年収900万円以上の求人・転職情報

【各ポジション(サービス)の職務内容】 1「OpenCanvas」のサービス企画、開発、導入支援、運用 ＜OpenCanvasのサービス概要＞ 全国ほぼ全ての金融機関が利用する「ANSER®」のシステム基盤や35年以上の運営ノウハウを活用したハイブリットクラウドサービス。金融機関をはじめとするさまざまなネットワークとの連携や高...

※応募時点で社会人経験満1年以上の方が対象となります。社会人経験満1年未満の方は、新卒採用でのエントリーをご検討ください。 【必要条件】 ■求める経験・スキル・知識 1「OpenCanvas」のサービス企画、開発、導入支援、運用 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・インフラエンジニアとしての設計・構築・運用経験 ・イ...

700 万円 ～ 1350 万円

豊洲・品川

リモートワーク活用しながら柔軟に勤務しています

【職務内容】 ・小売、自動車、食品、製薬、メディア等の各業界に向けた新たな運用マネージドサービスの企画・サービス設計・サービス構築、サービス展開を対応頂きます。 ・既存システムのシステム特性や運用業務の分析等から課題抽出を行い、品質・生産性向上に向けた改善策の検討および実装に向けて新技術の導入や運...

【必要条件】 ■求める経験・スキル・知識 いずれかの要件を満たす方 ・システムまたはサービスの運用保守業務の経験 ・各種マネージドサービス(クラウドサービスやBPO)の利用・導入経験 ■他言語力 特になし ■資格 特になし 【歓迎条件】 ■求める経験・スキル・知識 ・ITサービスの企画、サービス設計や提供経験 ・BPOマ...

550 万円 ～ 1350 万円

東京都江東区豊洲3-3-9 豊洲センタービルアネックス
東京都江東区豊洲3-3-3 豊洲センタービル

社員数の増加に伴い、ハラスメント・不正行為・内部通報への厳正な対応と再発防止が求められています。 一部の案件は民事訴訟や刑事告訴へ発展する場合があり、そのことを前提とした初動対応・証拠保全・事実認定を行うことが課題です。 そのため、刑事事件の捜査・起訴を通じて事実調査・証拠評価・法的リスク判断の専...

・検察官として勤務経験 ・刑法に関する知識 ・コミュニケーション能力

800 万円 ～ 1200 万円

東京都大田区

【部門ミッション】 色や素材の提案はもちろん、そのコーディネーションが持つ価値を定義し更には車両全体のデザイン表現としての世界観を構築する事を目標として開発をリードします。 【職務概要】 量産車開発におけるCMF領域のデザイナーとして、デザイン提案・量産化に向けた関係部門との折衝、承認用・確認用デザイ...

【必須要件】 ・デザイン関連の専門学校卒以上、または同等の知識・経験を有している事。 ・工業品メーカー、デザイン事務所等にてCMFデザイン実務経験 かつ自身のデザインで製品化(商品化)実績をお持ちの方。 ※自動車メーカーでのデザイン経験は不問とします。 【歓迎要件】 ・Adobe Substance/premier・Autodesk VRED...

400 万円 ～ 900 万円

広島県安芸郡府中町新地3-1

業務内容 投融資管理業務に関する実務担当者として、事業再生支援業務に係る投融資管理全般およびモニタリングを 担当。 ・事業再生支援業務に係る債権の買取りや出資、金融機関調整 ・投融資先のモニタリングならびに資産評価、減損テスト ・事業再生支援業務に係る投融資回収関連エグゼキューション ・特定支援業務(再...

応募資格 (必須経験・スキル等) ・金融機関等で不稼働債権等の処理や企業再生に携わった方。 ・債権カットやDDSを伴う抜本再生や、エクイティを含めた再生スキーム案件の経験があれば望ましい。 ・サービサー、または、RCC等において債権買取及び債権回収の経験がある方。 ※事業再生支援業務及び特定支援業務のフロント...

800 万円 ～ 1350 万円

東京都千代田区
全国

注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケール...

【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミ...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

・同グループ企業もしくは提携企業にて顧客や社内の部門に対して、データを用いた課題解決に向けてたプロジェクトを推進いただきます。 └クライアント課題に対しての分析設計 └機械学習を用いたモデルの構築 └モデルの精度の検証PDCAサイクル回す └案件によっては顧客への提案も行いビジネスのサポート ・同社にてデータ...

■MUST ・Python,SQL等の言語で分析業務のためのデータ抽出・加工経験 ■WANT ・データマネジメント全般に関する基礎知識(リスク管理、メタデータ管理等) ・データを用いた課題解決に向けてのPDCAサイクルを回せる方 ・機械学習を用いたモデルのロジックの理解 ・データ成形・機械学習予測モデルの実装の工程の一通りの経...

600 万円 ～ 1200 万円

東京都新宿区

【募集ポジション概要】 同社インターネット広告事業本部にて、下営業や運用コンサルタント等、ご志向やご経験に合わせてマッチするポジションをご提案させていただきます。 【主な業務内容】 ポジションによって異なるため、具体的な求人をご提案後、ご説明させていただきます。 【ポジションの魅力】 ポジションによっ...

【必須要件】 ・大卒(4年制)以上 ・法人営業経験(業界不問)もしくはデジタル広告の運用経験 【歓迎要件】 ・GoogleやYahoo、Microsoftの運用経験をお持ちの方 ・インターネット業界や広告業界て・の営業経験がある方 ・インターネット業界や広告業界て・の広告運用経験がある方 【求める人物像】 ・困難な状況でも逃げ...

500 万円 ～ 900 万円

東京都渋谷区

本ポジションは、クライアントとのプロジェクトにおける中心的な存在として、ユーザーや社会・マーケットの課題を解決し、新しい価値を創出するために、以下のような業務を行っています。 プロジェクトプランニング ・プロジェクトの目的・成果/状態目標を定義し、プロジェクト期間内で目標を達成するためのUXデザインプ...

●MUST ※以下のいずれかに該当する方 ・HCD(人間中心設計プロセス)やデザイン思考に基づいたUXデザインの経験がある方 ・UIデザイナーやエンジニアを含めたチームでのプロジェクトマネジメント経験がある方 ・アプリ、Webサービスの企画から開発実装までのディレクション経験がある方 ●WANT ※以下のいずれかに該当する...

500 万円 ～ 900 万円

東京都渋谷区鶯谷町3-3 VORT渋谷South 2階

バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発で...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

主に、Late stage(Pivotal～Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1～Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容： ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ...

【必須(MUST)】 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ・申請資料(IND/IMPD，CTD)の作成経験がある。 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加) ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤...

600 万円 ～ 1100 万円

徳島市川内町平石夷野224-2

フィックスターズでは、産業機器や金融システムの性能向上、最新フラッシュメモリ搭載製品の開発、自動運転や自律走行ロボットの実用化など、様々な課題を持つお客様向けに、ハードウェアの性能を最大限に引き出すソフトウェアの開発を行っています。低レイヤソフトウェア技術、アルゴリズム実装力、各産業・研究分野の...

必須スキル ・C/C++or Pythonのプログラミング経験 歓迎スキル ・チームマネジメント経験 ・顧客獲得のための営業経験 求める人物像 ・立ち上げフェーズを楽しみ、前向きに取り組める方 ・首都圏の大手クライアント企業のプロジェクトに関わりたい方 ・九州地域のIT産業を盛り上げたいという意欲のある方 ・U/Iターン...

500 万円 ～ 900 万円

福岡事業所(福岡県福岡市)

同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリ...

【必須(MUST)要件】 ●理系の大学・大学院を卒業 ●臨床開発のモニタリング経験およびモニタリングリーダー等のリーダー経験 ●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ●リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル 【歓迎(WANT)要件】 [1] オンコロジー領域、グローバル開発の経験 [2] モニター...

700 万円 ～ 900 万円

東京都千代田区神田錦町1-27

【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当 【具体的な職務内容】 ・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進 ・プロジェクト(CMC)のリソース、タイムライン、予算管理 ・プロジェクト(CMC)関するリスクの特定、分析...

【必須要件】 ・CMC領域の実務経験、業界・規制に関する一般知識 【歓迎要件】 ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験(低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品) ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験(目安) ・マイクロ...

800 万円 ～ 1100 万円

東京都千代田区神田錦町1-27
埼玉県児玉郡神川町大字元原200-22
徳島市川内町平石夷野224-2