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  • newイーストアジア・グローバルサウスリージョン 製品担当

    エーザイ株式会社

    No. 01000427000236

    • 正社員
    仕事内容

    製品の上市前後にわたるマーケティング戦略に主体的に関与でき、HQスタッフとして業務を推進します。東アジアやグローバルサウスの多様な文化・医療に触れながら活躍の場を広げられ、アンメットメディカルニーズに対応し、世界の患者への貢献を実感できます。 【業務内容】 イーストアジア・グローバルサウスリージョン...

    経験・資格

    【必須要件】 -ニューロロジー・マーケティング(戦略立案・推進、学会・各種イベントの企画・推進、KOLマネジメント、プロモーション)経験がある方 -海外ビジネスの経験 -ビジネスレベルの英語力(メール、会議、レポートなど、TOEIC800+相当) -課題抽出・解決策の立案スキル -多様性に物怖じせず対応できる素質 -変化を...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    応相談

  • new生産職(岡山工場)

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000366

    • 正社員
    仕事内容

    <仕事内容> 医薬品の製造業務全般 医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 製造設備、製造補助設備(動力設備等)の保守保全 GMP関連の書類作成及び整備 業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動 <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場で売上No1の会社で、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い...

    経験・資格

    ■必須条件 高卒以上 製造業(医薬品、食品、化粧品など)での経験をお持ちの方 自動車通勤 ■歓迎要件 工業系(機械、電気)の高校、高専、大学出身の方 医薬品の製造業務経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    岡山県勝田郡

  • new医薬品の生産技術職(製剤技術)/三重県鈴鹿市

    住友ファーマ株式会社

    No. 01000495000148

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    <職務内容> ◆開発品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計(研究部門と共同) ・包装プロセス設計、プロセスバリデーション ・開発品の治験薬製造(研究部門と共同) ◆商用生産品に関する製剤技術業務 ・製剤プロセス設計、スケールアップ、プロセスバリデーション ・国内外の製造所への技術移転 ・原材料及び包材の変...

    経験・資格

    【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開...

    想定年収

    500 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    三重県鈴鹿市安塚町1450
    大阪府吹田市江の木町33-94

  • new有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員/茨城県神栖市

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000229

    • 正社員
    仕事内容

    ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県神栖市

  • new非臨床安全性研究者

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000228

    • 正社員
    仕事内容

    茨城県つくば市勤務/つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

    ・海外関連部署と連携し,化合物プロファイル,モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築,評価 ・非臨床安全性試験の計画,評価,又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性,臨床副作用等の課題解決に向けた研究,モデル作製,技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成,照会事項対応 ...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者,病理評価者,各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え,海外との会議,メール,報告書作成,申...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県つくば市

  • newバイオDXコンサルティング/マネージャー(ハイクラス)

    ITとバイオインフォマティクス、人材育成サービスを提供する

    No. 02009385000008

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案/事業推進 ...

    経験・資格

    応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 ・バイオDX事業の経験がある方 ・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方 求める人物像 ...

    想定年収

    1000 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都港区

  • new原薬商業生産技術者/茨城県神栖市

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000227

    • 正社員
    仕事内容

    配属予定事業所は同グループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 <仕事の内容> ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること (海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県神栖市

  • new製剤製造技術者/岐阜県各務原市《異業界出身者も大歓迎!》

    東証プライム上場 製薬会社

    No. 02000427000226

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。

    配属予定部署は同グループにおけるグローバル製剤の供給拠点であり、プロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造を担っております。 今回は、商業生産や技術移譲などを担って頂ける幅広い生産技術者を募集します。 <仕事の内容> ・治験用および商業用製剤製造業務 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・GMPを理解し、生産技術関連スキルを有すること ・製造に必要な設備・単位操作を理解していること 【歓迎する要件】 ・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること ・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験 ・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    700 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    岐阜県各務原市

  • newCRC(名古屋)

    ノイエス株式会社

    No. 01006146000133

    • 正社員
    仕事内容

    名古屋エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注...

    経験・資格

    CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、臨床検査技師、臨床工学技士、理学療法士、診療放射線技師、臨床心理士、管理栄養士、MR

    想定年収

    450 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階

  • newエーザイジャパン 領域専門MR/オンコロジー領域

    エーザイ株式会社

    No. 01000427000225

    • 正社員
    仕事内容

    ■仕事内容 オンコロジー領域のスペシャリティMRとして担当エリアの医師や医療従事者、各アカデミアと関係を構築し、医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適正な使用と普及を推進する活動を行っていただきます。

    経験・資格

    応募要項 【1】以下のご経験すべてを満たす方 ■オンコロジー領域のMR経験 (エーザイ製品ラインアップから想定される診療科での活躍経験、特に肝臓領域) ■大学(またはこれに付随する拠点基幹病院)担当経験 ■領域KOLとの関係構築経験 【2】以下の知識・スキルをお持ちの方 ■オンコロジー領域における深い知識 ■課題解決の...

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    ■初任勤務地
    全国の営業拠点
    勤務地
    応相談

  • new有機合成化学および医薬品開発に精通した原薬合成プロセス開発研究員

    エーザイ株式会社

    No. 01000427000221

    • 正社員
    仕事内容

    ・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用) 開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) 経営職あるいは経...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    茨城県神栖市砂山22

  • new愛媛松山・今治・宇和島エリアCRC(治験コーディネーター)

    ノイエス株式会社

    No. 01006146000128

    • 正社員
    仕事内容

    松山・今治・宇和島エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な...

    経験・資格

    CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    松山オフィス管轄の医療機関および松山オフィス
    ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

  • new新規事業開発(ライセンシング)・アライアンス担当【セルフメディケーション領域】

    国内製薬メーカー

    No. 02000956000365

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献すること...

    経験・資格

    ●応募資格(必須) ヘルスケア業界における実務経験(医療機器のご経験も可) ・新たな取り組みを自ら企画した経験 ・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験 ・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験 ・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応) ●応募資格(歓迎) <経験> ・新規事業立...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    700 万円 ~ 1200 万円

    勤務地

    東京都豊島区

  • new統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000589

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    リモートワーク可、平均残業24時間でワークライフバランスを維持できます

    ■仕事内容 ・RWDを含む様々なデータを対象に,統計解析計画書に基づいたプログラム仕様,プログラム作成及び品質管理をする ・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成・提出をする ・統計解析計画書に基づき,帳票一覧・帳票レイアウトを作成する ・申請電子データに関して,規...

    経験・資格

    ●求める経験 ・製薬企業・CRO等で臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ関連の当局相談業務の経験 ・SAS言語を用いた統計プログラミングの経験,スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい ・可視化・分析ツールに関する知識・スキルを有することが望ましい ●求めるスキル・知識・能力 ・医薬...

    想定年収

    700 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)

  • newメディカル担当者/リーダー候補/東京都千代田区(日比谷)/旭化成セラピューティクス(株)採用

    旭化成株式会社

    No. 01003221000756

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    MA(メディカルアフェアーズ)/ MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)担当者として、製品ライフサイクルの観点から製品価値の最適化を目指し、メディカルプランの立案、臨床研究計画、KEEマネジメントを行っていただきます。 旭化成グループで成長著しい「ヘルスケア領域」において、旭化成ファーマは「グローバルスペ...

    経験・資格

    <必要な業務経験/スキル> ・MA/MSLもしくはそれに準ずる経験(研究・PV・薬事・臨床開発など) <望ましい業務経験/スキル> ・自己免疫疾患領域、消化器・急性期領域での製剤取り扱い経験 ・何らかの疾患領域の経験者で、急性期や自己免疫疾患に興味がある方 <望ましい資格> ・医学系の資格(MD、Ph.Dなど) <最終...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    800 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    東京都千代田区(日比谷)

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