メーカーの求人・転職情報
-
<役割を広げながら価値発揮したい方へ>ポテンシャル採用|国内シェアNo.1 SaaS「DivaSystem」開発(オープンポジション)【PDU】
株式会社ディーバ
No. 01008401000285
- 仕事内容
-
■業務内容 自社プロダクトの連結会計システム『DivaSystem』の企画・開発を担うプロダクト開発本部に所属し、機能拡大、サービス品質向上に向けて業務を行うポジションです。同社は、自社プロダクトである連結会計システムを中心に、グループ会社から会計・経営情報を収集し、可視化する各種ソリューションを提供してい...
- 経験・資格
-
【採用ターゲット】 技術や経験の長さそのものよりも、新しい技術や環境へ短期間でキャッチアップしてきた経験をお持ちの方を募集します。 ■必須要件 ※以下いずれかに該当する方 1エンジニアリングに関連する経験を有する方 ・プログラミング学習、個人開発、業務内でのシステム活用 ・開発プロセスへの関与(PMO、開発...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
-
東京都港区港南一丁目8番23号 Shinagawa HEART 9階
-
グローバル物流企画・管理(マネージャー/リーダークラス)【電子部品事業】
オムロン株式会社
No. 01000642001481
- 仕事内容
-
◆募集背景 同社は電子部品メーカーとして、アジア・北米・欧州を中心にグローバルに事業を展開しています。 近年の事業拡大および地政学リスク、物流コスト変動、サプライチェーン強靭化の必要性を背景に、グローバル物流ネットワークの再構築・高度化を推進するため、中途採用を行います。 ◆担っていただきたい具体的...
- 経験・資格
-
◆必須条件【経験】 ・製造業(特に電子部品・電機・精密機器系)における物流・SCM業務経験 ・国際物流(輸出入、フォワーディング、海外輸送)の実務経験 ・海外拠点・取引先との業務調整経験 ◆必須条件【スキル】 日本語:ビジネスレベル 英語:ビジネスレベル(会議・メール対応が可能) ◆歓迎条件 ・グローバル物流ネッ...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
650 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
-
京都市下京区塩小路通堀川東入 オムロン京都センタービル
-
液体容器紙パック工場の技術・設備部門の部長・課長級候補者/茨城県・兵庫県/総合職
東証プライム上場 大手製紙事業会社
No. 02005280000134
- 仕事内容
-
生活関連事業の中でも、特に「紙パック」事業は、代替プラ包材としての需要高まりを受けて、国内市場・グローバル市場ともに今後一層の市場拡大が見込まれています。 同社は、「紙パック」事業における世界トップクラスの仲間入りをするという成長目標を掲げており、今もっとも注力している事業の1つです。 市場拡大と同...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・設備導入、保全の実務経験のある方 ・印刷会社や、紙・プラスチック素材の加工・成形会社で実務経験のある方 ・前職で生産ラインのマネジメント経験のある方 【歓迎(WANT)】 ・TOEIC L&R 730点以上の方(国内勤務であっても海外設備メーカーとのコミュニケーションや、海外出張の可能性があります)...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 1050 万円
- 勤務地
-
茨城県石岡市、茨城県猿島郡、兵庫県三木市
-
内部監査担当者/兵庫
東証プライム上場 製薬メーカー
No. 02007237000008
- 仕事内容
-
【職務内容】 ◆業務監査 ・予備調査や往査日程調整、監査調書作成、証憑整理、改善報告書確認 ◆J-SOX ・往査日程調整、証憑整理、社内外の議事メモ作成 ◆品質評価 ・品質評価プログラム実施、是正スケジュール確認、是正措置モニタリング等
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・製造会社(製薬/食品/化粧品)での業務監査或いはJSOX経験 ・PCソフト(Excel、Word、PPT)の一般的な実務スキル ・コミュニケーション能力、論理的思考力 【歓迎要件】 ・CIA資格保持者 ・内部監査士資格保持者
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
650 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
-
兵庫県芦屋市
-
内部監査(管理職ポジション)/兵庫
東証プライム上場 製薬メーカー
No. 02007237000007
- 仕事内容
-
【職務内容】 ◆業務監査 ・業務全般の適正性、適法性を確保するために、経営者の視点で、ガバナンス及びリスクマネジメントの目的と整合させ、社内外からの信頼性を高める統合的アシュアランス・モデルを設計し、運用する。 ・個々の内部監査実務の管理手法について、内部監査人に教育研修を行う。 ◆J-SOX ・財務報告の...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・以下のいずれかの経験がある方 [1] 製造会社(製薬/食品/化粧品)における業務監査経験 [2] 業務コンサルタントとして製薬企業を対象に業務改善(プロセス改善、業務効率化)を実施した経験がある方 [3] 監査法人にて製薬企業を対象に監査した経験がある方 ・コミュニケーション能力、批判的思考力、論理的思...
- 想定年収
-
900 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
兵庫県芦屋市
-
テクニカルサポートエンジニア/在宅勤務メイン【技術で信頼を創る】
データライブ株式会社
No. 01009078000032
- 仕事内容
-
【募集背景】 同社は、お客様のメーカー保守終了(EOSL)となったIT機器に対して、「第三者保守サービス(サードパーティーメンテナンス)」を提供しています。 IT投資の分野における予算の70%を占めているとされる、システムの運用・維持・管理費の削減を実現させるのが同社の第三者保守サービスです。 お客様の安定的な...
- 経験・資格
-
【必須スキル・経験】 ●ハードウェア(サーバ・ストレージ・ネットワーク機器)のサポート経験 【歓迎スキル・経験】 ●PCサーバ・UNIX・ストレージ・ネットワーク機器(主にCISCO、F5、Juniper等)のオンサイト保守経験 ●教育担当の経験 ●ベンダー資格(Cisco・HP・Linux等) 【求める人物像】 ●エンジニアとしてキャリアア...
- 想定年収
-
450 万円 ~ 650 万円
- 勤務地
-
東京都荒川区東日暮里1-26-5
※基本的に、在宅勤務となります。
-
ハウジングアドバイザー(住まいの窓口)/東京勤務/業界未経験歓迎
東証プライム上場/グローバル展開する不動産情報メディア大手・地方創生等の社会課題解決型事業も多数
No. 02000079000884
- 仕事内容
-
●チームビジョン ~一人ひとりに寄り添い、最幸の体験を創る~ ●お任せしたいこと 『住まいの窓口』を住み替えにおけるスタンダードにしていく。 そのためには、一人ひとりの顧客に徹底的に寄り添い、この素晴らしいサービスを家族や親しい友人に本気で薦めたいと思っていただける様な「最幸の体験」を、同社一人ひと...
- 経験・資格
-
【必須経験】 以下の両方の経験をお持ちの方 1営業・販売・接客などの経験(法人・個人問わず) 2社会人経験がある方 【歓迎する経験】 ・ハウスメーカー、工務店での営業経験や、不動産会社、リフォーム会社などの業界経験 ・人材紹介や保険業界等でのBtoC営業経験 ・大小問わず、プロジェクトや日常業務でのリーダー経...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
450 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区麹町1-4-4
-
非臨床薬物動態研究員
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000127
- 仕事内容
-
医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。 主要な業務内容としては、 ・バイオ医薬品の分析系構築及び測定 ・モデル&シミュレーション(M&S)を用いた薬物動態解析 ・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理 -委託先との折衝...
- 経験・資格
-
【職種/業界経験】 企業あるいは研究機関等において薬物動態研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【英語力】 中級以上 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 修士号以上の学位 【求める経験・能力・...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区
-
メディカルアフェアーズ・メディカルサイエンスリエゾン /免疫・炎症、血液
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000126
- 仕事内容
-
【担当する業務】 免疫炎症・血液領域で、既に上市した薬剤に加え、新たなパイプラインの薬剤において、開発段階から上市後まで幅広くメディカル活動を実施。 MA/MSL業務を主体的かつ自律的に推進し、国内外の免疫炎症・血液領域におけるアンメットメディカルニーズを捉え、製品の価値向上に寄与する。 【仕事の魅力、...
- 経験・資格
-
【職種/業界経験】 MA/MSL 【学歴】 医学・薬学又は生物科学系で修士以上 【英語力】 ビジネスレベル TOEIC 730点以上 【資格】 MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい 【求める経験】 ・免疫炎症・血液領域でのMA/MSL経験 ・全社視点での業務経験、部門横断での提案や業務実行経験 ・...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区
-
開発プロジェクトリーダー(血液・がん領域)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000125
- 仕事内容
-
【担当業務】 開発PLは、開発PJTの実行責任者である。開発PLは、開発PJTメンバーとの相互協力及び 連携をはかり、開発プロジェクト全般の企画・推進・調整を行う。また、開発プロジェクトを迅速か つ効率的に進めるため、定められた実行計画の中で必要事項の決定を行う。計画進捗や課題解決状況を遅滞なく所属組織長に報...
- 経験・資格
-
【職種/業界経験】 企業で研究・臨床開発・プロジェクトマネジメントのいずれかの経験経験 【学歴】 理系(生物系)大学院修士以上 【英語力】 TOEIC800点以上 英語の技術資料(論文、特許など)の理解および海外パートナーや医学専門家とのコミュニケーションが必須になります。 【求める経験・スキル】 ・医薬品開発に...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区
-
メディカルアフェアーズ/メディカルサイエンスリエゾン がん領域
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000124
- 仕事内容
-
【担当する業務】 がん領域(特に血液がん)において、メディカル戦略の企画・実行およびエビデンス創出・情報発信をリードする。加えて、人財育成と組織マネジメントを通じ、チーム全体のパフォーマンス最大化を図る。 【仕事の魅力、得られる経験・スキル】 同社メディカルアフェアーズ(MA)部では、各疾患領域を1グルー...
- 経験・資格
-
【職種/業界経験】 MA/MSLリーダー 【学歴】 医学・薬学又は生物科学系で修士以上 【英語力】 ビジネスレベル TOEIC 730点以上 【資格】 MA資格、医学系ライセンス(医師、薬剤師免許等)・・・保有が望ましい 【求める経験】 ・プロジェクト等でのリーダー経験や組織管理経験 ・全社視点での業務経験 ・メディカルプ...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区
-
法務コンプライアンス担当者/グローバルリーガルリスクマネジメント体制の構築と運用
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000123
- 仕事内容
-
・医薬品セグメントにおけるグローバルを含むリーガル及びコンプライアンスリスクの抽出・特定、リスク毎の対応方針の策定、体制の整備・運用 ・グローバルを含む内部通報窓口対応 ・リスク毎の対応方針に沿った法令・社内規程等の遵守、ハラスメント防止、インテグリティ向上のための施策・研修啓発等の活動内容をグル...
- 経験・資格
-
【職種/業界経験】 法務コンプライアンス業務/業界経験(あれば望ましい) 【学歴】 大卒以上 【英語力】 ビジネスクラスあれば望ましい TOEIC 800点以上もしくは同等程度の英語力(あれば望ましい) 【資格】 弁護士資格 【求める経験・能力・スキル】 ・マネジメント経験(必須) ・大手企業でのグローバルコンプライア...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区
-
半導体製造装置(電子ビームマスク描画装置)の技術マーケティング
株式会社ニューフレアテクノロジー
No. 01008977000361
- 仕事内容
-
電子ビームマスク描画装置の技術マーケティング担当として、次世代・次々世代の装置開発に向けた業務をお任せいたします 【業務内容】 同社の主力製品である電子ビームマスク描画装置の技術マーケティング担当として、次世代・次々世代の装置開発に向けて、下記業務をお任せいたします。 ・半導体デバイス/リソグラフ...
- 経験・資格
-
【MUST】 半導体デバイスまたはリソグラフィ関連(マスク関連含む)技術のプロセス開発経験をお持ちの方 【WANT】 ・ビジネスレベルでの英語スキルをお持ちの方 └海外顧客とのディスカッションや学会の参加があるため、あれば尚可
- 想定年収
-
550 万円 ~ 1700 万円
- 勤務地
-
神奈川県横浜市西区みなとみらい4‐6‐2
-
CMC企画・開発業務(再生・細胞医薬分野)/大阪
創業100年以上の東証プライム上場 国内製薬メーカー
No. 02000495000167
- 仕事内容
-
■職務内容 再生医療等製品(細胞製品)の ・分析研究、製剤研究、プロセス開発やデバイス開発といったCMC開発関連業務 ・CMCに関する国内外での薬事対応業務 ・海外子会社や協業他社、アカデミアなどの提携先との協働・マネジメント業務 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・再生医療等製...
- 経験・資格
-
必須項目 ・理系大学院を修了、または同等以上の能力があること ・医薬品のCMC業務経験(申請業務や再生医療等製品での経験があれば尚望ましい) ・社内外の関係者と協働するための高いコミュニケーション能力 ・チームとして業務を遂行するための協働性 あれば望ましいもの ・細胞培養に関する基礎的な知識 ・細胞製品の...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
大阪府吹田市
-
設備部 千葉ES課(機械設計担当)【千葉】
古河電気工業株式会社
No. 01004705000365
- 仕事内容
-
■仕事詳細 千葉事業所における、電力事業部門の起業案件を主に、機械設計担当として、起業計画、予算作成、設計、製作、設備確認、現場施工、試運転、引渡に関わる一連の業務を付与予定 【予定業務】 電力ケーブル製造設備、グリーンLPガスプラント、FFOD案件設計、製作、施工、試運転、引渡しの起業等
- 経験・資格
-
応募資格 ■必須経験・スキル 機械設計の経験 (図面が読める方) 自身が主担当となり業務をおこなった経験のある方。 ■歓迎経験・スキル iCAD経験があれば尚良し 大学理工学部電気・電子学科レベルの知識がある事。 プレゼンテーションや予算管理の経験があればベター
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
千葉県市原市八幡海岸通6番地



