・ ワクチン商用製品、治験薬の 試験技術・マネジメント または補助業務
・ 国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート
・ 製造部門との協働、試験サポート管理
・ 国内外の試験受託機関への試験法技術移転、試験マネジメントなど
【必須】
下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方。
・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
・英語メール対応、英語文書の読み書き
【歓迎】
・ 英語による日常会話
・ ワクチンなど生物製剤の医薬品の品質試験、安定性試験の実務
・ 試験法開発
・ 試験技術・マネジメント に携わった経験がある方(特に、海外関連先との共同プロジェクト経験)
【英語】
・文書の読み書きができるレベル (TOEICスコア:500点以上が望ましい)
【学歴】
・高専、大学(理科系)卒業以上
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい