製薬業界の求人情報検索結果

注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケール...

【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミ...

600 万円 ～ 1100 万円

茨城県つくば市大久保3

東京もしくは大阪から勤務地を選べます

・海外・国内の契約の作成、審査、交渉(ライセンス、販売提携、業務委託、M＆A契約を含む) ・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施 ※担当法令、担当分野、商事法務業務について、ご希望も踏まえて部内ローテ...

【必須要件】 ・学歴・専攻：学部卒以上、法学系の学科を専攻 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容：企業での実務経験。特に、契約書(英日)のドラフト・審査・交渉の経験を重視。 ・語学・資格：英語：業務に支障のないレベル(目安TOEIC750点以上) ・その他：日本語・英語によるコミュニケーションができること 【歓迎...

600 万円 ～ 950 万円

東京都千代田区、大阪府大阪市

今回募集するグループでは、富士フイルムのマテリアル生産全体の生産技術戦略構築、各事業の重点課題の策定と立案推進、リスク重点課題の推進、およびそれにかかわる技術者の確保育成・適切な人材配置をミッションとしています。 同社の材料生産の核として、長年培ってきた「富士フイルムのモノづくり力」を持った生産人...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・製造工程プロセスの基礎知識や、製品開発導入に携わった経験がある方 ・現行品と改良品(比較品)の差分評価に対し、化学的知見に基づき分析・考察ができる方 【歓迎(WANT)】 ・包材の知識や経験がある方 ・フィルムや包装材料の製造経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県南足柄市中沼210

●部署の業務概要 製造管理マネジメント全般 ・販社とのフォアキャスト・在庫最適化計画取りまとめ ・生産計画立案、外注委託先への生産依頼 ・生産計画に基づく原材料手配・在庫調整 ・在庫管理、最適化の実行 ・製造オペレーション部門の業務プロセス標準化・DXの推進 同社は主要産業である絶縁インキ(ソルダーレジス...

●必須 ・サプライチェーン、製造オペレーションマネジメントに関する 知識、ご経験 ・組織マネジメント経験またはリーダー経験 ●歓迎 ・業務プロセスの改善、標準化、DX推進経験 ・原価管理に関する知識をお持ちの方

700 万円 ～ 1000 万円

埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地

●職務内容 販売管理マネジメント全般 ・海外販社の受注・出荷管理、請求・債権管理 ・国内商社、顧客の受注・出荷管理、請求・債権管理 ・顧客満足度向上活動 ・物流マネジメント ・業務プロセスの標準化構築・DXの推進 同社は主要産業である絶縁インキ(ソルダーレジスト)の世界シェアトップを誇る企業ではありますが、...

●必須 ・顧客満足度向上に取り組んでおられた方 ・サプライチェーンマネジメント(物流系歓迎)に取り組まれた方 ・組織マネジメント経験またはリーダー経験 ●歓迎 ・業務プロセスの改善、標準化、プロジェクト管理経験 ・輸出入業務経験、知識をお持ちの方

700 万円 ～ 1000 万円

埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地

仕事内容： EERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのMaterial Master領域担当者として、関係部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力： ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将...

●求める経験： ・SAP Material Masterを使ったサプライチェーン領域の業務経験 ・SAP導入プロジェクトでのMaterial Master(品目マスタ)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Material Masterを利用するモジュール(SD, MM, PP等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造...

応募資格 【必須（MUST）】 ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 ・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 ・大卒以上 【歓迎（WANT）】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県足柄上郡開成町牛島577
神奈川県足柄上郡開成町宮台798

経営管理スタッフとして、複雑化する経営課題を人的資本の観点からスピーディーに解決し、経営、各事業に貢献する役割を担います。 具体的には経験・適性に応じて、以下のような職務を担当いただきます。 1労務規程(就業規則等)の設計・立案・運用 2労働組合との労働条件等の協議 3労務問題への対応 4労務関係のグループ...

【必須(MUST)】 ・労務関係の実務経験 ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・労働基準法等の労務関連の法知識を有する方 ・労務案件の対応経験 ・労務規程(就業規則等)の企画/運用や改定の経験 【求める人物像】 ・法的な要件や起きている事実を踏まえ、自身で考え解決策を描ける方 ・労務関係のプロフェッショナルとして、常...

500 万円 ～ 1300 万円

東京都港区赤坂9-7-3

原薬(API)のGMP生産における品質管理業務 ・分析法バリデーション ・分析法の技術移転 ・試験法開発業務 ●魅力・やりがい 核酸分析法の開発は、まだまだ発展途上の段階です。様々な分析法を駆使しながら品質を担保するための手法をともに作り上げていくことが必要になります。これらの分析技術に関わることで分析スパン...

【必須要件】 ●学歴：大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ●語学：業務遂行レベル ●スキル： 1医薬品GMPの品質管理業務経験 2医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など) ※1の実務経験は必須、加えて2の実務経験のある方は優先します ...

750 万円 ～ 900 万円

三重県四日市市大字日永1730番地

医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合...

必要な資格：4年制大学卒、もしくは、修士卒 必要な能力・経験・スキル：医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務(設備設計、導入など)を主に機械系の担当として参画し、経験していること。 あると望ましい資格・能力・経験・スキル： [1] プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があるこ...

※ご経験、スキルにより応相談

三重県鈴鹿市安塚町1450

＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発(分析法バリデーション)及び試験法の技術移転に関する...

500 万円 ～ 1000 万円

三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

＜職務内容＞原薬技術検討業務 生産技術部(大分県大分市もしくは大阪府大阪市)に所属し、商用生産している医薬品の原薬製造やプロセス開発(主に低分子)に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの原薬研究開発(低分子)又は生産技術業務の経験 ・原薬製造(低分子)のCMOへの技術移転の経験 ・原薬製造(低分子)のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転...

500 万円 ～ 1000 万円

大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98
大分県大分市大字鶴崎2200

【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価 (創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで) ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発 及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワーク...

・1、2いずれかの業務経験を有する方 1低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2Modeling＆Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語力(メールや資料の作成を行えるレベル)

550 万円 ～ 1000 万円

大阪府大阪市此花区春日出中3-1-98

＜職務内容＞製剤技術検討業務 生産技術部に所属し、商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製...

【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーの製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 ・英語力(ビジネスレベル) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクト...

500 万円 ～ 1000 万円

三重県鈴鹿市安塚町1450
大阪府吹田市江の木町33-94

・製剤の各種分析法の開発，安定性試験の実施，品質管理戦略の立案 ・自社および委託先など国内外試験サイトへの試験法の移管，或いは技術的指導 ・Globalでの申請戦略の立案と申請資料の作成，照会事項回答，及び査察などの当局対応 ・多様なモダリティ製剤(経口固形、抗体、ADC)の物性研究や新規分析法の研究・技術開発

【必須(MUST)】 ・原薬または製剤の分析法開発および品質管理戦略立案の経験 ・当局への申請対応の経験(申請書執筆・当局照会対応) ・国内外への技術移管並びにCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・日常会話程度の英語力(海外との会議，メール，報告書作成，申請関連資料の作成等で必要) 【歓迎(WANT)】 ・国内外の新薬承認...

※ご経験、スキルにより応相談

岐阜県各務原市