製薬業界の求人情報検索結果

【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場／工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術...

【必須】応募資格 最終学歴：大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。

1100 万円 ～ 1500 万円

茨城県高萩市

仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP ERPの会計領域のIT担当として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将来の基幹業務を支えるプ...

求める経験 ＜必須要件＞ ・システム開発プロジェクトのプロジェクトマネージャーあるいはリーダー経験 ・SAP ERP-FI(財務会計)モジュールの以下サブモジュール機能の導入経験あるいは運用保守経験 - AA(固定資産管理) - GL(総勘定元帳) ・SAP ERPと周辺システムとのインタフェース開発経験あるいは運用保守経験 ・海外...

800 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

●業務内容 化学工場の生産施設、研究施設、インフラ等を対象とした以下の業務をご担当いただきます。 [1] 新規建設(増改築含む) ・建設企画：建設要求事項取り纏め等 ・設計：基本設計・実施設計図書の取纏め(外注の場合もあり) ・発注：設計施工発注(一括・分割双方のケースあり) ・工事管理：建築主の視点による安全管...

＜学歴＞ 必須：高専卒以上(建築工学) 歓迎：大学卒、高専専攻科卒以上(建築工学) ＜資格＞ 必須：不問 歓迎：一級建築士、二級建築士、一級施工管理技士、二級施工管理技士 ＜語学力＞ 必須：不問 歓迎：TOEIC 450点以上(昇格要件) ＜経験＞ 必須：建築設計または施工管理の業務経験(製造業、エンジニアリング業界、...

500 万円 ～ 900 万円

兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8

海外駐在チャンスあり

・海外向け醤油・食品の販売戦略・計画立案、販売、その他営業に係る事項 ・広告宣伝、プロモーション活動、展示会出展その他販売促進に係る活動 ・契約締結、与信管理、資金回収、受発注管理など、営業活動に必要な付随活動 ・商品開発(顧客PB/法令対応含む)、輸出業務、生産・在庫調整等に当たっての社内調整 ・担当分...

【必須要件】 ・大卒以上 ・法人営業経験、貿易実務経験、ビジネス英語 ・財務・会計に関する基本的な知識、Word/Excel/Power Pointの基礎操作 ・予算立案および実績の管理経験 ・ビジネス英語は海外顧客と商談、文書作成が出来るレベル。貿易実務は輸出経験。輸入・三国間経験あるいは知識。 【歓迎要件】 ・組織管理...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

新薬及びジェネリック医薬品の製造・開発・販売を行う同社にて、知的財産業務をご担当していただきます。将来的に次世代を担う人材としてご活躍頂くことを期待しています。 【具体的な業務内容】 ・中間処理(当面は拒絶理由通知、又は拒絶査定への応答案の作成が主業務) ご経験等を鑑みて、下記の業務のいずれか、又は複...

【学歴】 ・大学卒以上 【必須要件】 [1]知的財産業務のご経験 ● 医薬品に関する業務であれば尚良し ● 少なくとも中間処理(拒絶理由通知への応答等)を担当されたご経験があること。例えば、特許請求の範囲の補正案を提案できること。 [2]製薬企業での勤務経験がある方、又は製薬企業の勤務経験は無いが薬学部出身の方(薬...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区

【部署業務内容】 ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 ・他部門からの依頼分析 ・業務に関する手順書及び記録の作成 ・分析法に関する検証や実験 【応募者の業務内容と比重】 試験検査業務60...

【必須】 最終学歴：大学卒以上/理化学試験経験者 【応募者に求めること】 医薬品や医療機器メーカーでの業務経験は必須、品質管理業務(試験検査業務)責任者の経験を有することが望ましい。 【英語能力】 英語による読み書きが可能な程度/海外の試験法(米国、欧州)を確認する機会がありますが、その頻度は低い(数か月...

700 万円 ～ 1000 万円

茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5

今回募集する経理企画グループでは、製造部/技術部/事業部と連携して、工場コスト戦略を策定し事業利益を最大化することをミッションとしています。原価会計・税務の高い専門性と良識/公平さをもって適正な会計処理を行います。また、将来の経理/企画の基幹人材、グローバルに活躍できる人材を育成しています。 【担当...

・大卒以上 【必須(MUST)】 ・原価計算/管理会計/財務会計の知識(簿記2級以上レベル) ・製造会社または工場の会計実務経験 ・ITリテラシーおよびデータ活用/分析スキル 【歓迎(WANT)】 ・公認会計士または税理士資格 ・会計システムまたは基幹システムの実務経験(特にSAP、Sactonaの使用経験) ・ビジネスレベルの英語...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県小田原市扇町2-12-1
神奈川県南足柄市中沼210

富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を...

【必須(MUST)】 ・「ビジネスと人権」に関する基本知識 ・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力 【歓迎(WANT)】 ・人権デューデリジェンスに関わる業務経験 ・法規制に関する知識(特に人権関連) ・データ分析や報告書作成スキル ・教育/研修プログラムの企画お...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3

富士フイルムグループは、2030年度をゴールに、環境、社会とともに持続的に発展していくための経営の上位目標として「Sustainable Value Plan(サステナブル・バリュー・プラン)2030(SVP2030)」を策定しています。当計画の下、革新的技術・製品・サービスの提供による事業活動を通じたイノベーションによって社会に変革を...

【必須(MUST)】 ・サステナブル調達に関する基礎知識 ・企業(業種問わず)におけるESG、サステナビリティ推進分野の経験 ・英語でのコミュニケーション力 【歓迎(WANT)】 ・サステナビリティに関連する法規制やガイドラインの知識(CSRD、CSDDD、TNFD、TISFD、EUDRなど) ・データ分析や報告書作成スキル ・サステナブル調...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3

＜お任せしたい業務＞ ・特許出願、権利化、出願方針策定(医薬製剤(医療用、OTC)、化粧品、バイオ医薬) ・他社特許調査による自社事業戦略策定支援 ・特許抵触調査による事業の安全性確保

【必須条件】 ＜経験＞ ・医薬品(医療用又はOTC)、化粧品などの分野で特許調査経験を有する。 ＜能力＞ ・背景技術(製剤、バイオ等)を理解できる専門知識を有する。 ・円滑にコミュニケーションできる能力 【歓迎要件】 ・企業での研究開発実務経験 ・抗体医薬、医療機器分野等での知財実務経験 ・英語のコミュニケーシ...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都豊島区、埼玉県さいたま市

国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承...

【必須要件】 業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。 [1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 [2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 [3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場：生物...

800 万円 ～ 1100 万円

徳島市川内町平石夷野224-2
徳島県板野郡北島町高房字居内1-1

バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる 1委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 2変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュ...

【必須(MUST)要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験 その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベ...

900 万円 ～ 1100 万円

東京都千代田区、徳島県徳島市

同社イメージングソリューション事業部は、富士フイルムグループの映像関連製品を取り扱う組織として、「リアルなコミュニケーション・感動を社会に届け続けると共に、新しい感動や体験を社会に提供する」ことをビジョンとしています。これら実現のため、ビジネスニーズを捉えそれに適した研究開発・品質保証、生産戦略...

【必須(MUST)】 ・光学製品や電子機器製品における、製品安全法規制/環境法規制の知見 ・製品開発における法対応業務の経験 【歓迎(WANT)】 ・日常会話レベルの英語力 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的な思考を持ってコミュニケーションが取れる方(法律を論理的に解釈す...

500 万円 ～ 1300 万円

埼玉県さいたま市北区植竹町1-324

京都本社から転勤なし。オフタイムに京都の神社仏閣巡りしたい方には最高のロケーション。

●米国、中国、欧州等において、英語および現地の公用語を用いて臨床開発、メディカル、薬事、営業、事業開発、ライセンス等を推進するグローバル人財を採用する。 ●関連部門メンバーと協力しながら、採用要件の定義から行い、母集団形成施策の検討や、実際の採用フローの実行まで、グローバル人財の採用に関する一連の業...

(必須) ●英語ネイティブないしネイティブ並みのコミュニケーションができること ●日本語を用いて関連部門メンバーと連携ができること ●英語での採用業務(面接・書類選考)のご経験がある方(企業内人事での採用業務もしくはエージェント経験) ●対人コミュニケーション力が高く、最低限の指示のもと自律的に業務を遂行でき...

※ご経験、スキルにより応相談

京都府京都市

超音波診断装置のハードウェアシステム回路設計、評価設計、検証を担当いただきます。開発においては、仕様、設計、検証、量産対応、障害対応と一連の作業に携わります。また、国内外の開発ベンダーと協業するため、モノづくりに加えてコミュニケーション能力も重要視されるポジションです。 【担当職務】 超音波診断装...

【必須(MUST)】 ・電気回路設計の経験 ・英語での読み書きができる方 【歓迎(WANT)】 ・組込みソフト設計、もしくはFPGA回路設計の経験 ・画像診断機器関連の開発経験

500 万円 ～ 1000 万円

国分寺市東恋ヶ窪3丁目1-1