生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)の求人・転職情報
-
原薬の製造技術開発/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000221
- 仕事内容
-
埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂...
- 経験・資格
-
【必須(must)】 以下の何れかの実務内容に従事した経験 [1] 粉体評価/解析の経験 [2] 原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speaking、Writing、Listning) 【望ましい人物像】 ・新しい...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
-
低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000200
- 仕事内容
-
原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクトのスケジュール及び予算管理 ・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体...
- 経験・資格
-
【必須(must)】 製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験 業界・規制に関する一般知識 有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 英語力(ビジネス英会話,資料作成,プレゼン,メール等) 【歓迎(want)】 新薬のグローバル承認申請対応経験 薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識 コミュニ...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
700 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
-
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
-
食品の微生物検査/東京
東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手
No. 02006411000103
- 仕事内容
-
・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等)
- 経験・資格
-
【必須要件】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 必須資格・スキル:普通自動車免許 学歴:四大卒 【歓迎要件】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用)...
- 想定年収
-
600 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
-
東京都港区
-
総合職(原薬分析センター)
研究開発支援サービス会社
No. 02000417000040
- 仕事内容
-
<業務内容> 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【仕事詳細】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 【基本的な業務の流れ】 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成...
- 経験・資格
-
<必要要件> ・理科系学部卒 ・大学卒以上 ・医薬品の品質試験経験者 <歓迎要件> ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
神奈川県川崎市
-
総合職(信頼性保証部製造管理グループ)
研究開発支援サービス会社
No. 02000417000039
- 仕事内容
-
<業務内容> 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【業務詳細】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観...
- 経験・資格
-
<必要要件> ・薬剤師 ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区
-
海外薬事
株式会社シロ
No. 01008933000140
- 仕事内容
-
<ミッション> 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる <業務内容> ※業務比率は「海外8割:国内2割」の想定です ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品(生活化学製...
- 経験・資格
-
〈必須条件〉 ・化粧品メーカーでの薬事担当経験 〈歓迎条件〉 ・中国語、英語、韓国語のいずれかの言語がビジネスレベルで活用可能な方。 ・化粧品メーカーでの品質保証/輸出/香粧品関連業務経験がある方。 ・輸出入商品の申請や物流プロセスについての理解がある方。 ・出店国またはその周辺国の化粧品市場についての...
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F
東京都渋谷区神宮前5-2-7 2F
-
治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者/岐阜県各務原市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000232
- 仕事内容
-
[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
岐阜県各務原市
-
技術課長/茨城
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000288
- 仕事内容
-
【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場/工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術...
- 経験・資格
-
【必須】応募資格 最終学歴:大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
1100 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
-
茨城県高萩市
-
高萩工場:品質管理課(試験責任者候補)
生化学工業株式会社
No. 01000912000285
- 仕事内容
-
【部署業務内容】 ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 ・他部門からの依頼分析 ・業務に関する手順書及び記録の作成 ・分析法に関する検証や実験 【応募者の業務内容と比重】 試験検査業務60...
- 経験・資格
-
【必須】 最終学歴:大学卒以上/理化学試験経験者 【応募者に求めること】 医薬品や医療機器メーカーでの業務経験は必須、品質管理業務(試験検査業務)責任者の経験を有することが望ましい。 【英語能力】 英語による読み書きが可能な程度/海外の試験法(米国、欧州)を確認する機会がありますが、その頻度は低い(数か月...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
-
原薬製造のQA/神奈川県横須賀市
生化学工業株式会社
No. 01000912000223
- 仕事内容
-
医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援) ・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応 ・社内外の監査業務 ・その他(コンピュータ化システム管理、会議体事務局など) 担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・学士以上 ・QA職への高い意欲をお持ちの方 ・英語:中級(英語による読み書きが可能な程度) ・TOEIC:650点以上が望ましい
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
-
神奈川県横須賀市
-
品質保証部GQP担当(監査・品質保証)/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000019
- 仕事内容
-
京都本社から転勤なし。オフタイムに京都の神社仏閣巡りしたい方には最高のロケーション。
医薬品の品質管理と品質保証に関する業務を担当していただきます。 ●品質保証体制の維持・管理 ・医薬品医療機器等法、GMP、GQP省令等、関連法規に基づく品質保証体制の構築、維持、改善 ・品質マニュアル、手順書の作成・改訂 ●品質監査業務 ・国内外の製造委託先やサプライヤーに対する定期監査(GQP監査)の計画・実...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・製薬企業での品質保証・品質管理業務経験 ・GQP省令、GMP省令に関する知識 ・医薬品の製造プロセスや品質管理(QC)に関する基礎知識 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の知見 ・ビジネスレベルの英語力
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
850 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
京都府京都市
-
ライフサイエンス部門/原薬・中間体製造の生産管理/Uターン・Iターン歓迎/茨城・神栖市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02008290000022
- 仕事内容
-
Uターン・Iターン歓迎/ヘルスケア領域の主力製品に携われます!
ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1...
- 経験・資格
-
【歓迎要件】 生産管理の実務経験をお持ちの方 生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎) 【学歴】 高卒以上(文理不問)
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
-
茨城県
-
ライフサイエンス部門/原薬・中間体製造技術/Uターン・Iターン歓迎/茨城・神栖市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02008290000021
- 仕事内容
-
Uターン・Iターン歓迎/ヘルスケア領域の主力製品に携われます!
ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用...
- 経験・資格
-
※医薬品経験問いません 【必須要件】 有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良 ・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等) 【求める人物像】 自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物 【学歴】 高専卒以上(有機合成化学専...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
-
茨城県
-
製造統括(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000435
- 仕事内容
-
健康食品や化粧品の製造統括の実業務および業務改革を推進して頂きます。 ※プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます
- 経験・資格
-
・業務フロー改善など生産管理の仕組み改善ができる方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・メンバーマネジメント経験 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
400 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
佐賀県
-
品質管理(係長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000434
- 仕事内容
-
健康食品・化粧品・医薬部外品等の品質管理に関する業務推進を担って頂きます。
- 経験・資格
-
●品質保証にかんする理解 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ●他部署への交渉が可能な方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
200 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
-
佐賀県



