研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報
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バイオ医薬品のCMC研究
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000062
- 仕事内容
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バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●医薬品の品質管理 (原材料...
- 経験・資格
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〈必須〉 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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低分子・中分子医薬品のCMC研究
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000061
- 仕事内容
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低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術) 【具体的には】 ●低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、 量産のための製造プロセスを決定します。 ●...
- 経験・資格
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〈必須〉 ・理系出身で、バイオや低分子のサイエンスの知識がある方 GMP/GDP分野における下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方 ・試験法開発経験のある方 〈歓迎要件〉 ・CDMO(受託会社)で開発受託経験がある方 ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方 ・プロジェクトマネジメントの経験がある方 ...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区
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低分子・中分子医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000047
- 仕事内容
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低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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静岡県藤枝市
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バイオ医薬品の品質管理
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000045
- 仕事内容
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バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ●バイ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000037
- 仕事内容
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プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容...
- 経験・資格
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【必須要件】 学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル 経口製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者 ・製薬業界での経口製剤の...
- 想定年収
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650 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、静岡県藤枝市
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生産技術研究担当者(ケミカル製剤)
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000036
- 仕事内容
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本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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東京都北区、静岡県藤枝市
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生産技術研究担当者/合成化学原薬/エキスパート
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000006
- 仕事内容
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・中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における...
- 経験・資格
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【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 有機合成化学に関する,下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1350 万円
- 勤務地
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東京都北区、静岡県藤枝市
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生産技術研究担当者/合成化学原薬
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000007
- 仕事内容
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・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。...
- 経験・資格
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【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 有機合成化学に関する,下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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東京都北区、静岡県藤枝市
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臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー/経営職
協和キリン株式会社
No. 01000678000526
- 仕事内容
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<本ポジションの魅力> 国内外の医薬品開発をリードし、グローバルな視点・多彩な人脈・最先端の知識を獲得しながら、社会に直接貢献できるやりがいのある役割です。 ・戦略立案から実行まで主導 クリニカルサイエンスリーダーとして、グローバル開発または国内開発の中心的役割を担い、医薬品開発の戦略構築から実行...
- 経験・資格
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<必要な業務スキル、経験> 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー(サブリーダー)等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1100 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都千代田区大手町一丁目9番2号 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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タンパク質科学に関連する質量分析の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000418
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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求める経験 ・質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験 ・独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験 以下の経験があれば望ましい: ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験 ・リコンビナントタ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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タンパク質科学に関連する計算科学分野の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000378
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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求める経験 ・タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識 ・AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験 ・タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験 ・プログラミングスキル(Python, R等)とデータサイエンスの知識 ・デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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タンパク質科学・立体構造解析(X線/cryo-EM/NMR)の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000371
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ??タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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●求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 以下の経験があれば望ましい: ・生化学実験、物理...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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タンパク質科学に関連する分子間相互作用解析の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000342
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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【求める経験】 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験 ・困難な課題(難標的の系構築、ヒットが取れない、独自の技術開発など)を主体的な取り組みにより解決した経験 以下の経験があれば望ましい: ・in-vitro cell freeおよびcell-based assay系の構築を含む業務経験 ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員
中外製薬株式会社
No. 01002218000286
- 仕事内容
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募集の背景: ◆革新的医薬品創出の最前線へ タンパク質科学の力で未来の医薬品を創造する。中外製薬は、独自のサイエンスと先端技術を駆使して革新的新薬を創出し、2030年までにR&Dアウトプットを倍増させる挑戦的目標に取り組んでいます。この壮大なビジョンの中核を担うのが、2021年に新設された同社タンパク質科...
- 経験・資格
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【求める経験】 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務の経験 以下の経験があれば望ましい: ・生体組織からのタンパク質調製、遺伝子組み換えによる高難度タンパク質調製の経験 ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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CMC企画推進/リーダー~マネージャー候補/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000042
- 仕事内容
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固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転(製造技術、試験技術)における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブル...
- 経験・資格
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【必要条件】下記のいずれかの経験をお持ちの方 ◆[製剤開発]固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験(計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方) ◆[品質評価]製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験(計画から実験・報告...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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900 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都千代田区



