<部署の業務内容>
[1]前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進。
[2]重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における医薬品創製に向けた創薬研究。
[3]作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開発に係る非臨床薬理研究の実施。
[4]各種申請に向けた当局対応業務。
[5]外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
<担当していただく業務>
・開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進/管理する(探索的な薬物動態試験及び安全性試験を含む)。
・薬理部門リーダーとして、安全性、薬物動態、合成、製剤及び分析部門と協働で担当プロジェクトを推進/管理する。
・当局申請対応(英文資料作成含む)
・若手研究員の指導
【必須要件】
・学歴:修士(博士号取得は尚可)
・製薬会社にて薬理研究業務経験
・資格:不問
・必要な英語能力:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度
・TOEIC(その他) :TOEIC 750点以上
・マネジメント・管理職経験:必須
・協調性、対人スキル(コミュニケーション力)
【尚可要件】
・組織リーダー(マネジメント)の経験
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい