製薬業界の求人情報検索結果
-
ソフトウェア開発(CCM担当)/大阪府寝屋川市
繊維事業を原点に多角化を続ける創業100年超のプライム上場メーカー
No. 02009217000076
- 仕事内容
-
●業務内容 ・ユーザーの要望をヒアリングし製品仕様検討、開発、デバッグ ・外注管理 ・調色支援関連アルゴリズム検討、帳票機能、上位システム通信機能などの開発 ●このポジションの魅力 フレックス制度などを利用して柔軟な働き方ができます。 実装者としてだけでなく、要求仕様の作成など上流工程から関わることがで...
- 経験・資格
-
必須要件 ・ソフト開発実務経験 ・C#によるWindowsアプリケーション開発経験 ・要求仕様作成経験 歓迎要件 ・色空間、色差など「色」を数値化する色彩工学に関する知識 ・リレーショナルデータベース(ACCESS、SQLServerなど)に関する知識 ・ソケット通信など通信に関する知識 ・ソフトウェア開発の外注管理 学歴 高専...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
550 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
-
大阪府寝屋川市
-
バイオ医薬品の品質保証・統括業務(システム管理)/群馬
東証プライム上場 財閥系製薬メーカー
No. 02000678000572
- 仕事内容
-
●本ポジションの魅力 グローバルスペシャリティファーマとして発展する同社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまとめる立場としてグローバルで通用するキャリアを形成できる。自社で開発・製造した...
- 経験・資格
-
必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・製薬業界またはバイオ医薬品業界におけるGMP品質保証観点からのITシステム管理経験 ・CSVに関する実務経験および知識(計画、実施、レビュー含む) ・GMP/GxP規制(FDA 21 CFR Part 11、EU Annex 11等)下での品質保証業務経験 ・システム導入プロジェクトにおける品質保証視点での監...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
-
群馬県高崎市
-
サプライチェーンロジスティックス/担当・担当課長・課長/神戸市内
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001016
- 仕事内容
-
【職務内容】 ロジスティックス担当、担当課長として、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品のロジスティックス戦略の物流設計、コーディネーション及び、外部及び内部倉庫保管オペレーション管理を担当し、安全、品質を維持しつつリリー製品がGMP、GDPに基づき安定的且つ効率的に輸...
- 経験・資格
-
【必要経験/スキル・資格】 ・製造会社(化学工業が望ましい)にて、物流部門での業務経験 ・海外サイトとの交渉に必要な語学力( TOEIC 700以上、ビジネスレベルの意思疎通が可能) ・ネイティブレベルの日本語力 ・広い顧客に信頼され、協力を得るための対人関係能力 ・的確に問題点を把握し、解決のために核心的原因、本...
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
-
Japan IT Solution Delivery Lead / Manager-Sr. Manager / Kobe
日本イーライリリー株式会社
No. 01000692001015
- 仕事内容
-
【職務概要/Overall Job Purpose】 The company is one of the fastest growing Pharma companies in Japan. It is also one of the largest affiliates for the group and will continue to be one of the critical growth engines for the group in the years to come. Recent advances in technology provide new pos...
- 経験・資格
-
【必須経験/Required Experience】 ・英語および日本語でビジネス上必要なコミュニケーションが取れる方 ・以下、1~3いずれか一つの要件を満たす方 Experience leading projects as a Solution Delivery Lead Experience of IT project manager Hands-on experience on end-to-end system design, development, impleme...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
神戸市中央区磯上通5-1-28
-
注射剤の製剤開発研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000217
- 仕事内容
-
注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また,自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など),CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容: ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケール...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション,ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミ...
- 想定年収
-
600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
-
茨城県つくば市大久保3
-
法務部員:契約審査・交渉、法令調査、紛争対応、法務研修等(メンバー~リーダー候補)※勤務地選択可【大阪or東京】
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000113
- 仕事内容
-
東京もしくは大阪から勤務地を選べます
・海外・国内の契約の作成、審査、交渉(ライセンス、販売提携、業務委託、M&A契約を含む) ・裁判、仲裁等の紛争対応に関する業務 ・独占禁止法、下請法、贈収賄防止規制、個人情報保護法、不正競争防止法等の重要法令の調査、研修の企画・実施 ※担当法令、担当分野、商事法務業務について、ご希望も踏まえて部内ローテ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・学歴・専攻:学部卒以上、法学系の学科を専攻 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容:企業での実務経験。特に、契約書(英日)のドラフト・審査・交渉の経験を重視。 ・語学・資格:英語:業務に支障のないレベル(目安TOEIC750点以上) ・その他:日本語・英語によるコミュニケーションができること 【歓迎...
- 想定年収
-
600 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区、大阪府大阪市
-
インスタント(チェキ)部材・包材の生産技術者
富士フイルム株式会社
No. 01004114000345
- 仕事内容
-
今回募集するグループでは、富士フイルムのマテリアル生産全体の生産技術戦略構築、各事業の重点課題の策定と立案推進、リスク重点課題の推進、およびそれにかかわる技術者の確保育成・適切な人材配置をミッションとしています。 同社の材料生産の核として、長年培ってきた「富士フイルムのモノづくり力」を持った生産人...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・製造工程プロセスの基礎知識や、製品開発導入に携わった経験がある方 ・現行品と改良品(比較品)の差分評価に対し、化学的知見に基づき分析・考察ができる方 【歓迎(WANT)】 ・包材の知識や経験がある方 ・フィルムや包装材料の製造経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
神奈川県南足柄市中沼210
-
製造管理
太陽ホールディングス株式会社
No. 01003742000078
- 仕事内容
-
●部署の業務概要 製造管理マネジメント全般 ・販社とのフォアキャスト・在庫最適化計画取りまとめ ・生産計画立案、外注委託先への生産依頼 ・生産計画に基づく原材料手配・在庫調整 ・在庫管理、最適化の実行 ・製造オペレーション部門の業務プロセス標準化・DXの推進 同社は主要産業である絶縁インキ(ソルダーレジス...
- 経験・資格
-
●必須 ・サプライチェーン、製造オペレーションマネジメントに関する 知識、ご経験 ・組織マネジメント経験またはリーダー経験 ●歓迎 ・業務プロセスの改善、標準化、DX推進経験 ・原価管理に関する知識をお持ちの方
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
750 万円 ~ 1150 万円
- 勤務地
-
埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地
-
販売管理
太陽ホールディングス株式会社
No. 01003742000077
- 仕事内容
-
●職務内容 販売管理マネジメント全般 ・海外販社の受注・出荷管理、請求・債権管理 ・国内商社、顧客の受注・出荷管理、請求・債権管理 ・顧客満足度向上活動 ・物流マネジメント ・業務プロセスの標準化構築・DXの推進 ●担当いただきたい業務 同社は主要産業である絶縁インキ(ソルダーレジスト)の世界シェアトップを誇...
- 経験・資格
-
●必須 ・顧客満足度向上に取り組んでおられた方 ・サプライチェーンマネジメント(物流系歓迎)に取り組まれた方 ・組織マネジメント経験またはリーダー経験 ●歓迎 ・業務プロセスの改善、標準化、プロジェクト管理経験 ・輸出入業務経験、知識をお持ちの方 ●語学 不問 ●資格 不問 ●学歴 大学、大学院
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
750 万円 ~ 1150 万円
- 勤務地
-
埼玉県比企郡嵐山町大字平澤900番地
-
ERP Material Master Business Expert
中外製薬株式会社
No. 01002218000604
- 仕事内容
-
仕事内容: EERP刷新プロジェクトに参画し、SAP Master DataチームのMaterial Master領域担当者として、関係部門メンバーとともにERPグローバルテンプレートの同社への導入活動を推進する(Fit/Gap分析、要件定義、開発、テスト、データ移行など) 職種の魅力: ロシュ社や中外関係会社と連携したグローバルな環境下で将...
- 経験・資格
-
●求める経験: ・SAP Material Masterを使ったサプライチェーン領域の業務経験 ・SAP導入プロジェクトでのMaterial Master(品目マスタ)導入経験(要件定義・開発・テスト・移行等)、および保守運用経験 ・SAP Material Masterを利用するモジュール(SD, MM, PP等)の導入経験および保守運用経験 ・海外の関係会社・協力会社...
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
-
機能性液状樹脂の研究開発/兵庫
株式会社カネカ
No. 01001011000415
- 仕事内容
-
●業務内容 機能性液状樹脂の研究開発に取り組んで頂きます。 具体的には、新規ポリマーの設計と量産、および基盤技術の開発にグローバル規模で取り組むメンバーの一員として、主に以下のような業務を行って頂きます。 ・新規市場を獲得するための新規樹脂開発 ・競合との競争を制するための既存樹脂改良および技術開発 ...
- 経験・資格
-
応募資格 <経験> ・必須有機合成反応、高分子合成反応に関する研究の経験 ・歓迎機能性樹脂の設計に関する研究開発の経験 製造部門と連携したスケールアップ検討の経験 <学歴> ・必須有機化学または高分子化学の学卒以上 ・歓迎有機化学または高分子化学の修士卒以上 <語学力> ・必須英語(目安:TOEIC 450点以上...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
兵庫県高砂市高砂町宮前町1-8
-
バイオ医薬品の生産プロセス技術開発
富士フイルム株式会社
No. 01004114000344
- 仕事内容
-
富士フイルムグループでは現在、バイオ医薬品CDMO事業の成長を加速させるため、日米欧の各拠点で生産設備を増強しています。その中で当職種では、バイオ医薬品製造における生産プロセス技術の開発および、日米欧の各拠点への導入を担い、品質・生産性の向上に寄与しています。 写真フィルム製造で培った連続一定品質製造...
- 経験・資格
-
応募資格 【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品、バイオ製品/食品、その他化成品などの生産プロセスの研究/開発の経験 ・関係者と円滑なコミュニケーションが取れ、チームで業務を推進できる方 ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験 ・バイオ医薬品や化成品等のスケールアップ...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
-
神奈川県足柄上郡開成町牛島577
神奈川県足柄上郡開成町宮台798
-
太陽電池モジュール部材・機器の調達・購買業務/大阪
株式会社カネカ
No. 01001011000411
- 仕事内容
-
仕事についての詳細 業務内容 調達購買組織の一員として太陽電池モジュール部材・機器を中心とした業務に幅広く携わっていただきます。 ・サプライヤーとの折衝・交渉(価格交渉・購入量交渉・納期調整etc) ・社内関係部署との調整業務 ・新規サプライヤーの探索、調査開拓 ・その他、調達購買に関わる実務関連業務や市...
- 経験・資格
-
応募資格 <経験> 必須:電気機械系メーカーでの購買・調達業務の経験 歓迎: ・太陽電池メーカーでの営業・技術開発・品質管理の経験 ・太陽電池部材を扱っている商社での営業・開発の経験 <学歴> 必須 大学卒以上 <語学力> 必須:簡単な読み書きができる英語力(TOEIC500点程度) 歓迎:中国語検定(HSK)3級程度...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
500 万円 ~ 950 万円
- 勤務地
-
大阪市北区中之島2-3-18(中之島フェスティバルタワー)
-
医薬品質管理・分析技術担当者/東海事業所
味の素株式会社
No. 01000097000293
- 仕事内容
-
●業務内容 原薬(API)のGMP生産における品質管理のリーダーとして以下業務を担当いただきます ・ICH Q2に基づいた分析法バリデーションの計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・分析法の技術移転の計画書の作成、データ取得、報告書の作成 ・ICH Q14に基づいた試験法開発と確立 ●魅力・やりがい 核酸分析法の開発は...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ●学歴:大卒以上、薬学または化学などの分野を専攻された方 ●語学:業務遂行レベル ●スキル: 1医薬品GMPの品質管理業務経験 2医薬品の開発におけるCMCでの分析業務経験(試験法開発、分析法バリデーション、分析法の技術移転、申請業務など) 【歓迎要件】 ・医薬品の品質管理、レギュレーション、CMC等に...
- 想定年収
-
750 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
-
三重県四日市市大字日永1730番地
-
医薬品工場における工務職/三重県鈴鹿市
住友ファーマ株式会社
No. 01000495000152
- 仕事内容
-
医薬品製造施設や製造設備、用水や電気などのユーティリティー・空調設備などの製造支援設備、事務・厚生施設他における以下の業務を担当してもらいます。主に機械系・建築系の業務を中心に担当してもらいますが、一部、電気計装、システム系の業務も含みます。また、設備設計業務を主とし、設備管理業務も一部含む場合...
- 経験・資格
-
必要な資格:4年制大学卒、もしくは、修士卒 必要な能力・経験・スキル:医薬品製造工場もしくは製造工場でのエンジニアリング業務(設備設計、導入など)を主に機械系の担当として参画し、経験していること。 あると望ましい資格・能力・経験・スキル: [1] プラント建設などの大型設備投資案件に参画した経験があるこ...
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
三重県鈴鹿市安塚町1450



