製薬業界の求人情報検索結果

・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項...

【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな...

求める経験： ＜必須要件＞ ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ＜歓迎...

800 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

職務内容 ビジネス部門(人事、経理、法務、購買等)の「主体的な参謀」として、デジタルを活用したビジネス変革をリードしていただきます。単なるIT企画ではなく、担当領域のビジネスの最上流から参画し、課題特定から戦略立案、実行推進、効果測定までを一気通貫で担当します。 ・担当領域におけるビジネス課題の特定、...

応募資格 求める経験： ＜必須要件＞ ・事業会社において、人事、財務会計、購買等のコーポレート機能に対する深いビジネス理解を背景に、部門横断的な業務改革やDXプロジェクトの企画・推進を主体的にリードした経験 ・ビジネスプロセスの可視化・分析を通じて、本質的な課題を構造化し、解決策を立案した経験 ・複数の...

1000 万円 ～ 1400 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

●業務内容 全社的な視点からのデータ利活用に関する戦略の立案、施策推進、環境整備を推進いただきます。関連部門やパートナーと協業し、当グループに最適なデータ利活用基盤の構築、データドリブンな業務の浸透、データマネジメントを担当いただきます。 (関連キーワード) データドリブン運用、データプラットフォーム...

応募資格 ＜経験＞ ・必須 基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識 ・歓迎 プロジェクトリーダー経験 情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験 ＜学歴＞ 不問 ＜語学力＞ ・必須不問 ・歓迎海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル ＜資格＞ ...

600 万円 ～ 950 万円

東京都港区赤坂1-12-32（アーク森ビル）

【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企...

・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。 ・学歴理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 英語力TOEICで700点以上が望ましい 語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。 【求める経験・スキル】 ・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL...

・臨床薬理業務の経験 ・大卒以上 【語学力】 TOEIC800点以上のレベルを求む 日本語、英語 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・臨床薬理業務の経験 ・臨床薬理試験の立案、オペレ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する...

・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 ・生命科学関連分野における修士号以上の学位 ・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号 【語学力】 中級 英語 友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ＜歓迎要件＞ ・博...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当 【仕事の魅力・得られる経験やスキル】 ・開発段階から市販後を見据えたCMC領域の薬事対応を行うことにより、グローバルでの当局対応を含めた幅広い薬事対応の経験が得...

・製薬企業等での薬事申請関連業務経験(CMC領域) ・大学卒以上(薬学又はその他理系) 【語学力】 TOEICで700点以上が望ましい 英語の申請資料を確認できることが必要となります。その他、海外の開発会社とのコミュニケーションで英語を行う機会もあるため、英文でのメール作成ができるとなお良いです。 【求める経験・...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 ライン管理職(またはその補佐)として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究の推進 【詳細】 ・感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、その限りではありません ・研究モダリティーは、核酸や抗体のようなバイオ...

・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) ・理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通する ・...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 ワクチン・感染症領域、免疫炎症・血液領域、がん領域のいずれかの領域において、MA/MSL業務を理解し、実行していくことで、チームをマネジメントする。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部は、1つのグループでMA/MSL業務を担っております。したがって、KOLを含...

・MA/MSLリーダー ・医学・薬学又は生物科学系で修士以上 【語学力】 ビジネスレベルの英語力 TOEIC 730点以上 MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい 【求める経験】 ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験 ・全社視点での業務経験 ・メディカルプランの企画・立案経験 ・論文...

800 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区

●業務内容 24時間連続操業の製造部署において、「三交替勤務」の製造オペレーターとして製造運転業務に従事いただきます。 ・先番7時20分～14時30分 ・中番14時20分～22時30分 ・後番22時20分～31時30分(翌7時30分) ※休憩1時間を含む ＜年間休日数＞ 原則、106日(年末年始も上記サイクルに沿って勤務となりますが、勤務...

応募資格 ＜経験＞ ・必須： ・三交替で勤務可能な方 ・製造業(業界・業種不問)出身の方 ・歓迎： ・製造オペレーター業務の経験者 ・三交替勤務経験者 ・精密部品製造経験者 ・工業高等学校・高専出身者 ・「高圧ガス製造保安責任者」の関連資格 ・「危険物取扱者」の関連資格 ・フォークリフト運転技能者 ・その他、QC...

400 万円 ～ 800 万円

茨城県神栖市東和田28

【担当する業務】 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務。 具体的には、新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価、ならびに国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成、海外委託先(CRO)の管理、国内外提携先との折衝を行う。革新的な新薬の上市を通じ、社会に貢献することを目指して頂きます。 【仕...

・企業で医薬品の品質関連業務、国内外の申請資料作成に従事した経験を有する。 ・理系大学院修士以上 【語学力】 英語の技術資料を読んで理解できる 【求める経験・スキル】 企業で下記の研究業務に従事した経験を有する。 ・医薬品の品質分析(理化学分析、生物活性試験など) ・分析法バリデーションなど計画作成・実...

700 万円 ～ 900 万円

神奈川県小田原市

【担当する業務】 組織業務の全体最適化にリーダーシップを発揮しつつ、感染症領域(予防から治療まで)の研究リーダーとして創薬研究や開発研究を牽引する 【詳細】 主に感染症の予防(ワクチン)から治療(治療薬)に至る創薬研究および開発研究を対象とし、薬理系評価を担う組織で、研究リーダーとして活躍いただきます。 ...

・製薬企業の研究開発部門における実績を有する(失敗も立派な実績) 【学歴】 理系(生物系)大学院修士以上 【英語力】 ビジネス活用可能なレベル 海外協業社との専門的な議論、および申請関連文書等の英文作成ができること 【求める経験・スキル】 ・感染症領域での医薬品研究開発の経験を有する ・薬効薬理試験に精通...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区