メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

【担当職務】 1：機械・ソフト系の技術系知財部員 X線撮像装置や超音波診断装置等の医療機器、あるいはミラーレスデジタルカメラなど一般コンシューマー向けの撮影機器、及びそれら関連サービスに関する知財業務をご担当いただきます。 知財業務は発明発掘、特許出願、権利化、他社特許調査、他社特許クリアランスといっ...

【必須要件】 ・大卒以上 ・英語での読み書きに抵抗がない方(英語の外国特許公報や関連書類の読解力をお持ちの方) ・以下いずれかの分野における、特許出願および他社特許クリアランスの経験 ※企業、特許事務所などは問いません 1：機械・デジタル画像処理・ソフトウェア・ネットワーク分野 2：有機化学および無機化学分...

500 万円 ～ 1300 万円

東京都港区西麻布2-26-30
埼玉県さいたま市北区植竹町1-324
神奈川県足柄上郡開成町牛島577
神奈川県足柄上郡開成町宮台798
静岡県榛原郡吉田町川尻4000

●幅広い事業分野における知的財産権に関する法務業務(契約、渉外、係争対応、権利活用)を担当します。 ●各事業、R&D部門が締結する様々な契約(共同開発・開発委託等の開発契約、ライセンス契約、取引基本契約等)のレビューから、契約相手との交渉、合意に至るまでをサポート・リードします。契約業務を通じて有意な...

【求める人物像】 ・大卒以上 ・契約書の案文のレビューや対案作成が自力ででき、社内調整、交渉、合意まで進められる方(英文契約を扱えること) ・日常的に英語を使う業務を経験しており、正確に読み書きできる方(目安はTOEIC700点以上) ・社内外関係者と円滑にコミュニケーションが図れ、チームとして活動できる方 ・何...

500 万円 ～ 1300 万円

東京都港区

ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発 (深層生成モデルを用いた分子生成、ベイズ最適化を用いた実験計画等) ・機械学習技術を用いた創薬プロジェクトの推進

●求める経験 ・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) ・機械学習を用いた分子設計の経験 (尚可) ●求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Pytorchに...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

【お任せしたい業務内容】 ■事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務 ■アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務

【学歴】 ■大卒以上(修士卒、博士号取得者が望ましい) 【必須要件】 ■医療用医薬品業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する業務経験 ■開発品／製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等(和文／英文)の実務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル(会議、電...

600 万円 ～ 1100 万円

東京都豊島区

[1] 製造設備及び機器を用いた標準製造作業 薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター [2] 標準作業の改善 [3] 製造設備及び機器の自主保全 [4] GMPに関する業務(変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練)

＜必須要件＞ ・高専卒、大卒以上(機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等) ＜歓迎要件＞ [1] 医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造部門経験者 [2] 製造設備の保守・メンテナンス・導入・改善などのエンジニアリング経験者 [3] 第二新卒の方も歓迎いたします。 ＜求める人物像＞ [1] 自分の意志や...

500 万円 ～ 700 万円

佐賀県唐津市

設備メンテナンス・ユーティリティ設備メンテナンス両方の業務を習得いただき、ご本人様の適性・志向を基にメインで担当していただく業務内容を決定いたします。 [1] 製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) [2] 製造設備の可動率、品質、コスト、安全の改善活動 [3] 製造設備トラブルに対...

【必須要件】 製造オペレーターの経験もしくはメーカーでの設備管理・機械メンテナンスの経験がある方 また、下記要件の内、1つ以上満たしている方 【歓迎要件】 ・機械部品、電気部品、制御機器の取り扱い経験のある方 ・設備導入・立ち上げ・設計・企画の経験のある方 ・工作機械(ボール盤、フライス盤、旋盤等)や溶...

500 万円 ～ 700 万円

兵庫県神崎郡

・製造設備及び機器を用いた標準製造作業 ・標準作業の改善 ・製造設備及び機器の自主保全 ・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設...

＜必須要件＞ ・医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務のご経験 ・メーカーでの設備オペレーター経験 ＜歓迎要件＞ ・医薬品・医薬部外品・化粧品・食品工場の製造管理業務または品質保証業務経験のある方 ・医薬品、医療機器等の製造設備の企画、設計、...

500 万円 ～ 700 万円

兵庫県神崎郡

[1] ITインフラ領域 ・グローバルネットワーク(SD-WAN、国際WAN)の設計・運用 ・全社ファイルサーバの企画、導入、運用 ・サーバ(オンプレ・クラウド)の設計・構築・運用 ・クラウド環境の最適化(構成見直し、コスト削減、申請フローの作成、運用業務改善など) [2] セキュリティ領域 ・ITセキュリティポリシーの策定、...

必須条件(以下いずれかの経験がある方) ・サーバ、ネットワークの設計・構築・運用経験(オンプレ・クラウド問わず) ・Microsoft Entra ID(旧Azure AD)またはActive Directoryの設計・構築・運用経験 ・Microsoft365の運用経験 ・サイバーセキュリティ関連の実務経験 歓迎条件 ・1000人以上の規模の事業会社のITプロジェ...

500 万円 ～ 1100 万円

福岡県福岡市
東京都板橋区

注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケール...

【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミ...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

北島工場の設備管理部門として、主に特別高圧変電設備の運転維持・管理の責任者を行うほか、建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う。また、生産設備の導入・更新・改造のバリデーション対応業務や各種法対応(官庁申請・届け出)を行う。 【具体的な職務内容】 1特別高圧...

【必須(MUST)】 ●資格 第二種電気主任技術者以上 ●専門知識 電気 【歓迎(WANT)】 ●資格 エネルギー管理士 ●専門知識 建築・空調・衛生・機械設備・制御・IT技術・労働安全衛生 【求める人物像】 ●既存の知識や技術に加え、新しい情報や技術を取り入れる柔軟性と向上心を持った方。 ●チームを引っ張る力を持ち、組織全...

700 万円 ～ 950 万円

徳島県板野郡北島町高房字居内1-1

国内外レギュレーションに準拠した医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務 [1] 徳島工場における、医薬品(生物由来製品含む)及び医薬部外品のGMP品質保証業務 1既存製品に関する供給業者監査/変更管理/逸脱対応/苦情対応/回収/出荷/照査/教育/バリデーション対応等の専門的業務、 2自己点検/承...

【必須要件】 業務経験については1)～3)のいずれかを必須とします。 [1] 医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務 [2] 規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験 [3] 医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の有資格者 ・徳島工場：生物...

800 万円 ～ 1100 万円

徳島市川内町平石夷野224-2
徳島県板野郡北島町高房字居内1-1

バイオ系製品の治験薬(製剤)に関する品質保証業務 バイオ系製品の治験薬GMPに関わる 1委託先・供給業者監査(国内のみに限らず海外対応も含む.海外委託先との会議・実地監査)・品質契約(国内のみに限らず海外対応含む.英文品質契約書の締結)の締結 2変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュ...

【必須(MUST)要件】 バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務経験 その他、以下を必須とする。 ・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識 ・三極(日米欧)の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識 ・英語を用いた業務経験(少なくとも、読み書きはビジネスレベ...

900 万円 ～ 1100 万円

東京都千代田区、徳島県徳島市

バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへ...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目、図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)、関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする

【必須(MUST)要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可) ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎(WANT)要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務、帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 【求める人物像】 ・主体的に考え行動できる方 ・チー...

600 万円 ～ 700 万円

東京都千代田区神田錦町1-27

バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々...

【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発で...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3