生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証)の求人・転職情報
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製造オペレーター(将来の幹部候補)/佐賀県唐津市【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000008
- 仕事内容
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[1] 製造設備及び機器を用いた標準製造作業薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター [2] 標準作業の改善 [3] 製造設備及び機器の自主保全 [4] GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)
- 経験・資格
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<必須要件>高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等) <歓迎要件> [1] 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 [2] 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 [3] 第二新卒の方も歓迎いたします。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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佐賀県唐津市
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技術課長/茨城
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000288
- 仕事内容
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【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場/工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術...
- 経験・資格
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【必須】応募資格 最終学歴:大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市
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高萩工場:品質管理課(試験責任者候補)
生化学工業株式会社
No. 01000912000285
- 仕事内容
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【部署業務内容】 ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 ・他部門からの依頼分析 ・業務に関する手順書及び記録の作成 ・分析法に関する検証や実験 【応募者の業務内容と比重】 試験検査業務60...
- 経験・資格
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【必須】 最終学歴:大学卒以上/理化学試験経験者 【応募者に求めること】 医薬品や医療機器メーカーでの業務経験は必須、品質管理業務(試験検査業務)責任者の経験を有することが望ましい。 【英語能力】 英語による読み書きが可能な程度/海外の試験法(米国、欧州)を確認する機会がありますが、その頻度は低い(数か月...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5
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製造課長/神奈川
東証プライム上場 薬品メーカー
No. 02000912000279
- 仕事内容
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【部署業務内容】 ・医薬品(原薬)の製造管理 ・製造計画の策定 ・原料、資材、製品の保管管理 ・製造設備の維持管理(点検・校正、及び更新対応など) ・品質文書、品質記録の審査、承認(手順書、記録など) ・製造環境の維持管理(衛生状態の復旧を含む) ・安全衛生等 【応募者の業務内容と比重】 チームマネジメント70%...
- 経験・資格
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【必須】応募資格 最終学歴:高校卒業以上 医薬品製造業務経験 【応募者に求めること】 ポジティブ思考 コミュニケーション力(部署内・部署間での調整力) 高い倫理観 確実な報連相 リーダーシップ 【英語能力】 英語文書を読んで理解できる
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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神奈川県横須賀市
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原薬製造のQA/神奈川県横須賀市
生化学工業株式会社
No. 01000912000223
- 仕事内容
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医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 ・文書管理業務(手順書類の作成・改訂、関連部署の支援) ・記録類の照査・変更管理、逸脱等の処理対応 ・社内外の監査業務 ・その他(コンピュータ化システム管理、会議体事務局など) 担当業務により業務比重に増減がありますが、指導者の指示...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学士以上 ・QA職への高い意欲をお持ちの方 ・英語:中級(英語による読み書きが可能な程度) ・TOEIC:650点以上が望ましい
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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神奈川県横須賀市
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品質保証部門/マネージャー即戦力~部長候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000044
- 仕事内容
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■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ■GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に応じてGQP業務と...
- 経験・資格
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【必須条件】 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品品質保証部門における管理職経験 ※上記に加え、下記[1] ~[3] のいずれかに該当する方 [1] 製造販売業者でのGQP業務経験 [2] 製造所でのQA業務経験 [3] 製造所でのQC、もしくは製造業務経験 【学歴】 専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1250 万円 ~ 1800 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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品質保証/リーダー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000039
- 仕事内容
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【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ●マネジメント経験(管理職経験がなくても実務上のリーダーや責任者経験があれば可能) ※特に変更や逸脱、出荷関連でのご経験だと尚良いです。 ※上記に加え、下記[1] ~[3] のいずれかに該当する方 [1] 製造販売業者でのGQP業務経験 [2] 製造所でのQA...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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品質保証部GQP担当(監査・品質保証)/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000019
- 仕事内容
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京都本社から転勤なし。オフタイムに京都の神社仏閣巡りしたい方には最高のロケーション。
医薬品の品質管理と品質保証に関する業務を担当していただきます。 ●品質保証体制の維持・管理 ・医薬品医療機器等法、GMP、GQP省令等、関連法規に基づく品質保証体制の構築、維持、改善 ・品質マニュアル、手順書の作成・改訂 ●品質監査業務 ・国内外の製造委託先やサプライヤーに対する定期監査(GQP監査)の計画・実...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬企業での品質保証・品質管理業務経験 ・GQP省令、GMP省令に関する知識 ・医薬品の製造プロセスや品質管理(QC)に関する基礎知識 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品の知見 ・ビジネスレベルの英語力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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850 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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京都府京都市
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ライフサイエンス部門/原薬・中間体製造の生産管理/Uターン・Iターン歓迎/茨城・神栖市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02008290000022
- 仕事内容
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Uターン・Iターン歓迎/ヘルスケア領域の主力製品に携われます!
ライフサイエンス部門原薬中間体製造部における原薬中間体製造の管理業務に従事して頂きます。 ●原薬・中間体を製造するために必要な原料調達から生産管理、製品の出荷まで全般業務。 ●委託先、外部倉庫の管理、経理、廃棄物処理。 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します(個人負担1...
- 経験・資格
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【歓迎要件】 生産管理の実務経験をお持ちの方 生産管理業務(簡単な経理処理ができると尚歓迎) 【学歴】 高卒以上(文理不問)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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茨城県
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ライフサイエンス部門/原薬・中間体製造技術/Uターン・Iターン歓迎/茨城・神栖市
東証プライム上場 大手化学メーカー
No. 02008290000021
- 仕事内容
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Uターン・Iターン歓迎/ヘルスケア領域の主力製品に携われます!
ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用...
- 経験・資格
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※医薬品経験問いません 【必須要件】 有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良 ・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等) 【求める人物像】 自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物 【学歴】 高専卒以上(有機合成化学専...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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茨城県
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製造統括(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000435
- 仕事内容
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健康食品や化粧品の製造統括の実業務および業務改革を推進して頂きます。 ※プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます
- 経験・資格
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・業務フロー改善など生産管理の仕組み改善ができる方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・メンバーマネジメント経験 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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佐賀県
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品質管理(係長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000434
- 仕事内容
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健康食品・化粧品・医薬部外品等の品質管理に関する業務推進を担って頂きます。
- 経験・資格
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●品質保証にかんする理解 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ●他部署への交渉が可能な方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
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- 想定年収
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200 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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佐賀県
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品質保証(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000432
- 仕事内容
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健康食品や化粧品の品質保証業務を担って頂きます。
- 経験・資格
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●以下いずれかのご経験を有する方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・健康食品の品質保証経験、管理職経験 ・化粧品の薬事経験 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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佐賀県
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CMC企画推進/メンバー/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000043
- 仕事内容
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固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル...
- 経験・資格
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【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方) ◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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CMC企画推進/リーダー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000042
- 仕事内容
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固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル...
- 経験・資格
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【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方) ◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都千代田区



