メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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ITプロジェクトマネジメント担当/東京
エーザイ株式会社
No. 01000427000192
- 仕事内容
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R&D、販売、生産・物流、コーポレート等、社内関係各部署と協働しグローバルに数多く走るITプロジェクトを成功に導く。またプロジェクト支援や育成を通じて組織全体のプロジェクトマネジメント力を向上させる。 【具体的な仕事内容・役割】 1中~大規模プロジェクト、または難易度高プロジェクトのプランニング機能...
- 経験・資格
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●必須要件 ・即戦力層は大規模、若手層は中小規模プロジェクトマネジメント経験(PM.PL.リーダー) ・要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、設計や計画を作成) ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・グローバルプロジェクト参画に必要な英...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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グローバルインフラ組織長候補
エーザイ株式会社
No. 01000427000204
- 仕事内容
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2021年度から中期経営計画「EWAY FUTURE&BEYOND」がスタートしています。「EWAY FUTURE&BEYOND」では、これまでエーザイが培った「hhc理念」と、他産業や自治体とのパートナリングでエコシステム「Eisai Universal Platform(EUP)」を構築し、The Peopleの“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 ・キャリアのステップアップがしたい方 ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験 ・複数のステークホルダと密にコミュニケーションをとりながらPJをリードした経験 ・日英語での専...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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応相談
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コマーシャル部門のITプロジェクト担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000189
- 仕事内容
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コマーシャル関係各部署とのITプロジェクトの成功をミッションとして以下の業務を担当いただきます。 【具体的な仕事内容・役割】 組織内で大小さまざまなDX/ITプロジェクトが存在しており、ご経験に応じてプロジェクトをアサインさせていただきます。それぞれのプロジェクトの中で以下の役割を担っていただきます。 1...
- 経験・資格
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■必須要件 ・中規模以上のプロジェクトマネジメント経験(PM.PL.リーダー) 要件定義フェーズからテスト移行までの経験(ご自身がリード、設計や計画を作成) ・タスクマネジメント(組み立て力と推進、実行力)のスキル経験 ・チームマネジメント(メンバーマネジメント力/ヒューマンマネジメントスキル) ■希望要件 ・メンバ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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臨床検査機器アプリケーション設計・開発担当
H.U.グループホールディングス株式会社
No. 01000895000036
- 仕事内容
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同社が展開している、臨床検査機器のアプリケーション設計・開発担当者を募集します。 同社の主力臨床検査機器であり、国内医療機関を中心に全国に展開しています。機器を医療機関に設置いただくとともに、専用試薬を同社にて開発・製造・販売することにより、高品質な臨床検査を提供しています。 今般は、臨床検査機器...
- 経験・資格
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<職務経験> Must: ・各種ソフトウェア言語の使用経験(使用言語:C++,C#,Pythonなど) ※コーディングやデバックができなくても知識があれば可 ・研究、開発、設計部門での経験 ※医療機器のほか、各種分析機器、プリンタ、自動販売機、各種検査装置等の開発経験をお持ちの方、歓迎いたします。 Better: ・Word,Excel,PP...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都八王子市小宮町51
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非臨床安全性研究者/茨城県つくば市
エーザイ株式会社
No. 01000427000193
- 仕事内容
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●業務内容 ・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3
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製剤/現場リーダー(工程管理責任者補助)/茨城
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000231
- 仕事内容
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●製剤または包装作業及び工程管理:70% ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管理 ●設備メンテナンス:20% ・保守計画の立案、実施及び進捗管理 ●その他係長、工程責任者の補助業務:10% .・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品業界での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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ITインフラ・セキュリティ/東証プライム・大手製薬企業/業界経験不問/グローバル/中国・アジア
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000187
- 仕事内容
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製薬業界での経験は不問です。
同社は人々の“生ききる”を支えることをビジョンとしてソリューション創出に取り組んでいます。その中でデジタルを活用した、創薬への取組み、生産機能の自動化・高度化、MR活動のデジタル化推進、またデータオリエンテッドな経営の意思決定支援等、社内IT部門が果たすべき役割は非常に大きいです。 中国・アジア地域にお...
- 経験・資格
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【必須スキル・ご経験】 ・サーバ・インフラ、ネットワーク、クラウド、セキュリティの経験 (インフラ・セキュリティいずれかの専門性でも可。ただし上記最低限の知識は必要) ・大規模プロジェクトにおいて要件定義フェーズからテスト移行まで一貫して携わった経験(ご自身がリード、計画を作成) ・複数のステークホルダ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都文京区
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シニアネットワークエンジニア
エーザイ株式会社
No. 01000427000183
- 仕事内容
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【具体的な仕事内容】 SD-WAN/LAN, SASE,およびネットワークセキュリティ等の最新技術を駆使し、以下の業務を担うグローバルおよびローカルでのシニアネットワークエンジニアのポジションとなります。 [1] グローバルおよびローカルでの大規模ネットワーク設計・構築、および維持・運用 主要なSD-WAN/LAN技術(Cisco, For...
- 経験・資格
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●必須要件 ・インフラにおける大規模ネットワーク(SD-WAN/LAN)設計・構築と維持・運用の経験があること ・ ネットワーク(Cisco, FortiGate, Juniper等)やネットワークセキュリティ(PaloAlto, Zscaler等)に関わる技術スキル ・ ビジネスを推進できる日常会話レベルの英語スキル(TOEIC800が目安) ・ ステークホルダーやベ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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地域連携担当MR
エーザイ株式会社
No. 01000427000179
- 仕事内容
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神経領域を中心としたジェネラルMRとして、担当エリアの医師や医療従事者との関係構築を行い、医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供、適正な使用と普及を推進する活動を行っていただきます。
- 経験・資格
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【1】以下のご経験すべてを満たす方 ・MR経験(認知症領域をはじめとする製品ラインアップから想定される診療科での活躍経験のある方) ・クリニック、病院の担当経験 ・担当エリア内での製品の普及拡大のための企画推進、領域KOLとの関係構築経験 ・代理店との連携業務の経験 【2】以下の知識・スキルをお持ちの方...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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全国の営業拠点
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グローバルセキュリティ推進担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000177
- 仕事内容
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以下の業務範囲の中から、能力・適性に応じて担当いただきます。 ・グローバルインフラ戦略に資するセキュリティロードマップ策定 ・グローバルセキュリティガバナンスの企画、設計 ・グローバルセキュリティプロジェクトの推進 ・グローバルセキュリティオペレーションの確立、実行 ※グローバルインフラは、SD-WANなど...
- 経験・資格
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●必須要件 ・「仕事内容」に記載の内容で、いずれかのご経験をお持ちの方 ・グローバルでのセキュリティ関連プロジェクトの経験があること ・セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験 ・海外グループ会社、ベンダーとのコミュニケーションを円滑に行い、合意形成を得られること ・セキュリティ領...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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グローバルインフラ統合担当
エーザイ株式会社
No. 01000427000176
- 仕事内容
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【具体的な仕事内容】 ・グローバルインフラ戦略のロードマップ策定、移行計画策定 ・グローバルインフラの企画、設計 ・グローバルインフラ再構築プロジェクトの推進 ・グローバルインフラ運用・維持管理 ※グローバルインフラは、SD-WANなどのネットワーク、各種クラウド、クライアントデバイス管理、統合ヘルプデスク...
- 経験・資格
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●必須要件 ・グローバルインフラ構築に関わる経験があること ・グローバルインフラに関する導入・運用経験 ・海外グループ会社、ベンダーとのコミュニケーションを円滑に行い、合意形成を得られること ●希望要件 ・日本国外でのグローバルインフラ構築の経験、もしくはグローバルでのインフラ統合の経験 ・ITIL 知識(ITI...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区小石川4-6-10
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製剤製造技術者/岐阜《異業界出身者も大歓迎!》
エーザイ株式会社
No. 01000427000174
- 仕事内容
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異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。
同社川島工園はエーザイグループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、 プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること ・製造に必要な設備・単位操作を理解していること 【歓迎する要件】 ・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること ・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験 ・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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岐阜県各務原市川島竹早町1
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原薬商業生産技術者(低・中分子医薬中心)/茨城《異業界出身者も大歓迎!》
エーザイ株式会社
No. 01000427000172
- 仕事内容
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異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。
同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市砂山22
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バイオ医薬品の原薬生産(精製)プロセス開発業務/研究職または経営職/群馬県高崎市
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000495
- 仕事内容
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【業務内容】 バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書...
- 経験・資格
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●語学要件 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ●求める人材像 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる ・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通し、最...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市
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バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務/企画職/群馬県高崎市
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000502
- 仕事内容
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バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 [1] たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または無菌製剤(無菌液剤 ※または凍結乾...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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群馬県高崎市



