生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)の求人・転職情報
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食品の微生物検査/東京
東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手
No. 02006411000103
- 仕事内容
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・主に食品の微生物検査(衛生指標菌や病原微生物の培養による検査や、遺伝子解析) ・報告書の作成と発信、他部署と検査に関するコミュニケーション ・よりよい店舗オペレーションのためのカイゼン提案、人財教育 ・部門内外の検査員の教育、その他の従業員教育 ・検査業務に付随する業務(発注・検収、在庫管理等)
- 経験・資格
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【必須要件】 1、理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等) 2、コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成が出来る) 必須資格・スキル:普通自動車免許 学歴:四大卒 【歓迎要件】 1、微生物検査(細菌検査、PCR法)の経験がある 2、ITリテラシー(基本的なソフトの使用)...
- 想定年収
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600 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都港区
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総合職(原薬分析センター)
研究開発支援サービス会社
No. 02000417000040
- 仕事内容
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<業務内容> 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【仕事詳細】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 【基本的な業務の流れ】 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成...
- 経験・資格
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<必要要件> ・理科系学部卒 ・大学卒以上 ・医薬品の品質試験経験者 <歓迎要件> ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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神奈川県川崎市
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総合職(信頼性保証部製造管理グループ)
研究開発支援サービス会社
No. 02000417000039
- 仕事内容
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<業務内容> 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【業務詳細】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観...
- 経験・資格
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<必要要件> ・薬剤師 ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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ビジネスイノベーション部 ヘルスケア事業課:薬剤師(C&M)
楽天グループ株式会社
No. 01000158004729
- 仕事内容
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●部署・サービスについて 同社は、コマース&マーケティングカンパニー内の新規ビジネス開発を担っている部署で、ヘルスケア領域全般の事業展開を行っています。 特に未病から診療・調剤に至るヘルスケア関連のプラットフォーマーとして、スピード感持ってサービス開発を進めるだけでなく、サービスで蓄積したヘルス...
- 経験・資格
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●必須要件: ・薬剤師免許保有 ・調剤薬局における業務経験 ・PCスキル(ワード、エクセル) ●歓迎要件: ・管理薬剤師 ・普通自動車運転免許 ・サービス企画の経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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千葉県習志野市東習志野7丁目3-1 楽天フルフィルメントセンター習志野
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バイオ医薬品の品質保証/新潟
三菱ガス化学株式会社
No. 01003394000029
- 仕事内容
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同社は中期経営計画「Grow UP 2026」における一つの目標「事業ポートフォリオの強靭化」に向けた方針「イノベーションによる新しい価値の創造」の施策として、ライフサイエンス系テーマ(抗体医薬等)・事業の取組みを強く推進しております。抗体医薬への取組みとして、2,000Lシングルユース培養槽を保有する株式会社カル...
- 経験・資格
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●必須条件 -医薬品やライフサイエンス関連事業における品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 -化学又は生物学の基礎知識 -医薬品GMP又はISO9001等品質システムの規格・基準に関する知識 ●歓迎条件 -顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 -海外の顧客との英語によるコミュニケーション ●学歴 4年...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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新潟県新潟市北区松浜町3500
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医薬品質管理・分析技術担当者/東海事業所
味の素株式会社
No. 01000097000293
- 仕事内容
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原薬(API)のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 ●魅力・やりがい 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。これらの分析技術に関わることで分析スパン...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●学歴:大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ●語学:業務遂行レベル ●スキル: 1医薬品GMPの品質管理業務経験 2医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など) ※1の実務経験は必須、加えて2の実務経験のある方は優先します ...
- 想定年収
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750 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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Manufacturing IT/MESソリューション・製造におけるITシステム導入<製造情報技術部>
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001036
- 仕事内容
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Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...
- 経験・資格
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●基本要件 ・工学、コンピューターサイエンス、情報技術、または関連技術分野の学士号、またはMESに関する実務経験 ・PMX、PharmaSuite(Rockwell)、Syncade-DeltaV MES(Emerson)、Werum PAS-XなどのMESプラットフォーム経験があると望ましい ●追加の希望要件 ・GMP規制およびコンピューターシステムバリデーション(CSV)...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
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医薬品製造(検査・一次/二次包装)オペレーション・シフトスーパーバイザー/西神工場スーパーバイザー
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001028
- 仕事内容
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Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...
- 経験・資格
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【必須経験/スキル・資格】 ・工学、理学、薬学、情報技術、または関連技術分野の学士号 ・製薬または関連業界での、製造・品質保証・製造技術等のいずれかの経験 ・チームのリーダー経験 ・基本的なPC操作 【望ましい経験】 自動化が進んだ機械オペレーション トラブル、逸脱発生時の原因分析スキル チーム管理(チーム...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
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医療用製剤原料の製造管理/愛知
日油株式会社
No. 01008999000075
- 仕事内容
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【業務概要】 医療用製剤原料を製造するLS愛知工場にて、製造管理業務に従事していただきます。 【メイン業務】 ●新工場立ち上げ業務および製造に関する管理業務 ・システムの立ち上げおよび管理 ※例:分散制御システム(DCS)/製造実行システム(MES) ・製造に関連するバリデーションの書類作成 ・試運転(PQ)や実製造にお...
- 経験・資格
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<必須要件> 【学歴/専攻】 ・大学卒業以上 ※専攻:理工学/化学 【ご経験/スキル】 ・化学に関する知識をお持ちの方 ・製造現場での管理業務をご経験された方 <歓迎要件> 【ご経験/スキル】 ・医薬品GMPの知識やご経験をお持ちの方 ・DCSやMESの操作経験をお持ちの方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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愛知県知多郡武豊町字嶋田17-1
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医療用製剤原料の製造管理/兵庫県尼崎市
日油株式会社
No. 01008999000068
- 仕事内容
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同社尼崎工場にて、DDS医療用製剤原料(活性化PEG/リン脂質/医療用界面活性剤)の製造管理に従事していただきます。 ●業務内容 【メイン業務】 ・GMP管理のもとでの製造管理業務(スタッフ業務) ・生産性向上や業務改善に基づく生産設備の導入計画立案/運用管理業務 ・設備導入時のバリデーション計画書、報告書作成 ・ISO...
- 経験・資格
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●必須要件 【学歴/専攻】 ・大学卒業(理系学部)以上 【ご経験/スキル】 ・化学合成の知識や製造設備に関する知見をお持ちの方 ・製造プロセスに関する何かしらのご経験 ※研究開発/生産設備の検討/プロセス開発/生産管理など ●歓迎要件 【ご経験/スキル】 ・医薬品や化学業界での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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尼崎市大浜町1-56
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海外薬事
株式会社シロ
No. 01008933000140
- 仕事内容
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<ミッション> 薬事担当の立場から、SHIROのブランドを守りつつ海外への展開を実現させる <業務内容> ※業務比率は「海外8割:国内2割」の想定です ■海外薬事 ・ASEAN、EU、UK、US、中国諸国の最新海外薬事規制の理解・対応 ・展開国への製品販売可否の判断/販売方法の検討 ・展開国への化粧品・雑貨製品(生活化学製...
- 経験・資格
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〈必須条件〉 ・化粧品メーカーでの薬事担当経験 〈歓迎条件〉 ・中国語、英語、韓国語のいずれかの言語がビジネスレベルで活用可能な方。 ・化粧品メーカーでの品質保証/輸出/香粧品関連業務経験がある方。 ・輸出入商品の申請や物流プロセスについての理解がある方。 ・出店国またはその周辺国の化粧品市場についての...
- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F
東京都渋谷区神宮前5-2-7 2F
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がん領域の薬理研究員
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000241
- 仕事内容
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・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) ・がん領域における薬理研究の実務経験 ・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) ・チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【...
- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市東光台5-1-3
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治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者/岐阜県各務原市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000232
- 仕事内容
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[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市
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有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員/茨城県神栖市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000229
- 仕事内容
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・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市
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医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務/東京
国内製薬メーカー
No. 02000956000248
- 仕事内容
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■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等) ■国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めておりま...
- 経験・資格
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【必須条件】 ■医薬品の品質保証(QA)経験 【歓迎要件】 ■GMP、GQP関連業務経験 ■生物系の専門知識および経験 ■英語力(TOEIC 600点以上) ※海外業務があるため ■薬剤師免許があれば尚よし 【学歴資格】 ■大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都豊島区



