メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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DIコミュニケーター(MR)大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000535
- 仕事内容
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・製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 ・各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定資格又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
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医療機器営業職/医療業界未経験可
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000533
- 仕事内容
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医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)をお任せいたします。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・営業経験 ・四大卒以上 ・普通自動車運転免許
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 550 万円
- 勤務地
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全国各地(プロジェクトによる)
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医薬品学術情報の問い合わせ対応(MR)
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000529
- 仕事内容
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製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定資格又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 想定年収
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350 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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東京都豊島区もしくは都内製薬企業内
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医薬品学術情報の問い合わせ対応(薬剤師)
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000528
- 仕事内容
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製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件...
- 経験・資格
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・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 想定年収
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350 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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東京都豊島区もしくは都内製薬企業内
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製造工程技能職(機械設備オペレーター)
医薬品・医薬部外品の製造・販売企業
No. 02006825000034
- 仕事内容
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●ウイルス除去・除菌製品を扱う製造部にて、製造工程技能職に携わって頂きます。 <具体的には> ・工程機械設備のマシンオペレーター ・簡単な設備メンテナンス ・生産の進捗管理 ・パート/派遣社員の取りまとめ(1人で10名程のメンバーを見て頂きます)
- 経験・資格
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【必須要件】 ●高等学校卒業以上 ●製造オペレーターとしての経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ●化粧品/食品/トイレタリー業界の経験をお持ちの方
- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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京都府
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生産技術スタッフ
医薬品・医薬部外品の製造・販売企業
No. 02006825000033
- 仕事内容
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●ウイルス除去・除菌製品製造工場における製造設備に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造設備の保守、保全の計画と実施 ・製造設備の突発故障やトラブル対応 ・製造設備の新規導入
- 経験・資格
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【必須要件】 ●高等学校卒以上 ●製造設備の保守点検やメンテナンスを経験されている方
- 想定年収
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300 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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京都府
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PV(受付~評価案作成担当者)
日系CRO
No. 02004453000098
- 仕事内容
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下記業務をご担当頂きます。 ・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務 ・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示
- 経験・資格
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【応募要件】 ・PV業務経験 ・安全性データベース使用経験 ・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要 ※CIOMS:症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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PV(評価案作成担当者)
日系CRO
No. 02004453000097
- 仕事内容
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・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示をご担当頂きます。
- 経験・資格
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【応募要件】 ・PV業務経験 ・安全性データベース使用経験 ・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要 ※CIOMS:症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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PV(受付管理者)
日系CRO
No. 02004453000096
- 仕事内容
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・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務をご担当いただきます。
- 経験・資格
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【応募要件】 ・PV業務経験 ・安全性データベース使用経験 ・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要 ※CIOMS:症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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MR(医薬情報担当者)職
株式会社ツムラ
No. 01007155000029
- 仕事内容
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・医薬品の情報提供、収集、伝達を行って頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定証を保有の方 ・MR経験 ・普通自動車免許(AT限定可)保有者 ・コミュニケーション能力を有する方 ・大卒以上の方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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全国事業所
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企業法務職
株式会社ツムラ
No. 01007155000028
- 仕事内容
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・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)をご担当頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・弁護士資格 【歓迎要件】 ・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)の実務経験 ・英語または中国語の法律文書読解力、会話力
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都港区
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システムエンジニア(B I 担当)【アプリ】
東証プライム上場 化学メーカー
No. 02001313000039
- 仕事内容
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同社グループ全体のアプリケーションの開発・運用・管理業務。 ERP、WEB、業務用パッケージ、BIの設計、開発、運用など幅広い業務(Windows中心)
- 経験・資格
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【必要な能力】 ●次のいずれかの開発経験がある方(SQL、JAVA、C#などのオープン系・WEB系言語) ●BIの開発・運用経験のある方 ●プロジェクト管理業務経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ●SAS VAの導入・運用経験がある方 【応募資格】 大卒以上
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都
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データマネジメント
日系CRO
No. 02004453000095
- 仕事内容
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●治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理) ・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成) ・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成) ...
- 経験・資格
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【応募要件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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メディカルモニター
日系CRO
No. 02004453000094
- 仕事内容
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●医学的なアドバイザリー業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナル...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●医師免許(国は問いません) ※メディカルモニターの経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。
- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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コミュニケーションサポート職
日系CRO
No. 02004453000093
- 仕事内容
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●グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。 ・英文でのモニタリングレポート作成やチェック ・テレカン時の通訳業務 ・治験管理システムのトレーニングサポート
- 経験・資格
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・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可) ・英語でのコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当) 【歓迎要件】 ・黒衣に徹するサポート職をいとわない方
- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都



