製薬業界の求人情報検索結果

Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...

<必須経験/スキル・資格> 日本の医師免許(臨床経験) 糖尿病内科医師・内分泌代謝内科医師・循環器内科医師等、肥満症・糖尿病・循環器領域を専門とし、肥満症・代謝疾患・循環器疾患等の治療の実務経験 論文作成の経験 チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ 社内および社...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都港区赤坂4-15-1 赤坂 ガーデンシティ 13階
神戸市中央区磯上通5-1-28

・主力事業である電子材料分野において、プリント基板・半導体基板向け材料の営業活動(国内・海外) ・上記材料のマーケティング活動(市場動向の把握、材料開発の方向性のリーディング) ・(エンドカスタマー(北米、台湾、韓国、中国、日本ほか)へのアプローチを含む) ・グローバルマーケティング活動による電子材料分野に...

【必須要件】 ・大卒、大学院卒以上 ・電子材料、電子部品、モジュール又は化学品の営業経験のある方 もしくは、半導体後工程プロセスを熟知しておられる方 【歓迎要件】 ・海外向けの営業経験をお持ちの方 ■語学 英語、中国語尚可(ビジネスレベル) ■学歴 大学、大学院

700 万円 ～ 1000 万円

東京都豊島区西池袋一丁目11番1号 メトロポリタンプラザビル16階

大鵬薬品では、臨床開発のグローバル化に伴い、臨床試験の実行において、CRO(Contract Research Organization)への業務委託を管理・監督し、臨床開発の品質と効率を担保するClinical Operationsの実務担当者を募集いたします。CROとの連携を中心に、社内外の関係者との橋渡し役を担いながら、治験の円滑な推進支援にてご...

【必須(MUST)要件】 ・以下の1)又は2)の職務経験を有する [1] 製薬メーカーでCROマネジメント経験 [2] CROでグローバル試験のリージョンリード又はグローバルのプロジェクトリード/マネジメントに相当する経験 ・アジアを中心としたグローバル治験において、CROの海外メンバーとジョイントチームを組み、リーダーシップ...

700 万円 ～ 1000 万円

東京都千代田区神田錦町1-27

具体的な職務内容 A)疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価(行動実験、病理評価、生化学実験等) B)試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション C)マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 D)病理組織標本(凍結切片、...

【必須要件】 大学院修士課程修了もしくは同等以上の研究歴のある方(理系学部) マウスやラットを用いた動物実験の業務経験がある方 【歓迎要件】 博士号取得者 vivo薬効薬理業務の経験年数 薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の大学院出身の方 製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等におい...

※ご経験、スキルにより応相談

大阪府茨木市

仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 それらを実現するための中長期戦略を立案し、研究員および部門マネジメントとの議論を通じた組織的意識改革および戦略遂...

応募資格 求める経験 ・データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ・多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 求めるスキル・知識・能力 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

■仕事内容 同社の半導体材料(リソグラフィー、実装関連、新規材料)の研究開発 ■同社の魅力 ・同社は創業135年以上と比較的歴史が深い企業です。これまで経営難の時代を幾度か経験しましたが、1990年代以降は事業ポートフォリオを大きく変え、研究開発をエンジンとした価値創造企業へ大きく舵を切り替えました。従業員数...

■必要業務経験 ・電子材料業界に携わったことのある方 ■歓迎要件 ・半導体リソグラフィ材料、実装材料関連の研究開発経験をお持ちの方 ・外国語でのコミュニケーション能力(英語、中国語、韓国語) ■求める人物像 ・創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新しい価値を創り続けることができる人 (自ら考えて行動...

450 万円 ～ 800 万円

富山県富山市婦中町笹倉635

機能性材料(半導体材料,LCD材料,シリカコロイド)、農業化学品(除草剤,殺虫剤,殺菌剤,動物用医薬品)、医薬品(原薬,製剤)及び基礎化学品(アンモニア,尿素,メラミン,硫酸,etc.)などの製造スタッフを担当していただきます。 主にプラント設計及び建設、プロセス改善検討及び品質トラブル解析を実務とし、生産性効率化、コス...

■必須条件 化学業界において、下記1)～2)のいずれかのご経験をお持ちの方 [1] プロセスエンジニア業務 [2] 技術開発業務 以下の資格をお持ちの方 ・危険物取扱者甲種 ■歓迎要件 [1] 大学機関等での化学工学専攻コース卒業または修了経歴をお持ちの方。 [2] 高圧ガス製造保安責任者甲種化学、公害防止管理者(大気,水質)...

450 万円 ～ 1100 万円

千葉県、富山県

埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂...

【必須(must)】 以下の何れかの実務内容に従事した経験 [1] 粉体評価／解析の経験 [2] 原薬の工業化の実績 【歓迎(want)】 ・各国Regulationに関する知識 ・化学工学に関する知識(流体シミュレーション) ・統計解析に関する知識(デザインスペース) ・英語力(Speaking、Writing、Listning) 【望ましい人物像】 ・新しい...

700 万円 ～ 1000 万円

埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22

●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する...

【必須要件】 ＜共通＞ ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ・修士卒以上 ＜経営職＞ ・チームマネジメントの経験を有すること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロ...

550 万円 ～ 1300 万円

群馬県高崎市萩原町100-1

協和キリンはグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を標榜しており、R&D活動の中の臨床開発関連部門も「Global Develop Organization(GDO)」として、グローバル一体での臨床開発およびそれを支えるビジネスマネジメントを推し進めています。その一環で、2024年より、グローバルレベルで開発活動にかかわる経営資...

必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・医薬品開発関連業務の経験または、それに類する業務経験がある方(CROでの業務経験も含む) ・コンピュータシステムを用いたデータ管理や、業務管理の経験がある方 【下記いずれかの要件を満たしている方が望ましい】 ・PPMシステムを用いたプロジェクト管理業務の経験がある方(シ...

750 万円 ～ 1300 万円

東京都千代田区大手町一丁目9番2号　大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

【業務内容】 ・販促物(カタログや広告、展示会など)の制作サポート ・ホームページ更新等のサポート ・社会貢献活動の運営サポート メイン担当が決めた大まかな流れに沿って制作会社に依頼を出したり納期などのスケジュール調整をしていただきます。 また、印刷や広告出稿時の入稿手配、納期管理のサポート。 社内外の...

【学歴】 ・高卒以上 【必須要件】 ・フルタイムでの就業経験がある方 ・基本的なパソコン操作が可能な方 ・Excel、Word、PowerPointの基本的な操作が可能な方 ・社内外の関係者と良好なコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ・Photoshop、illustratorなどデザイン用ソフトの操作が可能な方 ・外注管理等、社外...

350 万円 ～ 550 万円

大阪府大阪市

経理からのキャリアチェンジも歓迎！／国内外グループ会社の内部監査経験を積むことが可能です

J-SOXに基づき、同社グループの内部統制の整備並びに運用評価及び報告を監査法人とともに推進していただきます。 また必要に応じて、関連部署及び監査法人との総括的な窓口も担っていただきます。

■必須(下記のいずれかの経験をお持ちの方) ・経理実務経験 ・監査法人での勤務経験 ■歓迎 簿記二級尚可 ■学歴 大学、大学院

700 万円 ～ 1000 万円

東京都豊島区西池袋一丁目11番1号 メトロポリタンプラザビル16階

職務内容 下記業務の一部を担う。 ・GxP部門横断ITシステムの企画、開発、導入、運用、廃棄における管理業務 ・CSV活動の主担当としての計画立案、リスクアセスメント、テスト計画・実施、逸脱管理、報告書作成 ・システム開発・運用を委託するITベンダーの管理・コントロール ・ユーザー部門(品質保証、研究開発、製造...

●求める経験 ・GxP ITシステムの導入・運用実務経験 ・CSVの実務経験(計画書・報告書の作成経験は必須) 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 ・規制当局(PMDA, FDA等)の査察対応経験 ・プロジェクトマネージャーまたはリーダーとしてのシステム導入経験 ・品質管理システム、文書管理システム、製造実行システム、ER...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

・機能性表示食品の届け出対応 ・機能性表示食品の商品企画および戦略立案 ・新規機能性素材の研究企画(臨床試験等) ・知財戦略(特許侵害チェック、商標出願) ●やりがい 同社のヘルスケア領域において、関連部門をリードしながら幅広く業務に携わっていただき、多様なご経験を積んでいただけます。 ●キャリアパスプラ...

＜経験＞ 必須： ・機能性表示食品制度対応業務(届出資料作成、省庁対応) ・機能性表示食品の研究開発・商品開発の経験 ・Excel,Word,PowerPointのビジネスレベルスキル 歓迎： 上記かつ下記を有している方 ・ヘルスケア領域で臨床試験に携わった経験 ・特許出願・調査経験 ＜学歴＞ 必須 大学卒以上 ＜語学力＞ 必須...

500 万円 ～ 950 万円

東京都港区赤坂1-12-32（アーク森ビル）

臨床開発業務全般を幅広く担当し、臨床開発を推進して頂きます。具体的には以下の内容になります。 [1] 新薬の臨床開発業務(主に前期第二相試験、第一相試験)・臨床試験の企画立案、実行、推進、マネジメント・試験計画書等の作成・CRO、SMO、治験責任医師、医療機関、測定機関等との折衝・当局との折衝 [2] 特定臨床研...

必須経験 臨床開発業務 歓迎条件 臨床開発業務実務に加えプロジェクトリーダー的経験があれば尚可 必須資格 なし 語学力 TOEIC 750以上英語読み書きを苦に感じない、聞く話すは初級程度でも可 学歴 理系の大学卒または大学院修了(修士、博士) その他特記事項 ・コミュニケーション能力が高い方、協調性の高い方 ・...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区