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  • 請求事務担当者

    日系老舗SMO

    No. 02006146000110

    仕事内容

    東京オフィスの請求業務担当者を募集致します。 ●業務内容 ・請求書発行業務 ・請求管理システム設定業務 本社東京オフィスに所属する請求部門では、治験の依頼者様に対して業務実績に基づいて社内システムを使用した請求書発行業務を行っております。 この請求部門では、前工程として、将来の請求のため、治験実施の契...

    経験・資格

    【応募資格】 何らかの事務業務の経験があること 【必要なPCスキル】 Word 契約書、関連資料の参照、送付状のヘッダー等作成がございます。 Excel 中級以上。VLOOKUP、IF関数等を使用します。 タッチタイピング必須 【その他資格】 不問

    想定年収

    300 万円 ~ 400 万円

    勤務地

    東京都港区

  • DIコミュニケーター(薬剤師)/京都

    医療業界専門のCSO事業会社

    No. 02006955000657

    • 正社員
    仕事内容

    製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れ...

    経験・資格

    【必要な能力、経験】 ・薬剤師資格 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    350 万円 ~ 500 万円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • 安全性情報評価業務担当者

    グローバルCRO

    No. 02007759000097

    • 正社員
    仕事内容

    1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...

    想定年収

    400 万円 ~ 650 万円

    勤務地

    東京都中央区、大阪府大阪市

  • グローバル開発プロジェクトをリードする技術人財

    コニカミノルタ株式会社

    No. 01000803001509

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    センシング事業製品のグローバルプロジェクトのプロジェクトリードを担当して頂きます。 入社後は計測機器の開発チームで数年開発経験を積み、将来的には海外グループ会社に駐在しグローバルプロジェクトのリードをお任せします。 ・海外販売会社と連携し、顧客の課題把握及び開発への落とし込み(現製品の改造、または新...

    経験・資格

    【学歴】 ・大卒以上 【必須要件】 ・ITまたは製造業における何らかのエンジニアバックグラウンドをお持ちの方 ・プロジェクトマネジメント経験 ・海外との交渉経験 ・TOEIC700点以上の英語力 【歓迎要件】 ・海外開発チームのプロジェクトのマネジメント経験 【求める人物像】 ・チャレンジ精神と自己変革への覚悟 ・異...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    大阪府堺市
    ※海外転勤有り

  • データエンジニア/基幹システム刷新

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000250

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    デジタル技術を活用し、同社ホールディングスグループの「お客様との接点強化」、「業務の最適化」、「製品/サービスの変革」、「社員の能力向上」への貢献をビジョンとして業務を遂行しています。 今回募集するポジションでは、基幹システムのクラウドベース(D365)への刷新および、情報活用基盤の更新を行い、事業継続...

    経験・資格

    【必須要件】 ・データウェアハウス/データマートの設計・構築経験がある方 【歓迎要件】 ・製造業における上記経験のある方 ・ERPの導入経験、知見のある方 【求める人物像】 ・ITやクラウドコンピューティングへ強い興味がある方 ・システムの設計・開発、および改善提案ができる方 ・マネジメント能力があり、クライ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    神奈川県横浜市西区みなとみらい6-1

  • 光学機器品質保証

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000244

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・光学製品開発における、品質保証観点でのプロジェクト推進 ・新規商品化に関わる品質保証技術の確立・品質保証体制の構築 ・販社並びに海外現地法人の技術支援(導入前、導入後のサポート) ・製品に関する苦情対応とその改善推進 【仕事の魅力】 ・ビジネス拡大を加速するフェーズで、自分の考えを製品仕様に反映するこ...

    経験・資格

    【必須(MUST)】 ・製品開発におけるPL経験もしくは、機構/エレキ設計、情報処理/品質保証業務などいずれかの経験 ・光学関連製品の開発もしくは、品質保証業務の経験があると尚望ましい 【歓迎(WANT)】 ・ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、自ら考えやり抜くことができる方 ・経営層や社内...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    埼玉県

  • サプライチェーンの構築

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000241

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    主力商材であるデジタルカメラ及びフィルムのサプライチェーンマネジメントを担当いただきます。 【業務の詳細】 サプライチェーン改善プロジェクトの推進 ※プロジェクト推進に必要な実務経験を積むための製品担当を兼務する可能性もあります ・開発・生産・調達・販売・物流全体を俯瞰し、製品群に最適なサプライチェー...

    経験・資格

    【求める人物像】 ・サプライチェーン実務経験がある方(特にデバイス系での経験があると尚良い) ・サプライチェーン改善活動の経験がある方 ・SAP等のシステム導入経験がある方 ・メール等でコミュニケーションがとれる程度の英語力のある方 【学歴】 ・大卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    埼玉県さいたま市北区植竹町1-324

  • 医療製品情報セキュリティ対応推進

    富士フイルム株式会社

    No. 01004114000243

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    同社グループは、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。本事業部は品質保証・薬事・法規制対応の面で、メディカルシステム事業の拡大・展開を根幹から支えています。 以下3つをミッションとし、メディカルシステム事業...

    経験・資格

    【必須(Must)】 ・製品サイバーセキュリティ関連の業務経験がある方 【歓迎(Want)】 ・セキュリティ対応のためのソフトウェア開発経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、より良い方法を考え、やり抜くことができる方 ・事業部経営層や社内外の関係者と、論理的にコミュニケーションをとれる方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都港区赤坂9-7-3

  • 設備管理【岡山】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000009

    • 正社員
    仕事内容

    工場ユーティリティ設備(空調・精製水他)の運転管理およびメンテナンス業務。 計測器キャリブレーション業務および基準器の管理。 フロン機器の年次点検および簡易点検。

    経験・資格

    ・工場ユーティリティ設備保守管理経験があること ・図面作成(CAD)スキル ・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint) 【歓迎】資格取得に意欲のある方

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    岡山県勝央町

  • 設備管理【大阪】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000008

    • 正社員
    仕事内容

    設備に関する保全・新規設備導入業務

    経験・資格

    ・医薬品製造業での工務部実務経験 ・報告書作成程度のパソコンスキル(Word,Excel,Powerpoint) 【歓迎】電気工事スキル保有者

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    大阪府門真市

  • 製造技術職

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000007

    • 正社員
    仕事内容

    新規追補品目の工場立ち上げ、他工場へのバックアップ品目移管、品質改善、スケールアップ、製造性改善、原薬追加検討業務

    経験・資格

    ・製剤設計、製造技術の知識をある程度有している方 ・数値をまとめてプレゼンをおこなえるスキル ・PCでの業務経験と基本的なパソコンスキル(Word, Excel, Powerpoint) 【歓迎】 ・品質管理業務の経験がある方 ・化学系大学卒の方

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    岡山県勝央町

  • 品質保証(試験)

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000006

    • 正社員
    仕事内容

    医薬品の原材料試験・分析業務

    経験・資格

    ・医薬品や化粧品など、化学系企業における試験・分析装置実務経験 ・分析結果の評価、検証の実務経験 ・報告書作成などのパソコンスキル(Word, Excel, Powerpoint) 【歓迎】化学系大学卒の方

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    山形県上山市、岡山県勝央町

  • 品質保証【山形】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000005

    • 正社員
    仕事内容

    品質保証業務全般 ●各種GMP文書類の作成、改訂、レビュー ●各種GMP記録類のレビュー ●製造および試験工程の記録確認、文書類の確認業務、文書の制改訂業務など

    経験・資格

    ・Word、Excel(関数)、PowerPointなどの一般的なPCスキル ・品質保証業務経験者、GMPレギュレーションに関する知識を有する方

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    山形県上山市

  • 品質保証【岡山】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000004

    • 正社員
    仕事内容

    【工程管理】逸脱・OOS、品質情報にかかる処理対応に関する業務 【指図管理】製造指図記録書の制改訂、計画にともなう使用原料の調整と指図書の発行業務 【出荷管理】変更管理、製品標準書の制改訂、出荷照査に関する業務

    経験・資格

    ・品質保証関係において、品質情報、逸脱、変更管理にかかる業務、または内用固形製剤の製剤技術の指導・開発にかかる業務経験 ・PCでの業務経験(関数を使用したExcel資料が理解・使用でき、200字程度/分(英数字)の文字入力) 【歓迎】化学系大学卒の方

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    岡山県勝央町

  • 品質保証【大阪】

    東証プライム上場 後発医薬品メーカー

    No. 02009188000003

    • 正社員
    仕事内容

    原薬試験グループでの試験実務、手順の見直し、試験管理

    経験・資格

    ・分析関連業務を経験していること(業種問わず) ・高卒以上 【歓迎】医薬品製造業での品質管理業務の実務経験

    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    大阪府門真市

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