新着求人情報
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無線ネットワークの新規事業創出、高信頼無線技術開発に関わるシステムエンジニア【主任クラス】
株式会社 日立製作所
No. 01002978002810
- 仕事内容
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【配属組織について(概要・ミッション)】 配属組織では、電気・水の供給、鉄道の運行など、同社の生活に不可欠な社会インフラ分野にて、信頼性の高い様々な製品を開発・提供しています。 その一つとして、無線活用を実現する高信頼無線エンジニアリング(ネットワークコンサル、SI、運用支援)事業を展開しており、今回は...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・ネットワークに関する基礎知識をお持ちの方 ・顧客への技術提案、コミュニケーションに抵抗のない方 【歓迎条件】 ・顧客課題のヒアリング、解決策提案を行うためのコミュニケーション、交渉、提案スキル (顧客への事業提案経験あれば望ましい) ・応用情報処理技術者試験またはネットワークスペシャリス...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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茨城県日立市大みか町五丁目2番1号
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設備メンテナンス/東京都北区
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000066
- 仕事内容
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・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/施工管理/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 ・会計処理/資産管理 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サ...
- 経験・資格
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●必須 〈求めるスキル・知識・能力〉 ・工業高校卒以上 ・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 〈求めるスキル・知識・能力〉 ・設備/施設管理に関する知識・経験 ・工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 ●歓迎 〈求める経験〉 ・GMP工場・医薬品研究施設での設備保全経験者 ・エンジニア...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区
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原子力事業に関する試運転業務、購入品検査業務
株式会社 日立製作所
No. 01002978002296
- 仕事内容
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【配属組織名】 原子力ビジネスユニット原子力事業統括本部(但し、日立GEベルノバニュークリアエナジー(株)出向(原子力品質保証本部原子力品質保証部)) 【配属組織について(概要・ミッション)】 日立GEベルノバは、日立GEベルノバニュークリアエナジー株式会社の略称です。 ・社員(50名)及び派遣社員(50名)の約100名の...
- 経験・資格
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応募資格 【必須条件】 以下いずれかを満たす方 ・製品QAまたはQC業務の経験を有する方(原子力施設以外でも可。) ・製品製作における購入品検査、調達先の管理業務経験を有する方 ・プラント業界における見積もり・調達~施工~試運転~保全・検査のご経験(特に試運転業務)を有する方 【歓迎条件】 ・原子力施設での試...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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茨城県日立市幸町三丁目1番1号
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鋼材の輸出物流業務を担う人材《カジュアル面談歓迎!》
東証プライム上場 創業100年超・売上数兆円の鉄鋼業
No. 02005656000122
- 仕事内容
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【職務内容】 同社が輸出している全鋼材について、 ・輸出物流における安定輸送及び効率化の推進に関する総合的な企画・立案及び推進 ・海上運賃の設定に関する企画及び実行 ・輸出出荷計画の企画・立案および実績管理 ・輸出物流業務関連システムの企画・管理 ・輸出配船に関する実行調整 【入社後のキャリアパス】 ...
- 経験・資格
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[1] 必須要件 ・海上貿易関連業務での実務経験 [2] あると望ましい経験・スキル ・商社、海運、輸出物流関連業務経験
- 想定年収
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500 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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付加価値を生み出す「生産技術」、製造価値を高める「生産管理」
株式会社 日立製作所
No. 01002978002716
- 仕事内容
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【職務概要】 担当製品において、生産技術開発、作業指導書類や顧客提出図書の作成、治工具類の手配等を主体的に進め、製造現場のモノづくりに対してエンジニアリング業務を行う。一連の生産活動においては、安全、品質、工程、コストを考慮し、たゆまぬ改善とコミュニケーションを心がけて、製品製作に尽力していただく...
- 経験・資格
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【必須条件】 製造業、工場等での執務経験 以下の経験や職務知識〈スキル)をお持ちの方 ・溶接または機械加工の生産技術 ・生産管理またはコスト管理、または製造現場改善 ・PCでの文章作成と作図(エクセル関数、CAD等) ・業務を円滑に進めるコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・英語力(TOEIC600点程度) ・溶接管理...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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茨城県日立市大みか町
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原子力施設向け計測制御設備のシステム設計・開発(主任クラス)
株式会社 日立製作所
No. 01002978002643
- 仕事内容
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【配属組織について(概要・ミッション)】 日立製作所では「データとテクノロジーでサステナブルな社会を実現して人々の幸せを支える」事を目標に、顧客や社会へ脱炭素社会の実現に向けた価値提供を進めていきます。その上で、原子力制御システム設計部は脱炭素エネルギーとして、原子力を「安心・安全」に利用するための...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・計測制御システムの設計・開発経験、又はソフトウェア製品の設計・開発経験 ・熱意を持ち、積極的に関係者とコミュニケーションを図れる方 ・粘り強く仕事に取り組める方 ・Office製品(Excel、Word、Power Point)基礎スキル 【歓迎条件】 ・計測制御システムの設計・開発経験、又はソフトウェア製品の設...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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茨城県日立市大みか町五丁目2番1号
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バイオ医薬品のCMC研究
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000062
- 仕事内容
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バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料...
- 経験・資格
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〈必須〉 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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低分子・中分子医薬品のCMC研究
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000061
- 仕事内容
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低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●...
- 経験・資格
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〈必須〉 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区
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ビジネスコンサルタント(事業再生・事業成長)
株式会社AGSコンサルティング
No. 01004373000208
- 仕事内容
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【業務内容】 ・再生局面、成長局面を問わず、変革期にある企業の中期事業計画策定 ・経営管理体制の高度化、構築、補佐 ・事業の収益力強化、財務状況の適正化 ・資金調達、金融取引基盤の構築 【魅力】 ●数字を経営に活かす 変革期における中期事業計画であっても、管理体制の高度化であっても、数字で語ることが基本...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・財務会計に対する基礎的な素養 (簿記2級程度の財務会計の理解) ・エクセルを中心とした集計・分析に抵抗がない方 (xlooup関数やSUMIFS関数、SUMPRODUCT関数が使える、PowerQueryなどの使用に前向きに取り組める方) ・中堅、中小企業の経営者層に対してサービスを提供することに意欲のある方 【歓迎要件】...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都千代田区大手町1-9-5 大手町フィナンシャルシティ ノースタワー24F
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金融機関(政府系金融機関)の大規模アプリケーション開発におけるプロジェクトリーダー(主任~担当)
株式会社 日立製作所
No. 01002978002492
- 仕事内容
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【配属組織について(概要・ミッション)】 ・アプリケーションサービス事業部は、デジタル・グローバル化が加速するIT市場において、顧客ビジネスの基幹であるミッションクリティカルシステムおよびDX系のアプリケーション開発を担う。 ・その中でも、第六アプリケーション本部は、ゆうちょ銀行分野、政府系金融機関分野...
- 経験・資格
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【必須条件】 [1] チームリーダー(10名以上)として、設計工程からテスト工程まで一連のアプリケーション開発経験をお持ちの方 [2] 社内外(所属メンバー・開発パートナー・顧客)においてコミュニケーションを取り円滑な業務遂行ができる方 [3] 応用情報技術者試験レベル以上の資格をお持ちの方、もしくはそれに準ずる知識...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都中央区、千代田区、港区、神奈川県川崎市新川崎
但し、就業場所は、東京都内または東京近辺の顧客先常駐先により変更となる場合があり
※顧客先常駐・転勤可能性あり
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先進医療でがん治療の未来を切り拓く粒子線治療装置 全体制御システムのソフトウェア設計・開発
株式会社 日立製作所
No. 01002978002529
- 仕事内容
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【配属組織について(概要・ミッション)】 原子力制御システム設計部では、日立ハイテクが納める粒子線がん治療装置のうち、本体装置の各種機器(加速器や治療室システムなど)を制御、監視するためのシステムの設計、製作を担当しています。 患者さんや病院スタッフによりそった安全、安心に使える制御システムを提供し、...
- 経験・資格
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【必須条件】 C系言語(C言語、C++、C#)を用いたシステム制御における設計経験 【歓迎条件】 [1] Linux環境での開発経験 [2] 基本情報技術者試験、応用情報技術者試験、高度情報処理技術者試験(ネットワーク、セキュリティ、データベースなど)の資格保有者 [3] TOEIC650点程度の英語力。(読み書き・メール利用に支障のな...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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茨城県日立市大みか町五丁目2番1号
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シンクタンクでの事業戦略立案リサーチャー(エネルギー・環境分野)主任クラス
株式会社 日立製作所
No. 01002978002586
- 仕事内容
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【配属組織について(概要・ミッション)】 日立総合計画研究所では、マクロな視点から景気循環や経済社会の構造変化を捉えるとともに、ミクロな視点から産業別・地域別の市場環境を調査しています。ポストパンデミックを見据えた、成長戦略の検討と実行が各国・地域の重要政策課題になる一方、企業のグローバル課題への積...
- 経験・資格
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【必須条件】 <以下全て必須> ・事業会社での事業戦略立案、変革実行の経験。もしくは官庁、シンクタンク、コンサルティングファームにおいて事業会社の戦略立案をサポートした経験 ・TOEIC 800点以上の英語力(海外の専門機関、非日本語話者の幹部、海外グループ会社とのディスカッション等有り) ・社内外メンバーを巻...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都千代田区外神田一丁目18番13号 秋葉原ダイビル
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デジタルソリューション営業(組立製造業向け法人営業)/主任クラス
株式会社 日立製作所
No. 01002978002575
- 仕事内容
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【配属組織について(概要・ミッション)】 同社は、組立製造業(電機、精密、機械など)の企業に対して、市場分析や、顧客の経営・業務課題分析を通して、ニーズを顕在化させ、日立グループの幅広い技術を活用してデジタルで解決を図る営業チームです。最終的には顧客の事業成長に貢献することを目指しています。同社の部署...
- 経験・資格
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【必須条件】 以下、いずれか提案型ソリューション経験をお持ちの方 ・IT業界での、直接営業またはコンサルティング ・製造現場でのDX営業 【歓迎条件】 ・ビジネスシナリオ立案の為のコンサルマインドを有し実践経験のある方 ・英語でのビジネス経験のある方 【求める人物像】 ※期待行動・コンピテンシー等 【全職種...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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750 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
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東京都千代田区外神田一丁目5番1号(住友不動産秋葉原ファーストビル)
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低分子・中分子医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000047
- 仕事内容
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低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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静岡県藤枝市
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バイオ医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000045
- 仕事内容
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バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市



