製薬業界の求人情報検索結果
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生産技術スタッフ
医薬品・医薬部外品の製造・販売企業
No. 02006825000033
- 仕事内容
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●ウイルス除去・除菌製品製造工場における製造設備に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造設備の保守、保全の計画と実施 ・製造設備の突発故障やトラブル対応 ・製造設備の新規導入
- 経験・資格
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【必須要件】 ●高等学校卒以上 ●製造設備の保守点検やメンテナンスを経験されている方
- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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京都府
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特許担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000215
- 仕事内容
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募集背景: 同社の創製プロジェクトにおける競争優位性を確立するため、知財機能の強化を進めており、研究開発から事業戦略まで幅広く知財面から貢献できる人材を得たいと考えている。また、従来の特許業務に加え、生成AI等のデジタル技術を活用した業務変革を推進しており、この先進的な取り組みを共に加速していける新...
- 経験・資格
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【必須】 ・企業、特許事務所または特許庁における特許実務経験 ・生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 【歓迎】 ・サイエンス分野に関するバックグラウンド、特に化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ・製薬企業での知財業務経験 ・低分子、抗体、中分子(...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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薬理研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000210
- 仕事内容
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・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 ・他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。
- 経験・資格
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【求める経験】 ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミアor 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 【求めるスキル・知識・能力】 ・生物学における実験力・工夫...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
大阪府吹田市山田丘3-1 大阪大学 IFReC研究棟
(場合によっては大阪大学免疫学フロンティア研究センター・連携推進ラボとなります(将来的には横浜勤務となる予定です))
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バイオ医薬品の製剤開発/研究職または経営職/群馬
協和キリン株式会社
No. 01000678000134
- 仕事内容
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【業務内容】 バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 [1] 製剤開発:主に注射剤を対...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション(メール・会話)ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 以下のすべての経験を有すること ・製薬企業における医薬品の製剤分野(研究...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市萩原町100-1
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バイオ医薬品の分析技術開発業務 /研究職または経営職
協和キリン株式会社
No. 01000678000133
- 仕事内容
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【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・同社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリードしており、海外関連部署と連携した主体的な活動はグローバルに活躍するキャリア形成に繋がります ・現在、抗...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 <語学要件> 【必須要件】 ・英語の読み...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市萩原町100-1
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バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント)業務/企画職または経営職/群馬
協和キリン株式会社
No. 01000678000125
- 仕事内容
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【業務内容】 <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:...
- 経験・資格
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必要な業務スキル、経験 ・以下いずれかの経験を有すること [1] メンテナンスプログラムの作成・運営経験 [2] 計装・制御系のエンジニア経験 [3] プロジェクトマネジメント経験 [4] MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 【尚可】 ・医薬品/食品業界また...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市萩原町100-1
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MR(医薬情報担当者)職
株式会社ツムラ
No. 01007155000029
- 仕事内容
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・医薬品の情報提供、収集、伝達を行って頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定証を保有の方 ・MR経験 ・普通自動車免許(AT限定可)保有者 ・コミュニケーション能力を有する方 ・大卒以上の方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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全国事業所
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企業法務職
株式会社ツムラ
No. 01007155000028
- 仕事内容
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・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)をご担当頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・弁護士資格 【歓迎要件】 ・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)の実務経験 ・英語または中国語の法律文書読解力、会話力
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都港区
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ソフトウエア技術者(医療機器開発)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000170
- 仕事内容
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「健康」は人々にとって最も関心が高く、重要なテーマの一つです。富士フイルムは、創業間もない1936年にレントゲンフィルムの製造をスタート、現在はトータルヘルスケアカンパニーを目指し「予防・診断・治療」領域まで幅広く事業を手がけています。同社グループのもつ技術、製品、サービスを結集し、アンメットメディ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・C/C++/C#/JavaScript等のプログラミング経験(全てが必須ではありません) ・プロジェクトマネジメント経験 【歓迎(WANT)】 ・医療機器開発経験、医療機器開発プロセス遂行経験 ・メンバー規模10名以上のプロジェクトマネジメント経験 ・プロダクトマネージャー経験 ・ビジネスレベルの英語...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都港区西麻布2-26-30
千葉県柏市新十余二2番地1
国分寺市東恋ヶ窪3丁目1-1
神奈川県足柄上郡開成町宮台798
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システムエンジニア(B I 担当)【アプリ】
東証プライム上場 化学メーカー
No. 02001313000039
- 仕事内容
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同社グループ全体のアプリケーションの開発・運用・管理業務。 ERP、WEB、業務用パッケージ、BIの設計、開発、運用など幅広い業務(Windows中心)
- 経験・資格
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【必要な能力】 ●次のいずれかの開発経験がある方(SQL、JAVA、C#などのオープン系・WEB系言語) ●BIの開発・運用経験のある方 ●プロジェクト管理業務経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ●SAS VAの導入・運用経験がある方 【応募資格】 大卒以上
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都
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農薬、医薬、および医療材料の評価担当(幹部候補)
東証プライム上場 化学メーカー
No. 02001313000038
- 仕事内容
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●ライフサイエンスの研究拠点としての役割を担う研究所にて、農薬、医薬、および医療材料の評価業務を担って頂きます。 ●入社当初はグループリーダーですが、将来的には部門長として手腕を奮って頂くことを想定しています。
- 経験・資格
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●低分子化合物の評価経験者(神経もしくは循環器領域の経験歓迎) ●プレイングマネージャーとして業務を担える方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1000 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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埼玉県
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画像技術開発/ソリューション開発(医療分野)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000166
- 仕事内容
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「画像 × IT × AI」で、ドクターを支える医療ITソフトウェア。 医療の質の向上に、「画像 × IT × AI」技術が役立っています。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。近年では、最新AI技術を使って、これまで解決困難と言われてきた様々な医療課題にチャレン...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・Web標準を前提としたHTML/CSS によるWebページ構築 ・Javascript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験 ・Javascript、Python等を使用した、Webバックエンド開発経験 ・Ansible、Terraform 等を使用した、インフラ構築自動化経験 ・C、C++、C...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都港区西麻布2-26-30
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法務(係長)【東京・佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000410
- 仕事内容
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法務担当として、社内各部署と協力連携しながら、主に契約書管理やリスク対応を担当いただきます。 【具体的には】 ・契約書(基本取引・NDA・製造委託・業務委託・共同研究など)のドラフト作成~締結まで ・新規営業案件などの契約締結までのサポート ・社内からの法的相談対応 ・メンバーのマネジメント(担当業務の把握...
- 経験・資格
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●企業法務経験 ●マネジメント経験 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します 【歓迎要件】 ●メーカーでの法務経験者 ●景表法・JAS法・薬事法などの知識を有する方 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力の高い方 ●スピード感を意識し、ゴールから逆算して物事を思考し、実際に行動できる方 ●自部...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都、佐賀県
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品質保証職(GQP)
株式会社ツムラ
No. 01007155000022
- 仕事内容
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●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都港区
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健康食品の商品企画(係長・課長)【東京・佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000401
- 仕事内容
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●営業、処方開発チームと連携しながらのOEM商品企画立案 ・商品のコンセプト立案 ・開発部門と営業(顧客)の連携業務(営業同行)、提案資料作成 ・市場トレンド調査及び新規商材、企画の提案 ・お客様要望等に対する勉強会資料作成、講師、商品Q&A作成対応等 ●OEM開発案件の全体把握と管理(優先順位づけ、コントロール...
- 経験・資格
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●健康食品の商品企画経験 ※機能性原料の知識をお持ちの方、歓迎 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都、佐賀県



