年収600万円以上の求人・転職情報
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バイオ医薬品(原薬/製剤)の分析研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000170
- 仕事内容
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バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容: ・種々...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発で...
- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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茨城県つくば市大久保3
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経口剤の処方設計及び製法開発リーダー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
大鵬薬品工業株式会社(大塚ホールディングスグループ)
No. 01002872000167
- 仕事内容
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主に、Late stage(Pivotal~Commercial)に供する経口剤を開発し、グローバル申請対応(IND/IMPD作成、CTD作成及び当局対応など)を完遂して承認取得に貢献する。また、Early stage(Phase1~Phase2)に供する治験薬の処方設計及び製法開発を主導する。 具体的な職務内容: ・経口剤の処方設計及び製法開発 ・スケールアップ...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・経口剤の処方設計及び製法開発に従事した経験を有する。 ・GMP(治験薬GMP)関連業務に従事した経験を有する。 ・申請資料(IND/IMPD,CTD)の作成経験がある。 ・英語を用いる業務(メール処理、会議参加) ・大卒以上 【歓迎(WANT)】 ・より進んだQbD手法を用いて申請資料を作成した経験を有する。 ・製剤...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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徳島市川内町平石夷野224-2
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財務・経理(子会社経理担当)
GMOフィナンシャルホールディングス株式会社
No. 01009160000004
- 仕事内容
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ファイナンスに関連する経験がある若手歓迎!業界・職種未経験の方も相談可能です
■Our Mission 投資などの金融サービスは、一人ひとりの夢の実現を後押しして、人生の可能性を広げることができる。だからこそ、一部の人だけがその利益を享受するのではなく、もっと多くの人にとって、身近な存在となってほしい。同社は、その機会をつくるために、既存の枠組みに囚われない発想力とテクノロジーを活用し...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・事業会社または会計事務所での経理実務経験 ・月次・年次決算対応の実務経験 ・事業部門との折衝コミュニケーションが苦手でない方 ・新しい仕組み作りやルール作りに前向きに取り組める方 【歓迎要件】 ・新規事業、子会社経理、ベンチャーなど立ち上げフェーズでの経理経験 ・会計基準の解釈や会計処...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都渋谷区道玄坂1-2-3渋谷フクラス
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Webエンジニア
株式会社ビザスク
No. 01008833000085
- 仕事内容
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<主な業務内容> ・セルフマッチング形式「ビザスクlite」の新機能開発や運用保守 ・フルサポート形式「ビザスクinterview」の新機能開発や運用保守 ・フルサポート形式法人向けサービス「クライアントポータル」の新機能の開発や運用保守 ・ビジネスチームの業務効率向上のための管理画面の新機能開発や運用保守 (ご経...
- 経験・資格
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【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・TypeScriptを使ったフロントエンド開発の実務経験 ・言語を問わず、Webアプリケーションフレームワークを使ったバックエンド開発の実務経験 【歓迎要件】 ・エンジニア以外のメンバーと協働し、継続的な開発・運用を通してサービスをグロースしてきた経験 ・パフォー...
- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都目黒区青葉台4-7-7 住友不動産青葉台ヒルズ9F
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総合職(オープンポジション)/次世代幹部候補生【東京】
GMOフィナンシャルホールディングス株式会社
No. 01009160000001
- 仕事内容
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●Our Mission 投資などの金融サービスは、一人ひとりの夢の実現を後押しして、人生の可能性を広げることができる。だからこそ、一部の人だけがその利益を享受するのではなく、もっと多くの人にとって、身近な存在となってほしい。同社は、その機会をつくるために、既存の枠組みに囚われない発想力とテクノロジーを活用し...
- 経験・資格
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●必須スキル・経験 ・大卒・大学院卒以上 ・1年以上の社会人経験がある方(業種・業界は不問) ※業界・職種の経験は問いません。 ●歓迎スキル・経験 ・将来的にリーダーやマネージャーとしてプロジェクトに挑戦、牽引したい方 ・社内外の変化を前向きに捉え、アクションを起こせるスピード感のある方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都渋谷区道玄坂1-2-3渋谷フクラス
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GXエネルギー戦略制度・渉外担当(電力政策・制度の領域)/週2日のリモ―ト勤務OK
再生可能エネルギー会社
No. 02008562000142
- 仕事内容
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戦略本部GX推進部内の制度・渉外チームにおいて、電力事業の知識を用いて、共に以下の業務をご担当いただきます。 <詳細> ・補助金等事務局や業界団体との窓口・事務 ・官公庁・同業他社との折衝・意見交換、要望書等作成 ・社内の政策・制度等に関する調査依頼対応・サービス設計支援 ・社内の政策・制度等に関する知...
- 経験・資格
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<必須> ・電力政策・制度に関する基礎知識(政策・制度そのもの、決定プロセス等)をお持ちの方 ・論理的思考力、読解力(法律、審議会資料、報告書等)、文章力をお持ちの方 以下いずれかのご経験をお持ちの方(電力政策・制度に関する業務経験がある方を歓迎します。) ・シンクタンク(総合研究所など)での電力・エネルギ...
- 想定年収
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550 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都台東区
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特許調査
アイリスオーヤマ株式会社
No. 01006072000285
- 仕事内容
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同社製品(家電・照明器具・ロボット・日用品・食品など)に関する特許調査業務に従事いただきます。 ・先行技術調査 ・侵害予防調査 ・無効資料調査 ・検索式の作成 ・抵触判断、回避案の提案など ●扱う商材の例 宮城(角田オフィス)・・・LED照明、無線照明制御、日用品、大型家電、食品 東京(蒲田オフィス)・・・ロボッ...
- 経験・資格
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【必須】 ・実務経験のある方 【歓迎】 ・通信、電源、照明、デジタル家電、ロボットに関する技術分野でのご経験のある方 ・特許の抵触判断、回避案の提案ができるレベル
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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宮城県角田市小坂上小坂1番
東京都大田区南蒲田2-16-1 テクノポートカマタセンター4F
大阪府大阪市中央区東心斎橋1丁目20-16 アイリス心斎橋ビル
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シニア向け分譲マンションの管理フロント/担当~マネージャー
株式会社 フージャース ホールディングス
No. 01000074000233
- 仕事内容
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「住まい」に関わるあらゆる分野で事業を展開する企業グループ/駅チカ/三越前駅から徒歩5分
【業務内容】 シニア向け分譲マンション管理組合のパートナーとして、事業計画の提案やアドバイス、設備保守業務などをお任せします。 【具体的には】 ・シニア向け分譲マンション管理組合への企画、提案、運営アドバイス ・予算の作成・総会、理事会の出席等 ・現場常駐の支配人やコンシェルジュ等の教育、業務連携 健...
- 経験・資格
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●必須条件: ・マンション管理のフロント業務経験がある方 ●歓迎条件: ・管理業務主任者資格をお持ちの方 ・チームや部下のマネジメント経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 850 万円
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町4-3-16 柳屋太洋ビル
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選鉱技術マネージャー
住友金属鉱山株式会社
No. 01008460000079
- 仕事内容
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同社の資源系技術者は[1]探査(鉱山・鉱脈を探す)、[2]採鉱(鉱石を掘る)、[3]選鉱(鉱石中の鉱物を回収)の3つの専門に分かれており、今回は[3]の業務を行って頂きます。 具体的には、鉱石中の有価鉱物の選別・改修、採掘された鉱石を微細に砕く方法の設計、→求める鉱物のみを回収する方法の設計・管理等を行っています。 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 以下をいずれも満たす方 ・大卒以上 ・TOEIC 600点以上 ・国内海外問わず生産現場経験 【歓迎要件】 ・公害防止管理者(水質) ・鉱山(鉱種は問わない)における実務経験 ・リサイクル現場における実務経験 ・海外勤務希望者
- 想定年収
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750 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都港区
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コンサルタント/メンバー/東京都中央区
株式会社ノースサンド
No. 01008867000019
- 仕事内容
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大手クライアントを中心に、業務改革からIT戦略立案、IT導入、新規事業立案まで幅広いコンサルティングをご担当頂きます。 ・IT戦略立案、ITコスト削減、ITシステム調達、PMO等プロジェクトマネジメント ・業務改革、業務分析、業務設計等に関するプロセス/ITコンサルティング ・大規模基幹システム刷新等の各種プロジェ...
- 経験・資格
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必須(MUST) ・IT領域におけるエンジニアの実務経験 ・設計~開発のご経験(アプリ/インフラ不問) 歓迎(WANT) ・マネジメント経験 ・PMO経験 ・コンサルティングファーム出身 ・ビジネスレベルの英語力 求める人物像 ・向上心が強く、新しいことにも果敢にチャレンジできる方 ・クライアントや上司、メンバーからの指摘や...
- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都中央区銀座4-12-15 歌舞伎座タワー7F
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コンサルタント/マネージャー/東京都中央区
株式会社ノースサンド
No. 01008867000018
- 仕事内容
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大手クライアントを中心に、業務改革からIT戦略立案、IT導入、新規事業立案まで幅広いコンサルティングをご担当頂きます。 ・IT戦略立案、ITコスト削減、ITシステム調達、PMO等プロジェクトマネジメント ・業務改革、業務分析、業務設計等に関するプロセス/ITコンサルティング ・大規模基幹システム刷新等の各種プロジェ...
- 経験・資格
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必須(MUST) ・プロジェクトマネジメント経験 歓迎(WANT) ・コンサルティングファーム出身 ・ビジネスレベルの英語力 求める人物像 ・向上心が強く、新しいことにも果敢にチャレンジできる方 ・クライアントや上司、メンバーからの指摘や要望を素直に受け止め、改善提案できる方
- 想定年収
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1000 万円 ~ 1400 万円
- 勤務地
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東京都中央区銀座4-12-15 歌舞伎座タワー7F
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生産技術研究担当者/注射製剤/エキスパート
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000029
- 仕事内容
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【主な業務】 医薬品(注射剤)の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品(注射剤)のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援(Person in Plant機能) <仕事内容> ...
- 経験・資格
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【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 下記いずれかの経験者 ・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)製造工程の管理者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの開発業務経験者 ・溶液製剤・医薬品投与デバイスの工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・溶液製剤・医薬品投与デ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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650 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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生産技術研究担当者/注射製剤
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000028
- 仕事内容
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【主な業務】 医薬品(注射剤)の製造技術に関する専門職として、以下の業務に携わっていただきます。 ・医薬品(注射剤)のGMP製造における工業化研究および技術課題解決 ・自社製造サイトおよび国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転及び技術移転後の継続的な技術課題支援(Person in Plant機能)(以下続く) 【...
- 経験・資格
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【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・注射製剤(シリンジ、バイアル、アンプル等)に関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは医薬品投与デバイス・食品・化粧品・バイオベンチャー等の分野での工業化経験がある方(...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1250 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市
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バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000027
- 仕事内容
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【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業...
- 経験・資格
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●求める経験(必須) 下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん等)がある方 ・薬学,化学工学関連の知識がある方 ●求める経験(歓迎) ・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験 ・バイオ関連の「培養等の」知識・スキル・経験(タンパク質や抗体の取扱いもしくは...
- 想定年収
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600 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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栃木県宇都宮市
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バイオ技術を用いた原薬の製造
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000025
- 仕事内容
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【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方 ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方 【歓迎要件】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都北区、栃木県宇都宮市



