求人情報検索結果

◆職務概要： ・APQP (先行製品品質計画) - PPAP (生産部品承認プロセス)標準化体制の構築および推進。 ・新規開発案件をAPQP-PPAPのモデルケースとして、工程設計、新規ドキュメント作成、顧客承認までの一連業務の遂行。 ・量産移行製品の工程改善検討およびQMS文書の改訂を、APQPプロセスに基づき、関係部門と連携して...

【必須】 ・工業(機械)系大学卒業相当の知識保有又は業務経験者 【このような経験/スキルをお持ちの方は歓迎いたします】 ・2D,3D CAD操作、機械加工の知識、英会話スキル(英検準2級・TOEIC650点以上)

450 万円 ～ 650 万円

神奈川県藤沢市片瀬1-1-1

◆主なミッション：チームマネジメントと業務推進 オフィスサポートメンバー(主に障がいを持つ社員)の日々の業務運営、品質管理、およびメンバー育成が主なミッションとなります。 [1] オフィスサポートメンバーの管理・育成・サポート ・チームメンバー(10～12名程度)の勤怠管理、日々の業務指示、進捗管理 ・メンバーの...

●応募資格(必須) ・OA全般スキル ・マニュアル作成経験 ・多様なメンバーで構成されるチームにおいて、一人ひとりの個性や特性を尊重し、力を引き出すことにやりがいを感じられる方 ・本求人が障がいを持つメンバーのサポート・指導を主体とする業務であることを理解し、意欲をもって取り組める方 ・出社での対応が可能...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都品川区大崎1-2-2　アートヴィレッジ大崎セントラルタワー

きのもと商会は、【プロジェクトに火を灯す】をコンセプトに、プロジェクトを通じて、クライアントが「本気で動き出す」瞬間をつくりだすことを目指しています。 大切なのは、関わる人たちの熱を引き出し、推進力を生み出すこと。その“火”が灯ることこそが、最大の成果につながると信じています。 その実践のひとつが、...

●こんな方に向いています ・オフィスや店舗の設計・デザインに興味関心がある方 ・情報を整理し、相手の意図をくみ取るのが得意な方 ・コミュニケーションを大切に、物事を丁寧に進められる方 ●こんな方を歓迎しています 挑戦したい・成果を出したい方 ◆使用するツール ・AutoCAD ・Googleドキュメント、スプレッドシ...

350 万円 ～ 750 万円

〒101-0032 東京都千代田区岩本町1-9-8 第三FKビル2F

仕事内容 きのもと商会は、【プロジェクトに火を灯す】をコンセプトに、プロジェクトを通じて、クライアントが「本気で動き出す」瞬間をつくりだすことを目指しています。 大切なのは、関わる人たちの熱を引き出し、推進力を生み出すこと。その“火”が灯ることこそが、最大の成果につながると信じています。 その実践の...

●こんな方に向いています ・新しいスキルや知識の吸収に前向き ・自分から動き、仕事を前に進められる ●こんな方を募集しています 挑戦したい・成果を出したい方

350 万円 ～ 750 万円

〒103-0002 東京都中央区日本橋馬喰町1-5-15 ロッソバクロ3F

不動産のリーシングツール制作・リーシング企画・ブランド構築支援を行うプロパティテック事業部で、VRツアーの制作スタッフを募集します。 単なる依頼対応だけではなく、見えづらい課題にも先回りして応える。顕在・潜在ニーズをかたちにして次のスタンダードをつくっていくことを目指しています。 ●業務内容 ・krpano...

経験なし・初心者・チャレンジャー歓迎 同社のビジョンやスタンスに共感していただける方であれば、初心者・未経験者も歓迎です。 事業のグロースのために一緒にチャレンジしてくれる方をお待ちしています！

300 万円 ～ 700 万円

〒101-0032 東京都千代田区岩本町1-9-8 第三FKビル2F

＜業務内容＞ 業法対応全般に携って頂きます。なお、いきなり全てをご担当いただくのではなく、ご本人の希望・適性・経験・習熟度等を見極めたうえで担当業務を割り振ります。 【主な業務内容】 ・社内における業法関連相談窓口 ・化学物質関連業法における当局等との調整・届出等手続き ・社内申請書(国内業法、SDS・ラ...

＜必要要件＞ ・化学または薬学に関する基礎知識 ・化学物質関連の法規制の知識 ・SDS・GHSラベルの作成経験または理解 ・PCスキル -Excel、Word、PowerPointの基本操作 -文書作成・データ管理の実務経験 ・コミュニケーション力 -当局や営業部と連携しながら法令対応を進めるための対人スキル ＜尚可要件＞ ・ezCRIC＋...

900 万円 ～ 1350 万円

東京都千代田区

＜業務内容＞ 入社後、下記業務に携わっていただきます。 ・全社業績管理(予算・中期経営計画作成、毎月の業績モニタリング) ・投資管理及び投資サポート業務(海外連結子会社2社の経営サポート含む) ・法務関連業務 ・広報関連業務 ・株主総会・取締役会等の運営 なお、いきなり全てをご担当いただくのではなく、ご本人...

＜必要要件＞ ・簿記2級以上または相当する知識保有 ・英語力(英文の読み書き、日常会話) ・企業における管理部門実務経験 ・財務分析・会計知識・簿記等の知識 ・以下を備えていること コミュニケーション力、創意工夫により自らの業務に付加価値を付けられる力

700 万円 ～ 1050 万円

東京都千代田区

＜業務内容＞ 主に海外輸入試薬に関わる「販売準備業務」を行っていただきます。 【業務詳細】 ・同社管理体制に基づいた社内申請業務 ・仕入メーカーへ英語を用いたSDSの内容確認、及び作成依頼 ・国内法令に即したSDS・ラベルの作成、及び管理 ・商品発送に必要な処理・対応の指示(社内担当者、及び配送業者に対して) ...

＜必要要件＞ ・化学または薬学に関する基礎知識 -化学・薬学・農学・生命科学・環境系卒またはそれに準じる知識 ・SDS・ラベルの作成経験 - SDSやラベル作成の実務経験、またはそれに準じる知識 ・化学物質関連の法規制の知識 -化審法、安衛法、毒劇法、PRTR法、消防法などに関する基本的理解 ・PCスキル - Excel、Word...

550 万円 ～ 800 万円

東京都千代田区

＜業務内容＞ IT・システムに関するあらゆる業務を包括担当する部署において、社内SEとして幅広く業務をお任せします。保守・管理業務に留まらず、社内で発生する課題解決に向けた提案・企画・導入にも積極的に携っていただくことを想定します。 【主な業務内容】 ・経験・スキルを活かした各種IT企画・提案・導入 ＜例...

＜必要要件＞ ・以下いずれかの業務を経験 SE IT企画(生成AI・RPA導入等) インフラエンジニア テクニカルサポート システム保守・運用 システム系営業 ・出社勤務が可能であること ※規程に準じ、週2回を上限として在宅勤務可能 ＜歓迎要件＞ ・DX推進関連業務の経験がある方 ・IT統制の整備・運用経験がある方 ＜求め...

550 万円 ～ 800 万円

東京都千代田区

＜業務内容＞ IT・システムに関するあらゆる業務を包括担当する部署において、社内SEとして幅広く業務をお任せします。保守・管理業務に留まらず、社内で発生する課題解決に向けた提案・企画・導入にも積極的に携っていただくことを想定します。 【業務詳細】 ・経験・スキルを活かした各種企画・提案・導入 ＜例＞Excel...

＜必要要件＞ ・以下いずれかの業務を経験 システム系営業経験者 インフラエンジニア SE テクニカルサポート システム保守・運用 ・英語への抵抗がない ※実務上使用することはありません ・出社勤務が可能であること ※規程に準じ、週2回を上限として在宅勤務可能 ＜尚可要件＞ ・社内の課題解決に向けた企画・提案・導...

550 万円 ～ 800 万円

東京都千代田区

＜仕事内容＞ 後発医薬品原薬等のトレード、及び新規開発に関わる部署において、医薬品安定供給に資する業務に直接的に関わる事ができます。具体的には、ご経験・適性、組織バランス等を考慮し、以下業務内容の一部に携わっていただきます。 【業務詳細】 ・医薬品原薬の輸出入販売 ・海外サプライヤーからの買い付け、...

＜必要要件＞ ・営業経験 ・英語力(TOEIC730以上乃至は同等レベル) ・業務管理能力(自ら進捗管理できるレベル) ＜歓迎要件＞ ・大学もしくは大学院にて理・工・薬・農・生物・化学系を専攻 ・医薬品業界における営業経験 ＜求める人物像＞ ・柔軟性に富み、臨機応変な対応ができる ・コミュニケーションスキルに自信がある

550 万円 ～ 900 万円

東京都千代田区、大阪府大阪市

＜業務内容＞ 海外製造所への製剤製造委託において、製造技術の視点も交えてプロジェクトの立案から確立までを主導していただきます。日本市場での安定供給に資する業務に自ら直接的に関わる事ができます。 【業務詳細】 処方の確立された製剤の海外製造委託先候補の調査、製造販売業者への製剤製造委託提案、製造販売業...

必要要件 ・製薬メーカーにて、以下どちらかに関わったことのある方 [1] 製剤の委受託案件(国内企業及び海外企業間) [2] 薬剤の技術移転(同上) ・営業経験 ※営業職に興味・やる気があれば未経験でも可 ・単独で海外出張が出来る程度の英語力(読み・書き・会話)

600 万円 ～ 1050 万円

東京都千代田区

＜業務内容＞ 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を行います。 【仕事詳細】 GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行って頂きます。 【基本的な業務の流れ】 営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査(日本薬局方や外国薬局方に基づく)→報告書作成...

＜必要要件＞ ・理科系学部卒 ・大学卒以上 ・医薬品の品質試験経験者 ＜歓迎要件＞ ・英語力 ・日本薬局方の知識 ・GMPの知識 ・社会人経験3年以上

500 万円 ～ 950 万円

神奈川県川崎市

＜業務内容＞ 専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。 【業務詳細】 ・医薬品製造業(包装・表示・保管)におけるGMP業務 (製造/品質記録照査、出荷判定、逸脱/変更管理、教育、供給者管理等) ・品質システムに従った業務の遂行 ・外国製造業者、及び国内製造所に対するGMP観...

＜必要要件＞ ・薬剤師 ・製薬メーカーでのGMPに関する業務経験(品質保証/QA、製造管理、品質管理等) ・英語力(外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れるレベル)

500 万円 ～ 950 万円

東京都千代田区

Intellectual Property室の課長として、NTTデータグループ全体の知的財産戦略・ガバナンス機能をリードする役割を担います。国内外グループ会社(NTTデータ、NTT DATA, Inc.等)を含む知財戦略の統括・実行、知財ガバナンスの強化を推進し、部門のマネジメントと経営層への提言を行います。 ＜主な業務＞ ・部門のマネジ...

※応募時点で社会人経験満1年以上の方が対象となります。社会人経験満1年未満の方は、新卒採用でのエントリーをご検討ください。 【必要条件】 ■求める経験・スキル・知識 【必須条件】 ・知財、法務関連業務を所掌する組織における管理職経験 ・知財業務に関して部下・後輩を指導した経験、又は指導できる能力・スキル...

1200 万円 ～ 1350 万円

東京都江東区豊洲3-3-3 豊洲センタービル