メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

職務内容 海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー(英・中等)と連携し、主に英語を用いて海外規制情報の収集や、子会社・当局との折衝を遂行します。 【具体的な業務】 ■海外のCMC薬事に関する以下の業務および海外子会社とのコミュニケーション 多国籍なメンバー(英...

応募資格 【必須(MUST)要件】 ・製薬関連企業(製薬メーカー、バイオベンチャー、CRO、CMOなど)において、CMC薬事またはCMC関連部署または品質保証の経験 ・英語での実務(技術文書の読解・作成、海外拠点とのメール・会議等)に抵抗がなく、円滑な意思疎通が図れる方 【歓迎(WANT)要件】 ・海外(米国、ASEAN、中国、韓国...

700 万円 ～ 1300 万円

東京都千代田区神田錦町1-27
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
徳島市川内町平石夷野224-2

職務内容 ＜職務概要＞ 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら，医薬品のライフサイクルにおいて，各段階(開発，承認申請，市販後)に要求される申請資料のレビュー，作成及び取得作業を実施する。 ＜具体的な職務内容＞ ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/...

応募資格 ＜必須＞ ・CTD(原薬製造または製剤製造のパート)作成経験 ・製薬企業またはCRO等における，CMC関連部署での経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ＜歓迎＞ ・CMC薬事の経験 ・原薬開発(プロセス)での勤務経験 ・製剤開発(固形製剤)での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC業務経験 ・海外事業所との協...

800 万円 ～ 1300 万円

東京都千代田区神田錦町1-27
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
徳島市川内町平石夷野224-2

【職務内容】 ＜職務概要＞ 開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。 ＜具体的な職務内容＞ ・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏...

【応募資格】 ＜必須＞ ・医薬品(製剤)の生産について、立ち上げやスケールアップや改善検討の経験 ・無菌製剤の生産に関わる経験 ・製造所に対する技術移転の経験 ＜歓迎＞ ・各国品質規制に関する知識 ・英語力(海外製造所との折衝対応) 【学歴】 大卒以上

600 万円 ～ 1100 万円

徳島市川内町平石夷野224-2

業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上...

求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経...

1200 万円 ～ 1600 万円

茨城県つくば市東光台5-1-3

●業務内容 ・ユーティリティー供給および排水処理設備の運転および監視業務 ・安定運転や低コストオペレーションに向けた課題発掘、各種検討、推進 ●魅力・やりがい 原動課は工場の安定生産基盤であるユーティリティー供給を担っている重要な部署です。工場の全体最適に向けた安定運転やコスト改善に繋がる新たな発想と...

●必須要件 ◇学歴：高卒以上(工業高校や理系学部) ◇スキル： [1] 工場のユーティリティー部門で運転管理の経験 [2] 設備管理部門で高圧電気設備の設計や工事計画と管理の経験 ※いずれかの経験にて応募可能 ●歓迎要件 ◇資格： ・電気主任技術者またはエネルギー管理士の資格保有者 ※現時点での資格取得は必須としません...

650 万円 ～ 800 万円

三重県四日市市大字日永1730番地

＜業務内容＞ ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力...

800 万円 ～ 1200 万円

茨城県つくば市東光台5-1-3

【募集背景】 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。2024年度より、継続して大幅な生産体制強化を行っており、医薬品製造業務を担っていただける方を募集します。 【業務内容】 医薬品の製造業務(生産オ...

【必須要件】 ◇学歴：高専卒以上 ◇スキル：医薬品製造や生産経験の実務経験 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識や管理スキル 【求める人物像】 チームで生産・業務の潤滑な遂行ができる、明るくコミュニケーション能力のある方

600 万円 ～ 750 万円

三重県四日市市大字日永1730番地

業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上...

求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経...

1200 万円 ～ 1600 万円

茨城県つくば市

＜業務内容＞ がん領域における新規創薬コンセプト創出 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力...

800 万円 ～ 1200 万円

茨城県つくば市

・国内外グループにおける情報管理体制の強化(機密情報管理、個人情報管理、Record管理等) ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・インシデント対応 ・コンプライアンスの実効性・効率性向上を通じた現...

求める経験： ・企業法務・コンプライアンスの実務経験(クロスボーダービジネス経験があれば尚可) ・機密情報、個人情報、Record等の管理体制の構築・運用 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力： ・ビジネス環境動向や社会情勢の変化を能動的に...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

【農薬や関連資材の海外営業に従事頂きます】 ■新規・既存顧客への販売、マーケティング活動 ■製品企画 ■サプライチェーンの構築及び管理(SCM) ■販売計画、価格政策の立案、法規制対応 【担当商材】農薬、農業用関連資材 【配属部署】海外営業部 【出張頻度】エリアによって変わります。30～100日/年等

【必須要件】 ■海外営業の経験(有形商材) ■ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ■農業用関連資材(農薬、種子、肥料等)の営業・開発経験

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋二丁目5番1号

仕事についての詳細 創薬の生産性を高める“デジタル業務改革パートナー”になる人材を募集しています。 【職務内容】 創薬の生産性向上や開発期間短縮のため、研開部門の中長期戦略に基づいたITの戦略を立案し、現場の研究員や研開部門のマネジメント層との議論を通じて、実現に導く役割を担います。 また、主に筑波研究...

【必須要件】 ・ITを活用した業務改革やDX推進に関する実務経験 ・業務部門とのコミュニケーションを通じて課題を整理し、解決策の立案・推進を行った経験 ・中規模以上のシステム導入、運用、プロジェクト推進の経験 ・多様な関係者を巻き込みながらプロジェクトを推進できるリーダーシップ・ファシリテーション能力 ・...

※ご経験、スキルにより応相談

同社が指定する事業所

仕事についての詳細 サプライチェーン領域において大小さまざまなITプロジェクトが存在しており、その中で推進者として中心的役割を担っていただきます。 【職務内容】 ビジネス部門における物流拠点や代理店への安定供給や強固な物流・流通システムの構築、データインテグリティ強化、代理店への業務の実施、物流・流...

【必須要件】 ・ITに関する知識・経験(ITシステム、インフラ、ネットワーク等) ・即戦力層は大規模、若手層は中規模のITプロジェクトマネジメント経験(PM.PL.リーダー) 要件定義フェーズからテスト移行までの経験(ご自身がリード、設計や計画を作成) ・タスクマネジメント(組み立て力と推進、実行力)のスキル経験 ・チー...

※ご経験、スキルにより応相談

勤務地
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【事業内容】 UBEは『化学』事業を幅広く展開しています。 国内の工場は、宇部工場のほかに千葉、堺、吉富(福岡)。 【主要製品】 ■化学：電池材料やポリイミドなどの機能性材料、ファインケミカル、創薬、医薬品原体・中間体製造、ナイロン樹脂、カプロラクタム(ナイロン原料)、合成ゴム、アンモニア 海外ではスペイン...

上記仕事内容の経験者を歓迎します。

500 万円 ～ 600 万円

千葉県市原市五井南海岸8-1

開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応...

必須要件 ・学歴：大学卒以上 ・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務の経験 ・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる) 歓迎要件 ・治験薬の品質保証または製造・分析業務の実務経験がある方(特に無菌製剤に関する経験) ・委託先への監査や当局査察対...

※ご経験、スキルにより応相談

岐阜県各務原市川島竹早町1