記いずれかのご経験のある方は優遇 ・医療機関向けの営業経験のある方(特にMR、DMR、MSの経験者。MR/DMR認定者はさらに優遇) ・臨床検査技師の方 期待すること：コミュニケー...

350 万円 ～ 600 万円

関東エリア
茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、山梨県
中国・四国エリア
鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県

ビジネスにおけるグローバル展開の加速に伴い、総務関連のグローバルな各種規程類のレビュー・運用管理が必要となっています。マルチハザードに対応したグローバル危機管理体制強化、およびグローバルな事業継続マネジメントシステム(BCMS)構築を企図し、専門人財を求めています。 業務内容 ・グローバル危機管理体制の...

【必須要件】 ・危機管理、事業継続計画(BCP)、災害対応の実務経験 ・社外との折衝や社内調整を苦にせず意見集約し、業務推進できるヒューマンスキル ・会議や電話等での交渉やファシリテーション、契約書や規程類の読解ができるレベルの英語力(意欲があれば、初級) 【希望要件】 ・製薬・医療業界での危機管理経験 ・...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都文京区小石川4-6-10

＜職務内容＞ 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更...

※ご経験、スキルにより応相談

三重県鈴鹿市安塚町1450

＜職務内容＞ 同社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質管理業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大学院卒

※ご経験、スキルにより応相談

三重県鈴鹿市安塚町1450

職務内容 ・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けす...

応募資格 ・上記職務内容に関する業務経験 ・社内外との調整、交渉能力 ・契約書に関する知識 ・事業性評価に関する知識 ・英語力(ビジネスレベル) ・サイエンスバックグラウンド(開発品の理解)

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

■職務内容 再生医療等製品(細胞製品)の ・分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務 ・CMCに関する国内外での薬事対応業務 ・海外子会社や協業他社、アカデミアなどの提携先との協働・マネジメント業務 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・再生医療等製...

必須項目 ・理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・医薬品のCMC業務経験(申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい) ・社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・チームとして業務を遂行するための協働性 あれば望ましいもの ・細胞培養に関する基礎的な知識 ・細胞製品の...

600 万円 ～ 1000 万円

大阪府吹田市

＜職務内容＞ 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社大分工場(大分県大分市)に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとす...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験(治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更届含む) ・海外医薬品メーカ...

※ご経験、スキルにより応相談

大分県大分市大字鶴崎2200