メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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LCDおよび有機EL向け透明材料の研究開発担当者
JSR株式会社
No. 01001029000294
- 仕事内容
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四日市のディスプレイソリューション開発センターにて LCDおよび有機EL向け透明材料の研究開発をご担当いただきます。 ■募集背景■ ディスプレイソリューション事業における更なる事業拡大に向け、組織力強化のための募集となります。 ■配属先■ ディスプレイソリューション開発センター ■組織のミッション■ LCD向け透...
- 経験・資格
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■学歴■ 修士課程修了以上の方 ■必要な経験・スキル・知識■ ・有機合成経験 ・高分子合成経験 ・有機物・高分子の分析経験 *経験年数は不問、大学でこれら化学系の専攻、経験があれば充分です。 ■歓迎する経験・スキル・知識■ ・半導体、ディスプレイ関連の有機・高分子材料の取扱い経験者歓迎。 ・海外駐在にチャレン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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三重県四日市市川尻町100
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法務スペシャリスト(契約検討・交渉、コンプライアンス)
京セラ株式会社
No. 01000807000710
- 仕事内容
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入社後は、京セラグループの事業基盤を支える重要な役割として、以下の業務に携わっていただきます。 ●法務部 「攻め・守りの両面で経営層・事業部に頼られる唯一無二の存在」をビジョンに掲げ、 京セラグループが展開する広範な事業領域において、契約検討、紛争・訴訟対応、M&A支援などを行っています。 契約検討...
- 経験・資格
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【必須経験】 ・企業法務経験(業界不問)もしくは弁護士事務所等での実務経験 ・基本的なビジネス法務の知識 【歓迎する経験、知識】 ・製造メーカーでの法務経験 ・英文契約の経験 ・日常会話レベルの英語力(目安:TOEIC 600点以上) ・リーガルテック活用のご経験がある方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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京都府京都市伏見区竹田鳥羽殿町6番地
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電子部品 新工法開発技術者【電子部品事業/Aratas】
オムロン株式会社
No. 01000642001535
- 仕事内容
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◆募集背景 エネルギー・EV分野の直流化・高容量化進展に伴い、リレー、スイッチなどオムロンの電力開閉デバイスにはより高度な品質、生産性、信頼性が求められています。こうした需要拡大に応えるため、設計段階から量産までを見据えた生産技術・工法技術の高度化が不可欠です。次世代製品の競争力を支える生産基盤を共...
- 経験・資格
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◆必須条件【経験】 ・製造業における生産技術・工法開発・プロセス改善のいずれかの経験 (業界は不問。電子部品・精密機器・機械加工など歓迎) ・実験、評価、データ解析を伴う技術検討の実務経験 ※新卒、第2新卒も可、異業種や他職務経験者も応募歓迎。キャリアチェンジしたい方も歓迎。その場合、職務経験で判断。 ◆...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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岡山県岡山市中区海吉2075
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Global Regulatory Affairs - Chemistry Manufacturing and Controls (GRA-CMC)
協和キリン株式会社
No. 01000678000611
- 仕事内容
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●選考フロー 書類⇒一次⇒SPI⇒最終/ Document Screening⇒First Interview⇒SPI Test⇒Final Interview 応募書類の言語について 日本語・英語共に必須/ Both Japanese and English are required. プレゼンの有無 無/ Not Required ●本ポジションの魅力 これは、特定の治療領域および/または地域における第一人者として、...
- 経験・資格
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●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・CMC薬事経験 ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 ●語学要件 【必須要件】 日本語:ネイティブレベルの日本語力 英語:英語の読み書きができる。英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組...
- 想定年収
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750 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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薬物投与デバイス研究担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000647
- 仕事内容
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募集背景: 薬物投与デバイス開発機能の強化 仕事内容: ・市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価 ・薬物投与デバイスの開発 ・薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立上げ 職種の魅力: 製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
- 経験・資格
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求める経験: ・投与デバイス開発の実務経験 ・医療機器開発の実務経験 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのコミュニケーション能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 求める行動特性: ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレン...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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注射剤処方製法研究担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000646
- 仕事内容
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募集背景: 注射剤技術開発機能の強化 仕事内容: ・開発候補分子に対する物性評価および処方設計 ・製造プロセス開発、およびスケールアップ検討 ・一次容器(バイアル、シリンジ等)の選定・評価 職種の魅力: 製剤開発を通じて新しい製品を世界に届けることにより、患者さんや医療に貢献できていることを実感できる
- 経験・資格
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求める経験: ・注射剤の処方設計の実務経験 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・抗体等のタンパク質の物性評価経験 求めるスキル・知識・能力: ・英語でのコミュニケーション能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 求める行動特性: ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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バイオ医薬品の分析・物性研究
中外製薬株式会社
No. 01002218000648
- 仕事内容
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募集背景: バイオ医薬品の多様化・高度化に伴い、分析技術を起点としたプロセス開発・品質評価の重要性が一層高まっていいる。従来の個別分析・評価に加え、プロジェクト全体を俯瞰しながら課題解決を推進し、 品質確保と開発スピード向上の両立を担う対応力強化が必要である。 そのため、分析実務に加えてプロジェクト...
- 経験・資格
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求める経験: ・バイオ医薬品または関連分野における分析研究経験 ・分析法開発、物性評価、品質評価に関する実務経験 ・プロジェクトまたは課題単位で主体的に業務を推進した経験 さらに以下の経験や実績があると尚可 ・承認申請(申請書作成、当局対応)の経験 ・分析技術を起点とした課題解決または技術開発の経験・部...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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環境安全衛生管理業務/茨城県
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000286
- 仕事内容
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仕事内容 ・事業所の労働安全衛生管理業務(従業員教育・災害発生防止推進ほか) ・事業所の環境管理業務(排水設備管理・廃棄物管理ほか) ・事業所に導入している環境安全衛生マネジメントシステム(ISO14001および45001)の運用管理(事務局)業務 ・事業所の労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法等の申請業務 ...
- 経験・資格
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必須要件(下記のいずれか、またはこれに準ずる経験を有すること) ・環境安全衛生管理業務に関する知識・経験を有すること ・環境安全衛生マネジメントシステムに関する知識・経験を有すること ・産業廃棄物管理業務に関する知識・経験を有すること ・労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法など工場の維持管...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市
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開発中製剤の品質保証/岐阜
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000285
- 仕事内容
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仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監...
- 経験・資格
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必須要件 ・学歴:大学卒以上 ・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験 ・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる) 歓迎要件 ・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験) ・委託先への監査や当局査察対...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市
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開発中医薬品原薬のQA/茨城
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000284
- 仕事内容
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仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパー...
- 経験・資格
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必須要件 ・学歴:大学卒以上 ・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務 ・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる) 歓迎要件 ・治験用原薬の品質保証業務または製造・分析業務の実務経験がある方(特に低分子原薬に関する経験) ・委託先への監査や当局査...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市
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ワクチン・アジュバント事業化室/東京・大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000200
- 仕事内容
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職務内容 ・ワクチンならびにアジュバントの事業戦略立案 ・ユニバーサルインフルエンザワクチンおよび新規TLR7アジュバントに係る各極規制当局への働きかけや相談 ・外部提携先の探索とアライアンス推進 ・新規事業モデル開発
- 経験・資格
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「必須」 ・事業企画、経営企画、新規事業の立ち上げ、内部技術の導出経験、またはコンサルティングファームでの経験 ・市場調査、競合分析、データに基づく仮説検証や戦略立案能力 ・前例のない課題や曖昧な状況でも、自ら仮説を立てて解決策を導き出せるマインドセット ・国外を含む社内外の多様なステークホルダーと...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー
大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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エクスターナルイノベーションを牽引する即戦力候補/つくば
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000283
- 仕事内容
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業務内容 ・外部シーズ・技術・企業の探索、情報収集と整理、初期面談の企画・実施 ・共同研究やライセンス契約にむけた社内窓口・推進、および共同研究開始後のアライアンス推進業務 ・疾患バイオロジー創薬モダリティ、標的妥当性、薬理・非臨床データ等の一次評価 ・研究、臨床、知財、法務、事業開発等と連携したデ...
- 経験・資格
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求人要件 【必須(MUST)】 ・製薬企業やバイオテック、VCにおける社外アセットや投資案件の評価経験、共同研究のアライアンス、事業開発の経験 ・神経領域またはがん領域の科学的評価力、創薬モダリティに対する理解 ・部門横断で合意形成を進めるコミュニケーション力・プロジェクト推進力 ・英語での文献調査、資料作成...
- 想定年収
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1200 万円 ~ 1600 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市
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エクスターナルイノベーションを牽引する即戦力候補/つくば
エーザイ株式会社
No. 01000427000282
- 仕事内容
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業務内容 ・外部シーズ・技術・企業の探索、情報収集と整理、初期面談の企画・実施 ・共同研究やライセンス契約にむけた社内窓口・推進、および共同研究開始後のアライアンス推進業務 ・疾患バイオロジー創薬モダリティ、標的妥当性、薬理・非臨床データ等の一次評価 ・研究、臨床、知財、法務、事業開発等と連携したデ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・製薬企業やバイオテック、VCにおける社外アセットや投資案件の評価経験、共同研究のアライアンス、事業開発の経験 ・神経領域またはがん領域の科学的評価力、創薬モダリティに対する理解 ・部門横断で合意形成を進めるコミュニケーション力・プロジェクト推進力 ・英語での文献調査、資料作成、会議・...
- 想定年収
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1200 万円 ~ 1600 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3
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研究スタッフ<R&Dセンター 生産技術研究所 >/沖縄県石垣市(横浜勤務も相談可能)
株式会社 ユーグレナ
No. 01006751000223
- 仕事内容
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●部門ミッション 微細藻類の培養・生産技術の研究開発、生産プロセスの最適化、品質管理技術の向上などを目指します。 ●仕事内容 微細藻類の培養や加工にかかる研究開発 品質保証や工程改善にかかる研究開発 営業に活用可能な資料の作成、助成金の申請等 ●本ポジションの魅力 独自性の高い微細藻類素材を活用した研究...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系の修士号以上を取得していること ・石垣島勤務が可能なこと 【歓迎要件】 ・微生物培養/発酵にかかる知見 ・生産管理/品質管理にかかる知見 ・企業における研究経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市鶴見区末広町1丁目6 横浜バイオ産業センター2階
沖縄県石垣市白保287-14
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法務/HD出向【東京】
産業用ガスの製造・販売会社
No. 02006972000097
- 仕事内容
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ホールディングスグループは、日本、米国、欧州、アジア・オセアニアの4つの地域で30超の国と地域をカバーする産業ガス、半導体材料ガス、医療用ガスのサプライヤーです。グループを代表して東証プライムに上場する同社において、コーポレート法務業務をお任せします。コーポレート法務担当の主担当として法務課長ととも...
- 経験・資格
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【必須】 ・会社法の基礎知識 ・英語力上級(目安としてTOEIC600点以上) 【歓迎】 ・会議準備のスケジューリングとそれを実行できる段取り力 ・社内各部署と信頼関係を構築できる誠実さとコミュニケーション力 ・日本語の高い文章能力 【学歴】 ・高専、大学、大学院
- 想定年収
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700 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都品川区



