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＜スコープ＞ The Associate Director, Product Quality&Quality Information (PQQI) sets the strategy and leads the PQQI function for Lilly Japan, with direct accountability for both the Product Quality and Quality Information teams and their respective staff, including the QI Team Leader. The ro...

＜職務認定に必要とされる最低限の要件[学歴、職務経験、トレーニング、認証]／The minimum qualification requirements: Education, Experience, Training, Certification＞ 【Leadership Competencies (Critical for this Role)】 ・Demonstrated ability to set strategy, lead, develop, and inspire multi-function...

※ご経験、スキルにより応相談

兵庫県神戸市中央区磯上通5-1-28

2020年以降、多くの国が超高齢社会に。全世界が直面する「高齢化」という課題があり、日本はその課題先進国です。 成長市場であり、超高齢社会に求められ続けるスキルや経験が得られ、成長できる仕事です。 そして、顧客と長く信頼関係を築きながら、「ありがとう」を直接いただける、社会貢献度の高い仕事です。 業界未...

■必須要件 ・高卒以上 ・社会人経験2年以上 ・普通自動車第一種免許 ・営業、販売など顧客折衝の経験 ※アパレル、スマートフォン・自動車販売等、サービス業界からの採用実績あり ■歓迎要件 ・目標達成志向が高い方 ・チームで連携して業務を遂行できる方 ・同業経験者歓迎

350 万円 ～ 600 万円

東京都新宿区高田馬場1丁目21番13号 廣池ビルディング201

【急成長するゲノム解析市場で、事業の舵取りを担う】受託解析事業を、次のステージへ飛躍させる事業責任者を募集します。 同社は、東証プライム市場上場「PHCホールディングス」グループのデータサイエンス企業として、ゲノム医療・研究の発展に貢献するバイオインフォマティクス・サービスを提供しています。 バイオイ...

●応募資格(必須) ・ライフサイエンス業界でのビジネス経験 ・2名以上の組織マネジメント経験 ・関連分野の修士/博士 ●応募資格(歓迎) ・次世代シーケンサーに関する知識 ・オミクス解析に関する知識

700 万円 ～ 1200 万円

東京都港区芝浦3-9-1 芝浦ルネサイトタワー13階

Lillyは、世界中の人々のより豊かな人生のため、革新的医薬品に思いやりを込めて届けます。Lillyは、インディアナ州のインディアナポリスに本社を置く世界的なヘルスケア企業です。世界中にいる同社の人の社員は、画期的な新薬を発見して、それを必要とする人々に届けること、疾病の理解と管理を改善すること、そして慈...

●基本要件 ・工学、コンピューターサイエンス、情報技術、または関連技術分野の学士号、またはMESに関する実務経験 ・PMX、PharmaSuite(Rockwell)、Syncade-DeltaV MES(Emerson)、Werum PAS-XなどのMESプラットフォーム経験があると望ましい ●追加の希望要件 ・GMP規制およびコンピューターシステムバリデーション(CSV)...

※ご経験、スキルにより応相談

神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ...

応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 ・バイオDX事業の経験がある方 ・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方 求める人物像 ...

1000 万円 ～ 1200 万円

東京都港区

【職務内容】 ・マーケットアクセス＆プライシング(MAP)部門の主要な連絡窓口として、グローバル・ビジネス・デベロップメント＆ライセンスチームと連携し、明確かつ迅速でプロフェッショナルなコミュニケーションを推進する。 ・ライセンス導入候補製品の迅速かつ的確な評価に向けて、MAP部門としてのインプットを取り...

【必須要件】 ・学歴・専攻：大学卒以上 ・経験業界・職種・内容： -製薬業界での実務経験 -薬価設定の経験 ・語学・資格：英語(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ・経験業界・職種・内容： -製薬業界での研究開発業務の経験 -業界活動(製薬協、日薬連等)の渉外業務経験

800 万円 ～ 1250 万円

東京都千代田区丸の内1-1-1

研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ●業務内容および職責 単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待します。PJ毎で主担当を決めており、主担当が病態モデルの構築、評価系の立ち上げ、ポジティブコントロールを取得し、薬効評価を行う一...

(必須要件) ・生命科学、医学薬学、医療研究開発の関連分野で大卒以上 ※修士以上歓迎、PhD尚可 ・薬理または生化学分野に関する専門的知識 ・製薬会社、ヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ※新卒・第二新卒の場合、PhD保有者は未経験でも応募可 ・社内外の...

500 万円 ～ 1200 万円

三重県津市栗真町屋町1577　三重大学大学院医学系研究科・医学部　産学官連携講座　臨床創薬研究学講座

食品表示や得意先向け規格書(ebase・メルクリウス・そうけんくん等)、ベトナムグループ工場の規格書チェックが主な業務となります。 ■各種書類チェック、作成業務メイン ・ベトナムグループ工場(製粉・プレミックス工場)の規格書確認・クレーム対応 ⇒基本ベトナムとのメールでの書類やり取りになります。 ・国内生産商...

【必須条件】 ・食品表示に関する知識・資格(食品表示検定中級以上) ・規格書作成の経験(特にebase・メルクリウス・そうけんくん等の得意先規格書) 【歓迎要件】 ・ビジネス英語(ベトナム担当者とのやり取り時) ※TOEIC不要、翻訳での対応ができればで全く問題はありません。 (あえての目安で言いますとTOEIC600点～と...

500 万円 ～ 600 万円

東京都港区

＜ポジションについて＞ 本ポジションでは、海外へ輸出する商品の製品情報確認および安全性の検証を担っていただきます。輸出に際して求められる各種コンプライアンス要件への適合性を確認するため、輸出先国の規制情報や原料リスクの調査・評価を実施し、適切な対応につなげていく重要な役割です。また、海外販売事業に...

＜必須要件＞ ・食品商社／食品メーカー／小売PB等での食品安全・品質保証実務経験 ・冷凍農産物／冷凍食品／農産物(青果)／加工食品のいずれかの食品安全・品質保証経験 ・食品衛生法・食品表示法・HACCP・衛生管理の実務知識 ・異物・微生物・残留農薬等の食品安全リスクに関する基礎知識 ・国内外出張に対応可能であ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町3丁目2番1号 日本橋室町三井タワー15階

将来の総責候補として、現任の総責とともに以下の業務のうち、ご経験の親和性のあるものから徐々にお任せしていきます。将来的には記載している想定業務を総責として全てお任せする予定です。 ・三役会議の運営。 ・品質保証責任者及び安全管理責任者との連携。 ・品質保証部門、安全管理統括部門及びその他製造販売管...

【必須条件】 ・薬剤師免許 ・医薬品の品質管理又は製造販売後安全管理に関する業務その他製造販売業に係る薬事業務、開発業務に従事したことのある方(特にGQP経験者が望ましい) ・管理職としてのご経験 【歓迎条件】 ・向精神薬に関する総責経験 ・薬事法規、製品の特性、原材料の調達から製品の市場への出荷に至る業...

1000 万円 ～ 1850 万円

東京都千代田区

■変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ■製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ■国内外製造所に対するGMP監査 ■国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ■GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に応じてGQP業務と...

【必須条件】 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品メーカー品質保証部門における管理職経験(製造所でのご経験者の方も歓迎です) 【学歴】 専門学校、大学、大学院

1250 万円 ～ 1850 万円

東京都千代田区

固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル...

【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方) ◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告...

900 万円 ～ 1400 万円

東京都千代田区

【仕事内容】 ●変更管理や品質情報の評価、国内外製造所との調整 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の 整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の業務や期待値について】 これまでのご経験に...

【必須条件】 ■薬学、化学、生物などのバックグラウンドをお持ちの方 ■医薬品メーカー品質保証部門における管理職経験(製造所でのご経験者の方も歓迎です) 【学歴】 専門学校、大学、大学院

1250 万円 ～ 1850 万円

東京都千代田区

【業務詳細】 内部品質監査業務、外部審査業務(IATF16949)など ※製品：DCDCコンバータ、充電器、DCACインバータ

【必須要件】 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・自動車・車載部品の品質管理/保証業務経験 ・自動車・車載部品の品質マネジメントシステム業務経験 ・法規認証の業務経験 【歓迎要件】 ・語学(英語、中国語) ・SQC知識 ・サイバーセキュリティもしくはソフト設計の業務経験 【学歴】 大学、大学院

※ご経験、スキルにより応相談

愛知県安城市、愛知県大府市

【業務概要】 エンジンの量産工程における法規適合性の管理、および事業部全体のプロセス適合性の監査業務 【業務詳細】 ご経験や適性に応じて、以下のいずれかの業務をお任せします。 [1] 量産工程の法規適合性の管理 ・量産ラインにおける法規遵守の状況監視 ・法規に定められた抜き取り検査が正しく行われているかの...

【必須要件】 下記いずれかのスキルを有すること ・IATF16949/ISO9001の知見(監査・QMS等) ・自動車業界での品質管理・品質保証業務経験 【歓迎要件】 ・IATF16949/ISO9001認証取得業務 ・エンジンの開発業務(設計、評価、適合業務) ・エンジンの排気適合、認証業務経験 ・TOEICスコア500点程度 【学歴】 大学・大学院

※ご経験、スキルにより応相談

愛知県碧南市浜町3番地