製薬業界の求人情報検索結果

[1] 電子製造システム(電子記録システム、製造データ管理システム)の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理(電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理) ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティお...

【必須(MUST)】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・業務システム(ERP,MES,LIMS,電子ノート)に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する...

※ご経験、スキルにより応相談

岐阜県各務原市

【業務内容】 国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う ・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発 ・スケールアップおよびGMP製造への導入 ・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする 【魅力・...

【必須要件】 ●学歴：大学院卒以上 ●語学：英語、業務遂行レベル ・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議(リモート・対面)でのコミュニケーションが必要になります。 ・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある...

600 万円 ～ 900 万円

三重県四日市市大字日永1730番地

兵庫県神戸市勤務／駅徒歩3分で市街地へのアクセス良好です

・新規の遺伝子改変マウス・ラット作製(ES細胞、CRISPR、Microinjectionなど) ・体外受精、胚移植、配偶子の凍結保存(受精卵、未受精卵、精子) ・遺伝子工学(ターゲティングベクター構築、CRISPRデザイン、遺伝子型解析など) ・生殖工学技術の開発 ・ES細胞培養

【必須(MUST)】 ・マウスの生殖工学技術を扱った経験があり、高い技術力を持つ方 ・マウスアレルギーがない方 ・遺伝子改変動物の作製経験 【歓迎(WANT)】 ・遺伝子工学、細胞培養、病理解析などの経験を有する方 ・獣医師資格を有する方 ・日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成など)を有する方

※ご経験、スキルにより応相談

兵庫県神戸市

茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い...

【必須(MUST)】 ・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験 ・SPAを用いたWebシステム開発経験 ・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験) ・AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項...

【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

サステナビリティ推進部環境グループでは、自社の事業活動による各種環境課題に対応する戦略の策定と推進(具体的には以下)を担っております。 1全社戦略・ロードマップの策定、KPIの設定、年度計画の策定、推進、実績管理 2味の素グループの環境に関する非財務情報の収集、開示コンテンツの作成 3グローバルでの政府、NG...

【必須要件】 ・学歴：大学卒以上 ・英語力：業務遂行レベル ・スキル：農業関連の知識、経験／再生農業に関する経験 【歓迎要件】 ・英語によるコミュニケーション力。 ・統計に関する知識、スキル。 【求める人物像】 ・味の素グループ内の様々な部署、社外の多様なステークホルダーと対話ができるコミュニケーショ...

1200 万円 ～ 1400 万円

東京都中央区京橋一丁目15番1号

仕事内容： ERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのBusiness Partner Master領域担当者として、ビジネス部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな...

求める経験： ＜必須要件＞ ・SAP導入プロジェクトでのBusiness Partner(得意先/仕入先)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Business Partnerを利用するモジュール(FI-AP, FI-AR, SD, MM等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社等との英語による協業経験 ＜歓迎...

800 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

【品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します。 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微...

【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験)又は試験に使用する機器又はシステムの管理業務 ・理系の大学卒以上 ・日本語Fluent Level ・英語コミュニケーションスキル 【必須スキル/Essential Skills】 ・リーダーシップ、コミュニ...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

職務内容 ビジネス部門(人事、経理、法務、購買等)の「主体的な参謀」として、デジタルを活用したビジネス変革をリードしていただきます。単なるIT企画ではなく、担当領域のビジネスの最上流から参画し、課題特定から戦略立案、実行推進、効果測定までを一気通貫で担当します。 ・担当領域におけるビジネス課題の特定、...

応募資格 求める経験： ＜必須要件＞ ・事業会社において、人事、財務会計、購買等のコーポレート機能に対する深いビジネス理解を背景に、部門横断的な業務改革やDXプロジェクトの企画・推進を主体的にリードした経験 ・ビジネスプロセスの可視化・分析を通じて、本質的な課題を構造化し、解決策を立案した経験 ・複数の...

1000 万円 ～ 1400 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

・高機能コーティング製品(主にPCD、PUD)群に関する新規市場開拓(新規：既存＝1：1)、顧客ニーズ対応、商流(国内商社、海外現地法人)管理、外注・委託製造管理、法令対応(化審法、外為法、海外法規等)、輸出管理、営業業務?等 ■就業環境 ・東京本社での勤務となります ・出社とテレワーク勤務を併用し業務を行っていま...

大学卒以上／経験者のみ募集 ■専攻 不問、文系可(化学系専攻の方歓迎) ■必要能力 【必須】英語でのコミュニケーションが可能であること(海外顧客・工場とのコミュニケーションで使用。主にメール。) ■必要経験 【必須】 ・法人営業経験者 【歓迎】 ・TOEIC700点以上が望ましい ・化学系企業における営業経験者、開発...

600 万円 ～ 900 万円

東京都港区芝浦1-2-1　シーバンスN館

【担当する業務】 研究開発戦略の策定・実行の中枢人財として、外部環境変化・社内研究開発パイプラインを分析し、中長期的な視野で、最適な新規プロジェクトを企画・創出することを目標とします。 ・中長期の研究開発方針及び戦略の策定 ・アカデミア連携などのオープンイノベーション ・新規研究開発テーマの調査・企...

・ヘルスケア企業で研究開発や企画・戦略・ポートフォリオマネジメントなどの業務に従事した経験を有する。 ・学歴理系(生物系)大学院修士以上 【語学力】 英語力TOEICで700点以上が望ましい 語学力詳細英語の技術資料(論文、特許、当局関連資料など)を読んで理解できることが必要となります。海外のアカデミア、スター...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが好ましい。 【求める経験・スキル】 ・医薬品(バイオなど含む)の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者 ・医薬品(バイオなど含む)原薬・製剤の...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域において、自社創製品の開発をグローバルで進めており、臨床薬理セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・P1試験や臨床薬理試験の開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL...

・臨床薬理業務の経験 ・大卒以上 【語学力】 TOEIC800点以上のレベルを求む 日本語、英語 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができる。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下記業務に従事した経験を有する。 ・臨床薬理業務の経験 ・臨床薬理試験の立案、オペレ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験の立案、CROへの委託業務の管理及び協業 -委託先との折衝(試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等) ・非臨床安全性分野に関する...

・企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 ・生命科学関連分野における修士号以上の学位 ・6年制学部(医学・薬学・獣医など)の学士号 【語学力】 中級 英語 友好的な英語コミュニケーション能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ＜歓迎要件＞ ・博...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区