製薬業界の求人情報検索結果
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医療機器開発(内視鏡) -画質設計技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000299
- 仕事内容
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富士フイルムは「医療を通じて地球上の笑顔の回数を増やす」というビジョンを掲げ、医療技術の進化とともに、人々の健康と福祉の向上に貢献することを目指しています。 今回募集する部門では「イノベーティブな価値提供を通じて、医療ソリューションの可能性を広げ、診断と治療の質を高めること」をミッションに、医療現...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・画像処理およびコンピュータビジョンの分野の実務経験 ・Python、C++などのプログラミングスキル 【歓迎(WANT)】 ・医療画像(CT、MRI、X線、内視鏡など)の解析経験 ・医療機器規制(FDA、CEマークなど)の知識と実務経験 【求める人物像】 ・技術革新に対する強い情熱を持ち、医療分野での課題解決に積...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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神奈川県足柄上郡開成町牛島577
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法務スタッフ・リーダー
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000067
- 仕事内容
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新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う同社にて、法務部門のスタッフとしての業務をご担当いただきます。 下記[1]の業務に加え、ご経験などに応じて、適宜[2][3][4]の業務を担当して頂きます。 [1]国内外の契約審査・ドラフト(英文契約が約30%) 主な契約類型:売買、製造委受託...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●パターン[1] :即戦力 ・法務の実務経験 ●パターン[2] :若手層 ・法科大学院卒で法務の実務経験 ・司法試験短答式試験または予備試験合格 ※上記いずれかのご経験 【歓迎要件】 ・司法試験短答式試験または予備試験合格 ・海外経験 ・中級レベルの英語力(目安TOEIC(R)テスト700点以上) 【求める人物像】...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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医薬品に関する品質保証業務/部長候補
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000066
- 仕事内容
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スタンダード市場に上場し、主に医療用医薬品、体外診断用医薬品の製造販売及びグループ会社内での受託製造を行っている同社において、医薬品に関する品質保証業務全般を担当していただきます。 ・GQP業務全般(国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教...
- 経験・資格
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<必須条件> 経験職種 ・GQP・GMPのご経験 経験業種:医薬品 ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者 ・GQP責印者、QA責任者のご経験者 能力 ・マネジメント能力 ・コミュニケーション能力、調整能力 ・科学的、論理的思考能力 ・物事を客観的に観る力・聴く力、客観的な判断力 学歴 ・大学卒以上(理系...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター
中外製薬株式会社
No. 01002218000549
- 仕事内容
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自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ●職種の魅力: ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる
- 経験・資格
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●求める経験: ・医師としての臨床従事期間(必須) ・非臨床研究の経験(必須) ・博士研究員の経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 ●求める行動特性: ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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グローバル企業における税務業務/リーダー候補~リーダー/本人の望まない転勤はありません
三菱ケミカル株式会社
No. 01004618000642
- 仕事内容
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【職務内容】 具体的には以下業務を担当いただきます。 三菱ケミカルグループ・三菱ケミカルの主として国内税務関連業務を担当いただきます。 (組織再編税制やグループ通算制度の活用、税務申告対応、税制改正等の税務情報を適時に入手・検討及び関連部門への発信・提言、IFRS連結決算、M&A・組織再編等のプロジェクト...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:学士相当以上 ・経験職種(年数)・経験内容: 下記のいずれかの実務経験(税務申告業務経験、税効果会計に関する基本的知識は必須) -製造業での経理業務(主に税務関連業務) -税理士法人等における税務関連業務受託またはコンサルティング ・語学力:社内外の関係者と、メールを通じて英語でコミュニ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋本石町1-2-2 三菱ケミカル日本橋ビル
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治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者
エーザイ株式会社
No. 01000427000199
- 仕事内容
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[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市川島竹早町1
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ITプロジェクトマネジメント担当/東京
エーザイ株式会社
No. 01000427000192
- 仕事内容
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R&D、販売、生産・物流、コーポレート等、社内関係各部署と協働しグローバルに数多く走るITプロジェクトを成功に導く。またプロジェクト支援や育成を通じて組織全体のプロジェクトマネジメント力を向上させる。 【具体的な仕事内容・役割】 1中~大規模プロジェクト、または難易度高プロジェクトのプランニング機能...
- 経験・資格
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●必須要件 ・即戦力層は大規模、若手層は中小規模プロジェクトマネジメント経験(PM.PL.リーダー) ・要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、設計や計画を作成) ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・グローバルプロジェクト参画に必要な英...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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グローバルインフラ組織長候補
エーザイ株式会社
No. 01000427000204
- 仕事内容
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2021年度から中期経営計画「EWAY FUTURE&BEYOND」がスタートしています。「EWAY FUTURE&BEYOND」では、これまでエーザイが培った「hhc理念」と、他産業や自治体とのパートナリングでエコシステム「Eisai Universal Platform(EUP)」を構築し、The Peopleの“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 ・キャリアのステップアップがしたい方 ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験 ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・日英語での専...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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応相談
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サプライチェーンマネジメント/メンバー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000029
- 仕事内容
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当部署では大きく分けて下記3つの業務を行っております。 ご入社いただく方には、経験や得意分野を生かしていただきやすい業務からご参画いただき、徐々に経験のない領域にも活躍の幅を広げていただきたいと考えております。 <1>プランニング業務 ・調達計画の立案 国内外のCMOに向けた調達計画作成・実行、中期調達...
- 経験・資格
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【必須条件】 ■製造業におけるSCM関連業務経験がある方 ・医薬品以外にも、医療機器、食品、化粧品などの異業種経験者歓迎 ・ただし、商社在籍の方も医薬品取り扱い経験をお持ちであれば応募可能です。 ■英語力(TOEIC 700点以上が望ましい) 【以下のご経験をお持ちの方歓迎】 ◆医薬品取り扱い経験 ◆サプライヤー/CMOの...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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非臨床安全性研究者/茨城県つくば市
エーザイ株式会社
No. 01000427000193
- 仕事内容
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●業務内容 ・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3
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医療機器開発-大型機器のメカ設計技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000298
- 仕事内容
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X線診断システム(一般X線機器、X線透視装置)、MRI・CT装置、骨密度装置に代表される画像診断装置の開発を行います。富士フイルムはX線画像のデジタル化やCT・MRIなど世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまでの開発を通じて培った診断に役立つ画作りのノウハウに、センシング技術、画像処理技術、メカ...
- 経験・資格
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【求める人材像】 ・大卒以上、経験5年以上が望ましい ・機械工学全般の知識を有し、電機/精密機器メーカー等で機械設計の実務経験がある方 ・機器開発の製品化までの経験がある方 ・医療機器の開発経験がある方は尚望ましい ・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の経験がある方は尚望ましい
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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千葉県柏市新十余二2番地1
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ホールセール/卸売営業
EC通販に強みを持つ、化粧品・医薬品のOEMメーカー
No. 02009089000010
- 仕事内容
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【担当業務】 医薬部外品、化粧品、健康食品、雑貨などの卸売り提案 ※商社(問屋)、小売店に対する企画営業をお任せします。 <具体的には> ・商社(問屋)や小売店に対する企画提案、販売プロモーション企画の提案 ※販路開拓、拡大を担い、強固なオフライン販売網の構築 ・店頭プロモーション企画立案・運営 ※各小売業態...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:不問 ・法人営業経験 ・社内外の関係者とのコミュニケーション、調整能力 【歓迎要件】 ・化粧品、健康食品の取り扱い経験(営業、商品企画) ・消費財の卸売営業、MD、商品企画、マーケティングのご経験 ・何らかの形で化粧品、健康食品に携わったご経験 【求める人物像】 ・新規事業に携わりたい...
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都江東区
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非ウイルスベクター/デリバリー技術の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000542
- 仕事内容
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非ウイルスベクターを用いた遺伝子治療の新規技術開発を目指します。
仕事内容: LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域...
- 経験・資格
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求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上の経験を有する方) ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ・研究プロジェクトの立案・推進の主...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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開発薬事/海外開発薬事/渉外担当
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000095
- 仕事内容
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開発プロジェクト(医薬品あるいはワクチン領域)の開発薬事担当者として、以下のような業務の実施を想定。 ・開発プロジェクトにおける薬事担当者として開発戦略の策定 ・国内外における承認申請、治験相談、照会事項対応等に関する事項 ・国内の薬事規制等に関する情報収集・分析及び部内外への情報発信 【メンバー構成...
- 経験・資格
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●学歴 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) ●職種/業界経験 ・新医薬品の承認申請経験 ・製薬メーカーもしくはCRO等での海外開発薬事業務経験 ●英語力 ・要(TOEIC700以上、英検準1級レベル相当) 海外CRO、導入元または導入先とのメール交信、打合せが可能なレベル ●求める経験 ・製薬企業で新医薬品の実務担当者とし...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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医薬品工場の建物、インフラ設備、生産設備の保全
生化学工業株式会社
No. 01000912000244
- 仕事内容
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【業務内容】 1医薬品生産設備の将来計画の策定や建物・設備の更新および導入計画を実行。 2生産設備の予防保全活動による生産機会損失低減活動の実行。 3保全システム・設備状態監視システム導入の検討・管理業務。 【応募者の業務内容と比重】 設備更新/導入業務60%保全業務30%保全システム導入検討・管理10% 【...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬、医療機器、食品や半導体などプラントエンジニアリングの経験・高卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5



