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●職務概要 ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、移植領域および腎領域の新規創薬テーマ創出・早期創薬シーズ導入評価を中心に研究計画立案、テーマの牽引、チームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きま...

＜最終学歴＞ 大学院以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 以下、全ての経験を有する方 ・医薬研究における新規創薬テーマ立案・マネジメントの経験 ・自己免疫疾患領域または移植領域のいずれかの専門性 ＜必要な資格＞ ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC700点超相当で、英語でのメール交換だけでなく、海外KOLとのコンサル...

700 万円 ～ 1050 万円

静岡県伊豆の国市三福632番地の1
※2027年1月以降、神奈川県藤沢市(湘南)に変更予定

[1] 業務概要 需要拡大に伴う増員のため、ライフサイエンス事業部ライフサイエンス研究所にて、医薬・医療用素材に関連する研究開発業務をご担当いただく方を募集いたします。 ◆業務内容 医療用素材の開発業務のうち、以下のいずれかに携わっていただきます。 ・新規化合物の提案とその合成法開発 ・機能評価/評価法の...

●必須要件 【学歴／専攻】 ・大学卒業以上 【ご経験／スキル】 ・有機化合物の合成経験をお持ちの方 ・NMR/GPC/LC/GC等の解析ができる方 ・TOEIC500点以上 ●歓迎要件 【ご経験／スキル】 ・GMPに関する知識 ・有機化合物の設計、合成ルート立案および検討のご経験 ・製造技術移管のご経験 ・統計学や実験計画法、MIに...

500 万円 ～ 700 万円

川崎市川崎区千鳥町3-3

バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・以下いずれかの職務経験を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎(WANT)】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区赤坂9-7-3
東京都港区西麻布2-26-30
神奈川県小田原市扇町2‐12‐1
神奈川県小田原市扇町2-12-1
富山県

X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システムや体外診断機器に代表されるメディカル機器システムの画像・制御・通信などに関連したエレクトロニクスを開発します。同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。 これまでの開発で培った診断に役立つ画像作...

【求める人物像】 ・大卒以上 ・デジタル／アナログ回路、メカトロニクス、デバイスの設計・開発・評価の実務経験がある方 ・高周波電源機器の開発経験があれば、なお好ましい ・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の実務経験があれば、なお好ましい ・医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験があれば、なお好...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県足柄上郡開成町宮台798
千葉県柏市(MRI・CTシステムの開発のみ)

職務概要: 品質保証に関する業務を行う。製造指図記録書や試験記録書に関するデータ完全性の確認、中間品や資材のステータス変更や実績の入力、倉庫や製造エリアにおける問題解決、電子システムを使用したActivity Planningレコードの作成といった業務を行う。また、QAメンバーから依頼された会議で使用する資料の作成、...

【必須経験/スキル】 ・チーム内外で協力・相談して業務を進めることができるコミュニケーション能力 ・記録の記載間違いや、計算間違い、抜け・もれ等を発見できるなど、注意深く正確に実務を遂行する能力 ・同じ作業を繰り返し慎重に行うことができる根気強さ ・社内電子システムの操作メニューが一部英語表記のため、...

※ご経験、スキルにより応相談

兵庫県神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

職務概要: 品質保証に関する業務を行う。製造指図記録書や試験記録書に関するデータ完全性の確認、中間品や資材のステータス変更や実績の入力、倉庫や製造エリアにおける問題解決、電子システムを使用したActivity Planningレコードの作成といった業務を行う。また、QAメンバーから依頼された会議で使用する資料の作成、...

【必須経験/スキル】 ・チーム内外で協力・相談して業務を進めることができるコミュニケーション能力 ・記録の記載間違いや、計算間違い、抜け・もれ等を発見できるなど、注意深く正確に実務を遂行する能力 ・同じ作業を繰り返し慎重に行うことができる根気強さ ・社内電子システムの操作メニューが一部英語表記のため、...

※ご経験、スキルにより応相談

兵庫県神戸市西区高塚台４-３-３ 西神工場

【仕事内容】 ・治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って...

【求める経験(必須)】 下記のご経験をお持ちで、歓迎要件のいずれかに当てはまる方 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験 ・清潔な方、清潔な生活を継続的におくれる方 ※上記のご経験をお持ちでしたら、第二新卒の方も歓迎いたします。 【求める経験(歓迎)】 バイオ原薬で以下のような製造支援業務について、断...

500 万円 ～ 1300 万円

東京都北区浮間5-5-1
栃木県宇都宮市清原工業団地16-3

【職務内容】 業務の進め方や同社のシステム、香粧品香料のコマーシャル調香開発、または基礎研究開発・応用研究を行う。 ・香気評価、法規や各社規制の対応、資料作成、得意先対応など

【必要スキル】 ・化学や薬学などの理系知識 ・海外得意先との対応が出来る語学スキル(英語、中国語、韓国語)＜尚可＞ ・一般的なPCスキル 【必要な経験】 ・香料会社もしくはメーカーでの調香師としての開発実務経験 ・原料、品質、法規面などの知識がある事 ・ヘアケア製品、柔軟剤、香水コロンなど複数のカテゴリー...

500 万円 ～ 750 万円

神奈川県川崎市中原区苅宿29-7

同社ではがん領域を中心として、低分子およびバイオロジクスによる複数の創薬プロジェクトを展開しております。これらのプロジェクトにおいて、患者さんにとって価値ある薬剤候補の創出を目指し、探索研究および評価研究を行っています。 トランスレーショナル研究部では、ケミスト、薬物動態、安全性など複数分野の専門...

【必須(MUST)要件】 (実務経験・バックグラウンド) ・医薬品企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにおいて、抗体医薬または抗体薬物複合体(ADC)研究の実務経験を有する方 ・抗体工学・タンパク質工学に関するWet実験の実務経験 ・最終学歴修士卒以上 (抗体取得・発現・物性評価に関するスキル) 以下のうち複数項目...

700 万円 ～ 1050 万円

茨城県つくば市大久保3

メディカルアフェアーズの責任者候補として下記に従事頂きます。 ・国内外のメディカルアフェアーズ戦略立案・実行 ・製品ライフサイクル全体(開発～上市後)のメディカルインプット提供とクロスファンクショナル連携(開発、マーケティング、薬事、PMS等) ・MSL組織の統括(人財育成、リソース配分、パフォーマンスマネジ...

＜必要経験＞ ・医学部卒／薬学部卒／理系修士・博士号、または同等の医科学知識 ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ経験 ・製品上市前後のメディカルストラテジー策定と実装の実績 ・国内外規制(GVP/GCP、医薬品医療機器等法、公正競争規約等)および科学的エビデンス評価の知見 ・ビジネスレベルの英語力

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区神田司町2-9

【同社のMR職の仕事内容】 医療機関を訪問し、自社医薬品の適正使用と普及のために、情報の提供・収集・伝達を迅速かつ適切に行うことが役割。具体的には、自社医薬品の医薬情報を医療関係者に提供し、使用された医薬品の有効性情報(効き目や効果的な使い方)や安全性情報(副作用など)を医療の現場から収集して企業に報告...

・大学卒業以上 ・運転免許証 ・MR認定資格保有者 ・医薬品業界でのMR経験 ・コミュニケーション能力・プレゼンテーション能力の高い方 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、PowerPoint等) ・目標達成に向けて主体的に行動できる方

※ご経験、スキルにより応相談

北海道、青森、山形、新潟、島根、鳥取、他全国

AGCのコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、合わせガラス・強化ガラス・付加価値ガラス・CASEに関連する新商品など多岐に渡る自動車用ガラス製品に関する 品質マネジメントシステム(QMS)の運用推進・改善・再構築と、品質風土の醸成のための品質教育システム構築を牽引する役割を担います...

【専門性(必須)】 ■大学・高専卒以上 ■品質保証に関する仕組みの構築や改善業務の経験 ■製造部門における品質保証、品質管理、監査業務等の経験 【専門性(歓迎)】 ■自動車並び自動車部品関連での業務の経験がある方 ■IATF16949に基づき仕組みの構築や改善ができる方 ■製造部門において、生産技術などの業務の経験がある...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県愛甲郡愛川町角田426-1

クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ...

【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ●オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可) ●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方 ※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴...

500 万円 ～ 1200 万円

東京都港区

臨床試験の統計解析業務全般 ・サンプルサイズ設計、統計解析計画および割付方法の検討・策定 ・委託先CROが実施する統計解析業務の進捗管理および成果物のレビュー(SAP、解析プログラム、ADaMデー タセット、CSR用TFL等) ・機構相談に向けた統計解析関連資料の作成および照会事項への技術的対応

【必須】 ・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査における統計解析業務実務経験 【歓迎条件】 ・臨床試験、臨床研究又は製造販売後調査におけるリーダー又はサブリーダーの経験 ・CDISC対応業務の実務経験 ・SAS等を用いたプログラミングスキル ・ビジネスレベルの英語力(目安：外国の方とのMeetingが可能) 【求める...

500 万円 ～ 800 万円

兵庫県神戸市

◆仕事内容 【実現したいこと】 リスクマネジメントを強化することで、安全管理体制の堅牢性を高め、組織の安全水準を持続的かつ発展的に向上させる。 【具体的な業務内容】 GVP業務全般(安全性情報の収集から措置の実施まで一連の業務) ◆国内外安全性情報(文献調査含む)の収集、評価、規制当局への報告業務 ◆国内安全性...

【必須要件】 ・医薬品メーカーでのGVP業務経験者 ・英語のライティング、リーディングに長けた方 ・EUの規制に精通している方歓迎 【歓迎要件】 ・TOEIC750以上 ・薬剤師 【語学力】 ・英語(ビジネスで使用できるレベル) ・その他言語(応相談)が可能ならば尚更可 【学歴】 ・大卒以上(主として薬学、化学、生物系大...

550 万円 ～ 850 万円

東京都千代田区