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  • new開発薬事担当者

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000172

    • 正社員
    仕事内容

    開発品目の実務担当者として、以下の業務を中心に開発薬事業務に加わっていただきます。 ・薬事関連資料(各種当局面談資料、治験届、CTD等)の作成及びレビュー ・新薬・再生医療など製品の申請から承認取得までの薬事対応 ・PMDA・厚生労働省等の規制当局の折衝窓口:各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社...

    経験・資格

    ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域での実務経験 なお、上記領域関しては、複数の経験があれば優遇(一領域でも可)。 また、臨床企画業務経験者は優遇。 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケー...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都中央区日本橋2-7-1 東京日本橋タワー

  • newデザインオフィス専属:デザインPM

    シンプレクス・ホールディングス株式会社

    No. 01000374000223

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <業務内容> ・顧客折衝、提案活動、案件獲得におけるリード(見積・要件整理含む) ・プロジェクトマネジメント(スケジュール・品質・コスト管理) ・要件定義~UI設計(ワイヤー、プロトタイプ)~モックアップコーディングの実務またはディレクション ※管理のみの期待値ではなく、デザインリードも行っていただくプレイン...

    経験・資格

    <必須経験> ・デジタルプロダクトのリードデザイン経験 ・UXデザイン実務経験 ・クライアントワークのプロジェクトにて、マネージャーまたはリーダーとしてチームを率いた経験 ・顧客折衝の経験 <歓迎経験> ・デザイナー以外の職種と共にプロダクトを開発した経験 <求める人物像> ・絵に描いた餅で終わらせない...

    想定年収

    800 万円 ~ 1700 万円

    勤務地

    東京都港区虎ノ門1-23-1 虎ノ門ヒルズ森タワー19階

  • newバイオ医薬品の品質保証・統括業務 /企画職または経営職

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000591

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    GMPに沿った品質保証業務 以下に示した業務の内、応募者の経験特性を考慮し、業務内容を決定致します。 ・異常・逸脱 ・変更管理 ・バリデーション ・出荷管理 ・品質情報 ・教育 ・文書管理 ・サプライヤ管理 ・自己点検 ・当局対応/薬制 ・CAPA管理 ・品質リスクマネジメント ・その他 ●本ポジションの魅力 グローバ...

    経験・資格

    ●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験(評価者経験は不問) ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマグリーンベルト/ブラックベルトの経験 ●語学要件 【必須要件】 ・ネイティブレベル...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    650 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    群馬県高崎市萩原町100-1

  • new本社管理部門オープン採用(経営企画・財務企画・人事・経理・広報等)

    三菱UFJモルガン・スタンレー証券株式会社

    No. 01001405000098

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    異業界出身者歓迎/在宅勤務可/経験をもとに配属先確定

    ■業務内容: 全国転勤の可能性がある総合職(全域型)での募集となります。当初の配属についてはCC部門をはじめとした本社各部署を想定しておりますが、将来的には転居を伴う異動が発生する可能性があります。 ※入社にあたっては、証券外務員資格を取得いただきます。 ■配属部門について: ・ご本人様のご経験・ご評価・...

    経験・資格

    <最終学歴> ・大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ※下記いずれも必須 ・事業会社の管理部門での就業経験 ※業界未経験可 ・最終学歴:大学卒業以上 ・社会人経験:3年~13年程度 ・PCスキル(ワード・エクセル含む)を相応に有する方 ■歓迎条件: ※配属される部署によっては、以下のいずれかがある...

    想定年収

    600 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京23区内の各支店(丸の内、大手町、護国寺等)

  • new開発プロジェクトを牽引するグローバルプロジェクトリーダー(血液がん・難治性血液疾患)

    協和キリン株式会社

    No. 01000678000588

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    本ポジションの魅力 多岐の業務にわたる開発プロジェクトチーム(血液がん・難治性血液疾患)を統括し、グローバル開発(または国内開発)の中心的な立場で業務に携わることができます。 多様なステークホルダーと協働し、医科学・薬事・ビジネスを統合した最適な開発戦略を策定し、意思決定会議に提案する立場を経験できま...

    経験・資格

    【必須要件】 -実行力、やりきる力:製品戦略に基づき、担当する開発プロジェクトを着実に進め、プロジェクトの価値向上に貢献できる方。 -率先垂範:関係部署を巻き込みながら、自ら率先して提案、実行することができる方。 -組織統率力:海外メンバーを含めプロジェクト関係者及び社外との関係を構築し、グローバルな...

    想定年収

    750 万円 ~ 1550 万円

    勤務地

    東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

  • newモダリティ研究職(がん領域)/大阪

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000171

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫し...

    経験・資格

    【必須要件】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験(企業・国内外のアカデミアを問わない) 【歓迎要件】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力(メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル) ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    550 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

  • newCARTA ZERO シニアアカウントエグゼクティブ(広告主担当営業/マネージャー候補)

    株式会社CARTA HOLDINGS

    No. 01000137000487

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ★この求人の3行まとめ★ ・クライアントのあらゆるマーケティング課題に向き合っていく広告主担当のシニアアカウントエグゼクティブ職 ・戦略立案からプロモーション実行まで一気通貫で対応/デジタルを起点にイベント施策などオフラインの案件多数 ・将来的に営業局長、部長と共に事業戦略支援・組織マネジメントを担って...

    経験・資格

    応募資格 ▼必須スキル(or条件) ・総合広告代理店もしくはネット専業代理店、メディア(広告媒体社)での営業/プランニング経験 ・PR会社もしくはSNSマーケティング企業での営業経験 ▼歓迎スキル ・コスメやアパレル業界での就業経験、担当経験 ・アプリマーケティングやダイレクトマーケティング領域の知見 ・CRM、オムニ...

    想定年収

    800 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都港区虎ノ門2-6-1 虎ノ門ヒルズステーションタワー36~38F

  • new企業向け従業員のヘルスケア事業 データサイエンティスト募集【データソリューション事業本部】

    オムロン株式会社

    No. 01000642001378

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ◆担っていただきたい具体的な仕事内容 1新サービス改善に向けたプロダクトに蓄積されるデータ分析 ・新規プロダクトに蓄積される企業がもつ従業員の健康データとサービス利用履歴の分析と、プロダクトの改善提案・反映の推進 ・新サービスの進化に向けた新たなデータ活用の検討・データサイエンティストの観点からの新サ...

    経験・資格

    ◆必須条件【経験】 ・コンサルティングファーム/事業会社での、データサイエンス分野のプロジェクトに従事した経験 ーデータ分析が顧客への価値提供の源となるプロジェクトまたはサービス開発・運用において、データ分析タスクをリードしたご経験 ー事業の企画/推進に当たり、データ分析ロジックや予測モデルをビジネス...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    750 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    東京都港区港南2-3-13 品川フロントビル7F

  • new警察マーケット向けソリューション営業(東海)

    日本電気株式会社

    No. 01000641002816

    • 正社員
    仕事内容

    【事業・組織構成の概要】 本事業組織は国民の安全な暮らしの保護、犯罪の防止と鎮圧・捜査・逮捕、交通など公共の安全と秩序を維持するための警察・警備向けのソリューションを提供することをミッションとしています。 本統括部の営業は約100名で構成され、各職群職級で統括部独自の研修開催など人材育成に力を入れてお...

    経験・資格

    【応募資格】 ●主任の場合 【MUST】 ・IT関連企業に在籍してのソリューション営業の経験 ・ITに関する知識(基礎知識レベル) ・官公庁マーケットにおけるITソリューション営業経験 ※いずれも自身が担当したプロジェクトを例示 ●担当の場合 【MUST】 ・IT関連企業に在籍してのソリューション営業の経験 ・ITに関する知識(...

    想定年収

    450 万円 ~ 950 万円

    勤務地

    愛知県名古屋市中区錦1-17-1

  • new原薬および製剤の品質保証業務/鈴鹿工場/三重

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000170

    • 正社員
    仕事内容

    <職務内容> 医薬品の品質保証(GMP管理)業務全般 住友ファーマ株式会社の基幹工場である鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)に所属し、医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質保証業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商...

    経験・資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質保証(GMP管理)業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・薬剤師 ・医薬品製造管理者 ・生物由来製品製造管理者 ・医薬品製造業許可管理業務 ・医薬品製造販売承認申請業務(一部変更承認申請及び軽微変更...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    三重県鈴鹿市安塚町1450

  • new原薬および製剤の品質管理業務/鈴鹿工場/三重

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000169

    • 正社員
    仕事内容

    <職務内容> 同社の基幹工場である鈴鹿工場において、以下の医療用医薬品を中心とした医薬品生産の品質管理業務を担当していただきます。 鈴鹿工場では、一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたる品目を扱い、それらの商用生産のための幅広い業務に対応しており、微生物試験では再生医...

    経験・資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでの品質管理業務の経験 (治験薬、GQP、技術検討業務等含む) ・理系大学院卒

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    三重県鈴鹿市安塚町1450

  • newMSA リージョナル PMO/マネージャー

    オリンパス株式会社

    No. 01000847000662

    • 正社員
    仕事内容

    リモートワーク積極活用!八王子、新宿サテライトオフィス、シェアオフィス、在宅勤務制度等など、勤務地柔軟。ワークライフバランスが保てます

    【業務内容】 本ポジションはピープルマネジメントを担うマネージャー職であり、日本におけるMedical and Scientific Affairs(MSA)プロジェクトマネージャーのチームを対象に、人材育成・マネジメント・パフォーマンス最大化に対する責任を担います。 Global Strategy&Operations部門の一員として、日本における少人...

    経験・資格

    【応募資格】 ■学歴 ・工学系または科学/技術系の学士号 ■経験 ・医療機器/医薬品業界での業務経験 ・新製品開発に携わり、臨床、R&D、エンジニアリング、またはプロジェクトマネジメントの分野での業務経験 ・複雑性の高いプログラムを成功裏にマネジメントした経験 ・ピープルマネジメント経験。多地域チームと...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    東京都八王子市石川町2951

  • newCMC企画・開発業務(再生・細胞医薬分野)/大阪

    創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー

    No. 02000495000167

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ■職務内容 再生医療等製品(細胞製品)の ・分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務 ・CMCに関する国内外での薬事対応業務 ・海外子会社や協業他社、アカデミアなどの提携先との協働・マネジメント業務 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・再生医療等製...

    経験・資格

    必須項目 ・理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・医薬品のCMC業務経験(申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい) ・社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・チームとして業務を遂行するための協働性 あれば望ましいもの ・細胞培養に関する基礎的な知識 ・細胞製品の...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪府吹田市

  • new原薬および製剤の試験管理業務/大分工場

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000165

    • 正社員
    仕事内容

    <職務内容> 原薬および製剤の品質管理業務全般 医療用医薬品の試験管理業務を担当していただきます。 大分工場では、注射剤の原薬から製剤まで一貫した製造を行い、その製品をグローバルに供給しています。日本国内向けの業務に加え、欧米や中国をはじめとする海外への製品輸出、海外原材料の品質管理、海外当局査察...

    経験・資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて試験方法に関する研究開発、試験に関する技術業務の経験、または医薬品メーカーにて試験責任者業務 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系大卒以上 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)および...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    大分県大分市大字鶴崎2200

  • newオープンポジション/動画広告

    株式会社CARTA HOLDINGS

    No. 01000137000484

    • 正社員
    仕事内容

    TV×デジタル融合の最前線で、次世代の広告価値を創る

    【ミッション】 急成長する動画広告市場において、電通グループのアセットを最大限に活用し、TVとデジタルを真に融合させた次世代の動画広告ソリューションを市場に確立することがミッションです。 「どうすればクライアントの事業が進化するのか」を問い続け、未だ解のない領域を自ら切り開くパイオニアとして、“変化を...

    経験・資格

    ▼必須スキル ・デジタル広告に関する基礎知識(広告運用/メディアセールス/プランニングなど)を持って業務を遂行されたご経験のある方 ・クライアントやパートナーとの折衝・課題解決経験(営業/プランナー/運用/コンサルタントなど職種不問) ・市場やプロダクトへの興味・学習意欲が高い方 ▼歓迎スキル ・オンオフ...

    想定年収

    450 万円 ~ 850 万円

    勤務地

    東京都港区虎ノ門2-6-1 虎ノ門ヒルズステーションタワー36~38F

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