メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報

RABOは、国内1.9兆円、グローバル数十兆円規模のペット市場において「ペット×IoT×AI」の領域を切り拓いてきた国内最大級のペットテックスタートアップです。累計約6万匹が利用する猫様の健康管理サービス「Catlog(キャトログ)」シリーズを運営し、米国・オーストラリアへのグローバル展開、乳酸菌サプリなどの周辺事業を...

【必須要件】 ・投資銀行、財務系コンサルティングファーム、事業会社(特にIT系スタートアップ)の経営企画・財務経理部門における管理会計または財務会計の実務経験 ・VCや投資家からの資金調達や新株発行や株式売却の経験 ・株主、投資家向けプレゼンテーションの企画・実施経験 ・エクイティ調達に関する実務知識およ...

1000 万円 ～ 1500 万円

東京都渋谷区東三丁目9番19号　VORT恵比寿maxim2F

【業務内容】 製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(＝審査)するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していまし...

【必要な能力／経験】 ＜must＞ ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。 ※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlook) ＜better＞ 学術、資材作...

350 万円 ～ 450 万円

東京都豊島区、大阪府大阪市

■非臨床試験における、組織学的病理検査を担当していただきます。将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 ＜具体的な業務内容＞ ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■計画書・報告書作成等 ＜業務の魅力・やりがい＞ ワークライフバランスを整えながらフレキシブルに就業しやすい...

【必須要件】 ■GLP基準で実施された非臨床試験の病理評価の経験 ・プレイングマネージャーの志向を持っている方 ・顕微鏡をのぞいて診断をするご経験のある方 【歓迎要件】 ■日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家 ■日本獣医病理学専門家協会認定獣医病理専門医 保有者 英語：文献が読めること 学歴：大学卒以上

600 万円 ～ 750 万円

北海道札幌市

仕事内容新薬及びジェネリック医薬品、並びに臨床検査薬・機器の開発・製造・販売を行う同社にて、法務業務をご担当いただきます。 【具体的な業務内容】 下記(1)の業務に加え、適宜(2)(3)(4)の業務を担当して頂きます。 [1] 契約審査・ドラフト(英文契約が約30%) 主な契約類型：売買、製造委受託、研究・開発・出願、...

■必須条件 以下のいずれかを満たす方 ・法務の実務経験 ・司法試験短答式試験又は予備試験合格(未経験可) ■学歴・語学 ・大学卒以上(法学部又は法科大学院卒) ・英語力不問

400 万円 ～ 650 万円

東京都千代田区

職務詳細 【職務詳細】 [1] 主として、主力地域のひとつであるアジアの事業管理、地域改革プロジェクトの企画・実行 [2] アジア向け製品のGo-to-Market戦略を担う。各国とアジア全体を俯瞰し、中長期的な視点でブランディングを推進する [3] ダウンストリームプロダクトマネジメントを担当し、製品のローンチから販売促...

【学歴】 ・大学卒業以上 ・社会人経験3～15年程度 【必須要件】 ◆以下いずれかの経験をお持ちの方 ・BtoB営業の経験 ・BtoB領域での企画、または事業推進の経験 ◆以下はすべて必須 ・顧客課題を整理し、ソリューション提案を行った実務経験 ・海外拠点とのコミュニケーション経験、英語での業務経験 └英語での会議ファ...

700 万円 ～ 1100 万円

東京都板橋区

メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...

【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床パート)を作成した経験は必須。 ・TOEIC700点以上または、同等の英語力を有する方

550 万円 ～ 900 万円

東京都中央区、大阪府大阪市

●ナースエデュケーターもしくは患者サポートプログラム(PSP)のどちらかのポジションに配属。配属先は面接を通して決定。 ※ナースエデュケーター 最新の抗がん剤の説明を行って頂きます。 クライアント先本社若しくは支社に勤務 担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。 クライアントMR...

・正看護師、保健師 ・病棟経験 ・基幹病院の一般病棟でがん患者に接した経験 【歓迎要件】 ・企業勤務経験

500 万円 ～ 500 万円

東京都

同社が重点分野として掲げる社会課題のひとつが「健康」です。この領域ではメディカルシステム事業を中心に、予防・診断・治療のプロセスを通じて、健康的な社会をつくることに貢献していきます。高齢化や人口増加による医療費の増大、医療サービスの地域間格差など、世界的に逼迫した医療の社会課題を解決するために、...

●大卒以上 ＜事業企画・海外マーケティング＞ ・メーカー、商社及びコンサルティングファームにて事業運営、事業戦略立案、競合分析、改善提案、経営サポートなどの業務経験がある方 ・内視鏡もしくは医療機器メーカーにて海外市場のマーケティング業務、代理店の販売サポート、新規流通チャネル/顧客の開拓などの営業経...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区

「健康」は人々にとって最も関心が高く、重要なテーマの一つです。富士フイルムは、創業間もない1936年にレントゲンフィルムの製造をスタート、現在はトータルヘルスケアカンパニーを目指し「予防・診断・治療」領域まで幅広く事業を手がけています。同社グループのもつ技術、製品、サービスを結集し、アンメットメディ...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・C/C++/C#/JavaScript等のプログラミング経験(全てが必須ではありません) ・プロジェクトマネジメント経験 【歓迎(WANT)】 ・医療機器開発経験、医療機器開発プロセス遂行経験 ・メンバー規模10名以上のプロジェクトマネジメント経験 ・プロダクトマネージャー経験 ・ビジネスレベルの英語...

500 万円 ～ 1300 万円

東京都港区西麻布2-26-30
千葉県柏市新十余二2番地1
国分寺市東恋ヶ窪3丁目1-1
神奈川県足柄上郡開成町宮台798

【職務内容】 「最新のIT×AI技術」で医療現場を効率化するITソリューション開発。 同社は1936年にX線フイルムを発売して以来、医療現場における医用画像診断の発展に寄与してきました。1990年代後半からは、X線フイルムがアナログからデジタルに変わりつつあり、富士フイルムとしても自らのアナログフイルムビジネスをシ...

【必須(MUST)】 ・大卒以上 ・ソフトウェア開発経験をお持ちの方(下記いずれかの経験必須) ＜開発経験一覧＞ ・C++、C＃等を使用した、商用システム開発経験 ・Typescript等を使用した、モダンブラウザ向けWebフロントエンド開発経験 ・Python、C＃等を使用した、Webバックエンド開発経験 ・Ansible、Terraform等を使用...

500 万円 ～ 1000 万円

東京都港区西麻布2-26-30

■仕事内容 持株会社、およびグループ会社の制度設計・役員人事関連業務を中心にお任せいたします。 ・各種人事制度の企画・運用(等級・報酬・評価など) ・役員人事関連業務(指名報酬委員会事務局・人事面の取締役会対応、サクセッションプラン作成など) ・各種人事情報管理(ISO30414/人的資本開示関連業務) ・チームや課...

■必須 ・自ら考えて提案・実行し、そのプロセスを楽しめる方 ・人事制度企画・構築に強みをお持ちの方 ■歓迎 ・役員人事関連の法令(労働法・会社法・税務等)などに明るい方 ・評価・報酬制度の構築に強みがある方 ・マネジメント経験がある方 ■語学 ・不問 ■資格 ・社会保険労務士尚可 ■学歴 ・大学、大学院

950 万円 ～ 1150 万円

東京都豊島区西池袋一丁目11番1号 メトロポリタンプラザビル16階

●募集背景： 中外製薬では「AI Everyday / AI Everywhere / AI Transformation」の三本柱からなるAI戦略を推進しており、全社共通のAIプラットフォーム(Chugai AI Platform)の整備と事業部門へのAIユースケース展開を加速している。AI変革推進グループは戦略実行の中核を担うグループとして、Enterprise AI Architecture...

●求める経験： [1] エンタープライズ規模のAI／クラウドアーキテクチャ設計経験。複数チーム・複数システムにまたがる設計統括の実績 [2] LLM・AIエージェントを用いたシステムの実装経験。RAG・オーケストレーション・API連携等を自ら手を動かして開発した実績 [3] 事業部門・非エンジニアへのAIユースケース提案・推進...

900 万円 ～ 1200 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「医薬品の品質を守り、信頼を支える。クオリティマネジメントで実現する患者中心の医療」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/56414 ●職務内容： QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Ma...

●求める経験： ・GCP又はGVPにおける実務経験 ・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) ・監査・査察対応 ・海外関係会社(顧客)との業務経験 ●求めるスキル・知識・能力： ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 ●求める行動特性： ・対立や葛藤のある場面においても...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

募集背景： 中外製薬では、CHUGAI DIGITAL VISION 2030として「デジタル技術によって中外製薬のビジネスを革新し、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供するトップイノベーターになる」を掲げ、全社DXを加速しています。この全社DXを成功に導くには、研究・創薬・臨床開発・製薬・生産・信頼性保証などRED(Resear...

求める経験： ＜必須要件＞ ・製薬企業または医療・ヘルスケア関連業界での実務経験 (臨床開発・TR・生物統計・薬事・製薬プロセス・研究・医療情報等、いずれかのドメイン経験を有すること) ・デジタル施策・ITプロジェクトにおいて、リードまたは主担当として推進した経験(規模・期間問わず、企画～実行～評価の一連を...

900 万円 ～ 1050 万円

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

■仕事内容 チームの一員として、下記業務を行う。 ・臨床試験の総括報告書作成 ・申請資料(臨床パート)の作成 ・臨床試験における国内外のメディカルライティングCROのオーバーサイト ・文書管理システムの運用・導入のサポート ・各種手順書の管理・改善の推進 ■職種の魅力 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉え...

■求める経験 ・製薬会社またはCROにおけるメディカルライティング実務経験を有し、臨床試験総括報告書及び承認申請資料(臨床パート)の作成に深く関与した経験 歓迎要件： ・業務効率化や文書管理システム導入等のプロジェクト参加経験 ・所属組織において、標準業務手順書(SOP)作成、ガイドライン新設および周知活動の...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）