博士・ポスドクの求人情報検索結果

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  • ITコンサルタント・プロジェクトマネージャー/フルリモート勤務相談可

    株式会社Finatextホールディングス

    No. 01008407000158

    • 正社員
    • 1000万
    • フルリモート
    仕事内容

    日本全国フルリモート可能!ライフワークバランスを整えたい方、PLからPMへ転じたい方も歓迎します!

    ■募集ドメインについて 現在以下の事業部にて募集しております FintechSHIFT、Brokerage(証券) ■Finatextが提供しているプロダクト事例 すべての事業、サービスにおいてAIネイティブ化を進めています。 ---FintechSHIFT -お金のプロとのマッチングサービス「まねぶる」 -データドリブンなライフプランマネジメント基盤...

    経験・資格

    【必須要件】 以下いずれかのご経験を必須とします。 ・システムエンジニアとして上流工程(要件定義・外部設計)のご経験、またはそれに類する知識のある方 ・受託案件における顧客とのコミュニケーション経験(レベル不問) ・プロジェクトのタスク管理経験(PJ規模不問) 【歓迎要件】 事業ドメインごとに求める要件が異な...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都千代田区

  • new財務スタッフ

    東証プライム上場 大手ディスカウントストア

    No. 02007061000780

    • 正社員
    仕事内容

    【グループ全体のコーポレートファイナンスに係る業務を管掌】 ・資金計画、資金調達、資金管理、資金運用およびその他ファイナンスに関する業務(計画立案、金融機関折衝を含む) ・各種プロジェクト:M&Aファイナンス、各種投資に係るもの ・外国為替に関する事項(外貨取得、ヘッジ、エクスポージャー管理など) ・金...

    経験・資格

    【必須要件】 ・PCスキル(word文書作成、excel簡単な関数機能を使ったデータ集計等ができる方) ・資金、数値管理に対するアレルギーのない方 【歓迎要件】 コーポレートファイナンス(企業財務)関連の知識、実務経験をお持ちの方 (財務経理等のご経験がある方、または経済学部や経営学部等をご卒業され、ファイナンス関係...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 550 万円

    勤務地

    東京都渋谷区

  • 薬事監査

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000089

    • 正社員
    仕事内容

    海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査

    経験・資格

    【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • 臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000091

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...

    経験・資格

    【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • 品質保証

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000086

    • 正社員
    仕事内容

    以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後...

    経験・資格

    【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている 【求める経験・スキル】 ・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • 医薬品の生産・品質管理/技術職/神奈川県小田原市

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000083

    • 正社員
    仕事内容

    高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...

    経験・資格

    【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    神奈川県小田原市

  • 海外グループ会社の事業管理・経営管理

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000082

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製...

    経験・資格

    【学歴】 ・大学・大学院卒または同等の能力 【職種/業界経験】 ・ 海外関連業務の経験必須 ・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい 【語学力】 ・TOEIC 800点以上レベルが望ましい 当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • 海外薬事(CMC薬事)

    日系総合医薬品メーカー

    No. 02006114000080

    • 正社員
    仕事内容

    【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申...

    経験・資格

    【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬製造、化学系メーカー 【語学力】 ・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む) 医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要 【求める経験・スキル】 ・医薬品製造に関する経験・知識 ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション ・英文申請書...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区

  • 首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)

    日系老舗SMO

    No. 02006146000109

    • 正社員
    仕事内容

    東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...

    経験・資格

    ●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県

  • 装置開発(プロセス開発)/熊本/自家用車通勤可能

    東証プライム上場 半導体メーカーグループ会社

    No. 02008821000028

    • 正社員
    • 1000万
    • 第二新卒
    仕事内容

    自然科学の原理原則を追求し、 最先端工学を結集した装置を開発する

    【職務内容】 装置の性能や生産性を最大限に引き出すプロセスの開発や提案、お客さまと協働で次々世代に向けたプロセスを実現するため、化学・物理学・材料工学などに基づく技術開発(要素開発/レシピ開発/ハードウエア評価等)をおこないます。 具体的には以下の工程に関わる装置を担当いただきますが、ご経験/ご希望に...

    経験・資格

    【応募資格】 ・高専本科卒以上 【必須要件/MUST】 以下いずれかの経験 ・評価装置等を使用した研究開発、プロセス開発、評価などの経験 ・薬液など化学分野における材料開発/評価・解析などをされ、スケールアップまでを経験されている方 *業界が異なる方もご応募可能であり、多数活躍されています 【歓迎要件/WANT】 ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    熊本県合志市、熊本県大津町

  • new事業投資担当

    東証プライム上場 国内総合リース企業

    No. 02000423000142

    • 正社員
    • 1000万
    • 急募
    仕事内容

    国内事業投資(PE投資)プロフェッショナル ・投資案件のソーシング、エグゼキューション、PMI、EXITを担当 ・投資領域は、非上場企業を対象とした事業承継案件から、上場企業を対象としたカーブアウト、非公開化案件まで取り扱います。 募集ポジション 1アソシエイト(アナリスト/アソシエイト相当) 2ヴァイスプレジデント...

    経験・資格

    ・PE投資経験者、投資銀行・アドバイザリーファーム・証券会社・会計事務所等でのM&Aアドバイザリーや関連業務経験者、又は事業会社等で複数のM&A(企業/事業買収)案件経験者 ・コーポレートファイナンス、企業/経営分析、M&A実務知識を有すること(アソシエイトについてはこのうち一つ以上の経験) ・法人営...

    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    東京都港区

  • BizDev/Al Solution

    不動産テクノロジーベンチャー企業

    No. 02008832000049

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【業務内容】 AIコンサルタントとして、同社が誇る世界トップクラスのAIエンジニアたちと並走し、AI技術を活用して特定顧客の深い問題解決に携わっていただきます。 企業内活動の効率化や品質向上を実現するために、アルゴリズムを活用した新たな標準化の仕組みの実装を推進しています。 ・顧客要望と同社のAI技術とをつ...

    経験・資格

    【必須要件】 下記のいずれかの経験がおありの方。 ・コンサルティング経験 課題の構造化、解決案の策定、数値分析力、ドキュメント作成力、など ・プロジェクトマネジメント経験 とくに社内外を巻き込んでの事業・プロジェクトをリードするスキル 【歓迎要件】 ・コンサルタントとして企業の課題解決支援の経験(戦略/ ...

    想定年収

    800 万円 ~ 1500 万円

    勤務地

    東京都新宿区

  • 新規サービス立ち上げのアジャイルサービス開発リードエンジニア【法人】

    株式会社NTTデータグループ

    No. 01001312001084

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【職務内容】 スクラム開発においてリードエンジニアをとして開発チームを率いる役割を担う。アジャイル開発(Scrum/SAFe)をベースにマイクロサービスアーキテクチャで法人分野内の自社プロダクト/サービスを開発、展開する。 具体的には、下記の役割を担い、スクラムチーム内における開発を技術力でリードいただきます...

    経験・資格

    ※応募時点で社会人経験満1年以上の方が対象となります。社会人経験満1年未満の方は、新卒採用でのエントリーをご検討ください。 【必要条件】 ●求める経験・スキル・知識 ・スクラムチームにおける開発経験(課長代理としての採用の場合は更にリーダーとしてのご経験) 上記且つ、以下のうちいずれかを満たすこと ・Go, Ty...

    想定年収

    700 万円 ~ 1050 万円

    勤務地

    東京都江東区

  • new流体・流量計測制御装置の開発設計・校正(福知山)

    株式会社堀場製作所

    No. 01006502000289

    • 正社員
    仕事内容

    同事業所では、次世代のための要素技術の開発を行っていおります。 半導体プロセスに使用される材料ガスの質量測定を実施する為の製品や、その設備の開発と安全な実験環境の構築等に関わっていただくことを想定しておりますが、具体的には流量標準設備の設計やガス流量の校正業務を行っていただきます。 入社後、初めは...

    経験・資格

    【必須要件】 ・機械設計のご経験 ・データまとめなどの処理 ・高専卒以上 ※大卒・院卒に加え、高専卒の方大歓迎 【歓迎要件】 ・海外メンバーとの日常英会話 ・ISOに対する知識 ・流量計測業務経験

    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    京都府福知山市三和町みわ11番地1

  • new水・液体計測製品の生産・製造技術業務/京都

    東証プライム上場 計測機器メーカー

    No. 02006502000286

    • 正社員
    仕事内容

    半導体製造プロセスにして使用される薬液濃度モニタ、pH電極、公共の上水・下水及び企業様向けの排水関係の水質測定機器、いずれかの製品群をご担当いただきます。 業務内容としては、工程設計や工程管理、製造スタッフ等の管理、生産性向上のための改善、製品の調整や検査業務となります。扱う製品によっては組立作業等...

    経験・資格

    【必須要件】 以下すべてが必須要件となります。 ・生産現場においてモノづくりの経験がありモノづくりが好きな方 ・工程設計の経験または生産性向上のための改善経験のある方 ・今後の生産部隊を引っ張っていくという熱い思いを持って一緒に働いていただける方 ・リーダー経験をお持ちの方またはそのような思考のある方...

    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    京都府京都市

104467366 - 7380件を表示