すべてのメディカルの求人・転職情報
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HC営業/転居と伴う転勤無/兵庫
株式会社 ヤマシタ
No. 01008277000875
- 仕事内容
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2020年以降、多くの国が超高齢社会に。全世界が直面する「高齢化」という課題があり、日本はその課題先進国です。 成長市場であり、超高齢社会に求められ続けるスキルや経験が得られ、成長できる仕事です。 そして、顧客と長く信頼関係を築きながら、「ありがとう」を直接いただける、社会貢献度の高い仕事です。 業界未...
- 経験・資格
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■必須要件 ・高卒以上 ・社会人経験2年以上 ・普通自動車第一種免許 ・営業、販売など顧客折衝の経験 ※アパレル、スマートフォン・自動車販売等、サービス業界からの採用実績あり ■歓迎要件 ・目標達成志向が高い方 ・チームで連携して業務を遂行できる方 ・同業経験者歓迎
- 想定年収
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350 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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兵庫県尼崎市稲葉元町3丁目15-11
兵庫県神戸市兵庫区中道通4-1-10
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データオペレーション担当者
日系製薬会社
No. 02006798000149
- 仕事内容
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治験を含む臨床研究のデータオペレーション業務を担当する。 ・電子データ提出(CDISC)関連業務(電子データに関わるPMDA相談等含む) ・統計解析システムであるSASプログラミングによるデータ解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理、成果物検収業務等
- 経験・資格
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【業務経験】 データオペレーション業務を経験し、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を有している。電子データ提出の経験。 【能力・スキル】 治験に関連する高い専門性(計算機統計学、CDIS関連通知、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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京都府京都市
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生物統計担当者
日系製薬会社
No. 02006798000148
- 仕事内容
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治験を含む臨床研究の生物統計業務を担当する。 ・治験実施計画の統計的観点からの立案(症例数設計、統計解析計画等) ・承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談等) ・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画 ・生物統計担当者(必要に応じデータオペレーション担当者も含む)に人財育成...
- 経験・資格
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【業務経験】 生物統計業務を経験し、治験計画立案、承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談)の経験を複数有している。 【能力スキル】 治験に関連する高い専門性(生物統計学、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力)、語学力(TOEIC:700点以上)マネジメント...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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京都府京都市
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営業職 (京都)/グループ会社出向
東証グロース上場 薬局・医療向けのIT・WEBサービス企業
No. 02009206000226
- 仕事内容
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募集要項 グループ会社に出向いただいて、営業活動をしていただきます。 グループ会社は全国の病院・診療所に対し、以下のようなソリューションを展開しています。 ◆院内システムの提案・販売 電子カルテシステム:直感的な操作性で多くの医療機関に採用 医療事務ソフト:正確性と利便性を重視した医事会計システム レ...
- 経験・資格
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●必要スキル・経験 ・社会人経験1年以上 ・運転免許 ●歓迎するスキル・経験 ・新規開拓営業経験をお持ちの方 ・営業経験をお持ちの方
- 想定年収
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350 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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京都府京都市
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薬理研究員(薬効薬理研究/次世代抗体VHH創薬)
大正製薬株式会社
No. 01000956000395
- 仕事内容
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<募集背景> 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 <仕...
- 経験・資格
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■必須要件 <学歴> ・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 <経験> 以下のいずれかの研究経験を有する方 ◆細胞薬理研究 ・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験 ・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験 ◆動物薬理研究 ・病態モデ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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埼玉県さいたま市北区吉野町1丁目403番地
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MR職/未経験歓迎/京都エリア・東京エリア・青森(東北)エリア・愛知岐阜(東海)エリア
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000018
- 仕事内容
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・MR活動 ※本社にて1か月半~2か月程度研修の後、全国の営業所に配属予定。
- 経験・資格
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<必須要件> ・全国転勤が可能な方(初任地は募集エリアよりご指定いただけます) ・普通自動車運転免許 <歓迎要件> ・医療分野での勤務経験 <求める人物像> ・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方 ・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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MR職/全国各地(特に京都エリア・東京エリア・青森(東北)エリア・愛知岐阜(東海)エリア)
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000016
- 仕事内容
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・MR活動 ※本社にて2週間程度製品研修の後、全国の営業所に配属となります。
- 経験・資格
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<必須要件> ・MR認定資格を保有されている方 ・初任地以降で全国転勤が可能な方 <歓迎要件> ・眼科領域分野でのMR経験 <求める人物像> ・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方 ・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方 ・決められた品質...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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メディカルライター
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000014
- 仕事内容
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・治験薬概要書(臨床パート)の作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD及び照会事項回答の作成(臨床パート) ・臨床論文、新薬紹介の執筆 ・その他グループで取り組んでいる業務(業務効率化)
- 経験・資格
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<必須要件> ・製薬企業あるいは関連企業において、医薬品の研究又は開発を経験されている方 ・理学系大学の大学を卒業されている方 ・英文の医学・薬学論文(基礎/臨床)を利用して、業務に活用している方 <歓迎条件> ・製薬企業においてメディカルライティング業務を経験されている方 ・ビジネス英会話ができる方 ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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通訳・品質監査/大阪
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000012
- 仕事内容
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英語を使用する以下の品質保証業務に従事していただきます。 業務に必要な知識や技能の習得は教育により行う予定としております。 [1] 海外製造所へのGMP監査 [2] 海外製造所との品質取決め締結及び更新 [3] 海外製造所の逸脱及び変更管理 [4] 海外製造所との会議時の通訳 [5] その他([1] ~[4] に関連する海外製造所と...
- 経験・資格
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【必須要件】 [1] 英語ビジネス上級レベル(海外製造所との通訳、電話、メールのやりとりで使用) [2] 日本語ビジネス中級レベル(社内メール、社内で業務報告や電話取次ぎする際に使用) [3] 大学・大学院卒(理系が望ましい) 【歓迎要件】 [1] 点眼剤、注射剤、固形経口剤、生物学的製剤等の品質保証業務の経験がある方(知...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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450 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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製造オペレーター(将来の幹部候補)/佐賀県唐津市【機電系・化学系問わず、高専出身の方を広く歓迎します!】
眼科領域における伝統ある非上場医薬品メーカー
No. 02009132000008
- 仕事内容
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[1] 製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター [2] 標準作業の改善 [3] 製造設備及び機器の自主保全 [4] GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)
- 経験・資格
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<必須要件> ・高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等) <歓迎要件> [1] 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 [2] 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 [3] 第二新卒の方も歓迎いたします。 <求める人物像> [1] 自分の意志や...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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佐賀県唐津市
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酵母・微生物研究員/徳島
株式会社セツロテック
No. 01009492000002
- 仕事内容
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【ポジション概要】 ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャーである同社において、酵母・微生物の研究開発業務を担当します。単に指示された研究を行うのではなく、実用化に向けたビジネス感覚を持ち、自力でテーマを開拓するベンチャースピリッツのある人材を募集しています。 【業務内容】 ・研究開発の推進 ・ゲノ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生命科学系分野の修士卒以上 ・酵母・微生物の研究経験、および分子生物学・微生物培養の豊富なハンドリング経験 ・自立志向で業務を進められ、研究内容の変化に柔軟に対応できる方 【歓迎要件】 ・博士号取得者 ・英語力(論文読解、実務経験) ・非モデル生物(細胞性粘菌等)の取り扱い経験 ・ビジネス視...
- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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徳島県徳島市蔵本町3丁目18番地の15 藤井節郎記念医科学センター
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医用機器の国内営業(大阪)
株式会社堀場製作所
No. 01006502000502
- 仕事内容
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HORIBAグループの3つの注力分野のうち、バイオ・ヘルスケアフィールド製品の営業担当を募集します。近畿エリアの医療機関に対して、血液中の白血球、赤血球、血小板などを測定する血球計数装置を中心とした製品群の拡販、および新規顧客開拓をご担当いただきます。ユーザーである医療従事者から直接感謝の声やフィードバ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・代理店営業経験 ・自動車運転免許 【歓迎要件】 ・メーカー営業経験 ・医療関連業務経験 ・TOEIC600点以上
- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市淀川区西中島7-4-17(新上野東洋ビル4F)
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品質保証部/若手
生化学工業株式会社
No. 01000912000311
- 仕事内容
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配属部署 品質保証部 部署業務内容 1文書管理業務 2変更管理業務 3苦情・逸脱処理業務 4監査業務 5手順書類の作成 6記録類の照査 7会議体の運営(事務局業務) 8品質教育の実施 9ISO規格/ガイドライン等の調査・確認 [10] リスクマネジメントの運用管理 応募者の業務内容と比重 業務全般の運用70% 監査業務20% その他...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品、医療機器、体外診断薬メーカーの品質業務経験 ・学士卒以上 【歓迎要件】 薬剤師資格を有していることが望ましい 【英語能力】 TOEIC600点以上が望ましい
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都千代田区丸の内一丁目6-1 丸の内センタービルディング10F
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核酸研究員/茨城県つくば市
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000032
- 仕事内容
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核酸モダリティを用いた標的遺伝子制御(発現上昇・発現抑制等)技術の開発及びテーマへの実装を担っていただきます。また、新規技術に関する他社技術導入検討も担当していただきます。 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子発現制御(発現上昇・発現抑制等)技術に関する基礎研究・開発 ・核酸モダリティを用いた標的遺伝子...
- 経験・資格
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(アカデミア在籍者) ・遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること ・優れた研究業績(論文・特許)を有していること ・創薬研究に対する熱意があること (企業在籍者) ・新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し、核酸医薬...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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半導体サプライヤ品質監査の企画・実行/京都
オムロン株式会社
No. 01000642001427
- 仕事内容
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◆募集背景 オムロン製品に搭載する部材は、競争力のある価値提供のためにグローバルに調達は広がっています。特に新興国のローコストメーカの部材をどのように品質問題をクリアしながら、オムロン製品に搭載するのか、部材の品質担保に対する重要度が高まってきています。そこで今回、部材採用数が最も多い半導体のサプ...
- 経験・資格
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◆必須条件【経験】 以下のいずれかの経験、 ・半導体工場に対する品質監査の実施経験が豊富な方、もしくは半導体工場で品質監査の受信経験が豊富な方 ・半導体メーカや商社、半導体を使用するセットメーカで設計開発または品質保証部門などに所属したことがあり、半導体の市場不具合の改善活動や顧客対応の経験が豊富な...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル



