製薬業界の求人情報検索結果
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医薬品の生産技術職(試験技術)/三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000147
- 仕事内容
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<職務内容> 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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医薬品の生産技術職(原薬技術)/大分・大阪
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000145
- 仕事内容
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<職務内容>原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
大分県大分市大字鶴崎2200
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薬物動態研究職/大阪府大阪市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000149
- 仕事内容
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【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク...
- 経験・資格
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・1、2いずれかの業務経験を有する方 1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2Modeling&Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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550 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
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医薬品の生産技術職(製剤技術)/三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000148
- 仕事内容
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<職務内容>製剤技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製...
- 経験・資格
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【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府吹田市江の木町33-94
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治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者/岐阜県各務原市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000232
- 仕事内容
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[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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岐阜県各務原市
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AJIPHASE技術開発担当/四日市市
味の素株式会社
No. 01000097000291
- 仕事内容
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【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする 【魅力・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●学歴:大学院卒以上 ●語学:英語、業務遂行レベル ・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議(リモート・対面)でのコミュニケーションが必要になります。 ・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある...
- 想定年収
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600 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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三重県四日市市大字日永1730番地
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マウス・ラット生殖工学技術に精通した研究員
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000231
- 仕事内容
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兵庫県神戸市勤務/駅徒歩3分で市街地へのアクセス良好です
・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 ・マウスアレルギーがない方 ・遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎(WANT)】 ・遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 ・獣医師資格を有する方 ・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,報告書作成など)を有する方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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創薬研究を支えるプラットフォームの開発エンジニア
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000230
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導:システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進:最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価:クラウド環境の維持管理を担い...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験 ・SPAを用いたWebシステム開発経験 ・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験) ・AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員/茨城県神栖市
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000229
- 仕事内容
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・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県神栖市
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非臨床安全性研究者
東証プライム上場 製薬会社
No. 02000427000228
- 仕事内容
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茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です
・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会事項対応 ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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茨城県つくば市
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持続可能な農業導入リーダー(サステナビリティ推進部)/管理職/東京
味の素株式会社
No. 01000097000288
- 仕事内容
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サステナビリティ推進部環境グループでは、自社の事業活動による各種環境課題に対応する戦略の策定と推進(具体的には以下)を担っております。 1全社戦略・ロードマップの策定、KPIの設定、年度計画の策定、推進、実績管理 2味の素グループの環境に関する非財務情報の収集、開示コンテンツの作成 3グローバルでの政府、NG...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:大学卒以上 ・英語力:業務遂行レベル ・スキル:農業関連の知識、経験/再生農業に関する経験 【歓迎要件】 ・英語によるコミュニケーション力。 ・統計に関する知識、スキル。 【求める人物像】 ・味の素グループ内の様々な部署、社外の多様なステークホルダーと対話ができるコミュニケーショ...
- 想定年収
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1200 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都中央区京橋一丁目15番1号
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ソリューションアーキテクト(SAP-Master data)/東京
中外製薬株式会社
No. 01002218000600
- 仕事内容
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仕事内容: ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力: ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな...
- 経験・資格
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求める経験: <必須要件> ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 <歓迎...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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品質管理/担当_担当課長_専門課長/P1-P3/品質保証部/神戸
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001009
- 仕事内容
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【品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します。 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微...
- 経験・資格
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【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験)又は試験に使用する機器又はシステムの管理業務 ・理系の大学卒以上 ・日本語Fluent Level ・英語コミュニケーションスキル 【必須スキル/Essential Skills】 ・リーダーシップ、コミュニ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
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ビジネスアーキテクト/コーポレート領域担当/ Business Architect (Corporate Functions)
中外製薬株式会社
No. 01002218000599
- 仕事内容
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職務内容 ビジネス部門(人事、経理、法務、購買等)の「主体的な参謀」として、デジタルを活用したビジネス変革をリードしていただきます。単なるIT企画ではなく、担当領域のビジネスの最上流から参画し、課題特定から戦略立案、実行推進、効果測定までを一気通貫で担当します。 ・担当領域におけるビジネス課題の特定、...
- 経験・資格
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応募資格 求める経験: <必須要件> ・事業会社において、人事、財務会計、購買等のコーポレート機能に対する深いビジネス理解を背景に、部門横断的な業務改革やDXプロジェクトの企画・推進を主体的にリードした経験 ・ビジネスプロセスの可視化・分析を通じて、本質的な課題を構造化し、解決策を立案した経験 ・複数の...
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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データ利活用に関する戦略の立案/施策推進/環境整備
株式会社カネカ
No. 01001011000407
- 仕事内容
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●業務内容 全社的な視点からのデータ利活用に関する戦略の立案、施策推進、環境整備を推進いただきます。関連部門やパートナーと協業し、当グループに最適なデータ利活用基盤の構築、データドリブンな業務の浸透、データマネジメントを担当いただきます。 (関連キーワード) データドリブン運用、データプラットフォーム...
- 経験・資格
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応募資格 <経験> ・必須 基幹システムをはじめとした業務システム経験とデータモデリング技法に関する知識 ・歓迎 プロジェクトリーダー経験 情報系システムやデータ利活用に関する案件の経験 <学歴> 不問 <語学力> ・必須不問 ・歓迎海外グループ会社のITスタッフとメールのやり取りができるレベル <資格> ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
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東京都港区赤坂1-12-32(アーク森ビル)



