メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

X線診断システム、MRI・CTシステム、内視鏡システムや体外診断機器に代表されるメディカル機器システムの画像・制御・通信などに関連したエレクトロニクスを開発します。同社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。 これまでの開発で培った診断に役立つ画像作...

【求める人物像】 ・大卒以上 ・デジタル／アナログ回路、メカトロニクス、デバイスの設計・開発・評価の実務経験がある方 ・高周波電源機器の開発経験があれば、なお好ましい ・海外サプライヤとの技術交渉や調達交渉の実務経験があれば、なお好ましい ・医療機器電気安全規格に沿った開発を行った経験があれば、なお好...

500 万円 ～ 1000 万円

神奈川県足柄上郡開成町宮台798
千葉県柏市(MRI・CTシステムの開発のみ)

新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。

透析機器、消耗品、マイクロ波外科用手術用デバイス等、同社が扱う医療機器のRA(薬事)担当として業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QMSの維持管理、品質監査対応 など 現在...

【MUST】 ・海外または国内の医療機器のRA業務経験 ・英語力(読み書きレベル) 【WANT】 ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができる方) ※医療機器のRA業務の経験があれば、類似製品でない医療機器の経験で可 ※業務を実行・達成す...

500 万円 ～ 700 万円

東京都渋谷区

生産管理システムエンジニアとして下記業務を中心にお任せします。 【業務内容】 ・基幹システム導入後の運用保守業務(PLM、MES、ERPの開発管理。) ・ベンダー管理(社内外) ・各工場にいるサポートメンバーの本社側対応 ・配属予定部署のIT戦略立案 ・工場の生産課題解決のための企画～提案 ・宮崎拠点からの障害調査お...

【MUST】 ・システムの開発経験(.NET、VB使用) ※社内SEでなくてベンダー側でのご経験も可 ・SQL使用経験(DBなど) ・製造現場(工場)での社内SE経験 【WANT】 ・ストアードプロシージャーに関する経験 ・英語スキル(読み書き以上)

500 万円 ～ 900 万円

東京都渋谷区、宮崎県宮崎市

半導体材料の製造技術もしくは、品質保証業務をご担当いただきます。 ●組織のミッション・課題 半導体の高性能化に伴い、求められる品質レベルも高度化しており、研究から量産化まで一貫した品質保証の必要性が高まっています。 また、半導体市場は継続的な拡大が見込まれており、製造技術・品質保証の機能強化が喫緊の...

●学歴 理工系大学で化学系を専攻し、ご卒業された方 ※ポスドク歓迎 ※高専卒可 ●必要な経験・スキル・知識 ・化学メーカーの研究開発/製造技術部門でのご経験のある方 もしくは、 ・半導体メーカー等で材料を扱う部門に在籍している方 ●歓迎する経験・スキル・知識 ・半導体などの電子材料やファインケミカルのご経験 ・...

450 万円 ～ 800 万円

三重県四日市市川尻町100

創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、オミックス解析による創薬標的／バイオマーカー探索、作用機序解析を推進する ・各種オミックスデータ(ゲノミクスあるいはプロテオミクス)の解析 ※経験に応じた役割設定を想定 ・上記研究計画の立案と実行 ・オミックス解析の対象は主に(空間、シングルセル)トランスクリ...

●求める経験 ・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方) ＜歓迎要件＞ ・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験 求めるスキルに以下を追加 ・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを...

【求める経験】 ●遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ●望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Na...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

●仕事内容： ・各研究員との連携を通じた、ウェット実験業務のボトルネックや改善点の抽出、並びに実験の自動化に向けた要件定義 ・サンプルやデータの流れを考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・自動化技術の調査、導入や開発、並びに新業務プロセスの設計・要件定義 ・タンパク質や...

●求める経験： ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む) ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 ●求めるスキル・知識・能力： ・工学／医学／薬...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働し...

【求める経験】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 【求めるスキル・知識・能力】 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

●同社工場の電気・計装に関わる保守・メンテナンス・新設・増改築をご担当いただきます。 ・工場設備の電気関連のメンテナンス ・工場の計装工事 ・プラント増改築 ※プロセスエンジニアと協業して幅広い業務に携わっていただきます。 【キャリアパス】 本ポジションは総合職での採用となり、将来的に工場のマネジメント...

【必須要件】 ・特別高圧設備メンテナンスの業務経験 ・電気主任技術者第2種もしくは3種(但し、3種取得の場合は実務経験にて2種取得申請が可能な方) 【歓迎要件】 ・情報、セキュリティー関連の知識を有する方 ・電気主任技術者第1種 【求める人物像】 創意と気魄に溢れ、“志”を同じくする仲間と共に新しい価値を創り続...

400 万円 ～ 1000 万円

山口県

創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整...

【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須) ・データ利活用に関する知見および実務経験 【求める行動特性】 ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること ...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロ...

【求める経験】 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可) ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可) ・生成モデル、多変...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

医療ビッグデータを活かした新しいビジネスインパクト創出の可能性を製薬会社と議論し、データを活用したソリューション提案・具体化をしていく中で、製薬企業のビジネスパートナーとしての同社のブランディング・ケイパビリティ拡充・事業化をリードして頂きます。 外資戦略コンサル会社で経験を積んだ役員が事業の立ち...

●必須条件 必須条件：いずれかのご経験 ・コンサルティングファームでのコンサルティング経験(職位：コンサルタント以上) ・製薬会社向のコンサルティング経験 ●歓迎条件 ・コンサルティングファームでのマネージャー以上でクライアント向けの提案活動の経験 ・製薬業界の在籍経験(マーケティング・営業推進・ビジネス...

800 万円 ～ 2500 万円

東京都港区芝大門二丁目5番5号 住友芝大門ビル12階

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 ・他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。

【求める経験】 ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミアor 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 【求めるスキル・知識・能力】 ・生物学における実験力・工夫...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
大阪府吹田市山田丘3-1 大阪大学 IFReC研究棟
(場合によっては大阪大学免疫学フロンティア研究センター・連携推進ラボとなります(将来的には横浜勤務となる予定です))

全国フルリモート勤務が可能なポジションです！

1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して...

【必須(MUST)】 ・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細...

500 万円 ～ 800 万円

東京都中央区、大阪府大阪市

●治験薬概要書、治験実施計画書、同意説明文書、治験総括報告書、CTD等の文書(案)を、依頼者である製薬会社に代わって作成する業務です。 ●作成した文書の翻訳や品質管理も行います。

・治験総括報告書、CTD等の作成や品質管理の経験をお持ちの方 または ・CRAやCRCの経験があり、グローバルスタディで英語の治験薬概要書や治験実施計画書に触れたことがある方 ※英語力上級必須

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区