●契約関連業務(国内外の各種契約書の起案、作成、審査、交渉、締結。契約締結後に生じた様々な法務問題への対応、解決。締結済み契約の運用・解釈支援。) ●リスクマネジメント関連業務(国内外の訴訟の遂行、和解・調停・仲裁等による早期解決の立案、実施。会社の運営に重大な影響を与える各種クレーム・法的紛争への対...

【必須】 ●大卒以上 ●企業法務経験3年以上 ●グローバル対応が可能な方 ※高い英語能力＋グローバルな契約・訴訟・その他一般法務業務をバランス良く経験している方 ※ライフサイエンス(出来れば製薬)に関する企業法務の経験があれば尚可 ※第一三共(株)ご出身者の方、歓迎しております。 【尚可】 ●弁護士資格尚可

1300万円位まで
※経験・スキルを公正に評価致します。

東京都

●医薬品候補化合物に関する分析研究・物性研究業務(原薬、製剤)に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の試験法開発及び規格設定 ・IND・IMPD・NDA等の資料の作成

●修士卒以上 ●医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の分析研究経験者 ●分離分析技術、各種機器分析(各種スペクトル、固体物性など)に精通している方 ●治験薬GMP(品質管理)、ICHガイドラインなどに精通している方 ●海外グループ会社／CROへの技術移転、並びにグローバルPJ推進に必要な英語力を有する方

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県、静岡県

●抗体原薬の品質保証および関連業務 ・例えば、治験薬の出荷判定、治験薬製造記録／試験記録の照査、製造トラブルや逸脱への対応方法検討・判断 ●製造プロセスサンプルの品質評価、および抗体原薬の品質評価 ●臨床段階、承認申請段階の抗体原薬に関する申請対応業務 ・例えば、IND、IMPD、BLA等の申請書類作成 ●抗体原薬...

●修士卒以上もしくは同等の知識を有すると認められる方。 ●抗体医薬品／蛋白質医薬品製造業務に携わり、治験段階や商用生産段階の品質保証／品質管理業務の実務経験を有する方。 ●海外グループ会社／CROとの業務推進に必要な英語力を有すること。例えば、TOEIC600点以上。 【歓迎要件】 ［1］企業の研究員として数年以上...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県

●抗体医薬品(注射剤)の製剤研究(処方設計、製造法開発) ●抗体医薬品の日米欧開発におけるプロジェクト管理(CMC) ●IND/IMPD、NDA等の申請資料の作成

●学部卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●治験から申請段階における蛋白質製剤の処方設計業務・製造法開発業務を5年以上経験した方 ●蛋白質製剤の分析評価業務に精通している方 ●注射製剤の申請業務に精通していることが望ましい ●治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通していることが望ましい ●...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

静岡県

●経口剤の製剤研究(主に処方設計、製造法開発、生産技術確立、技術移転) ●IND・IMPD・NDA等の申請資料の作成

●修士了以上 ●処方設計および治験から申請段階における経口剤の製剤研究経験者 ●経口製剤のプレフォームレーションから処方設計、製造法確立、スケールアップ、プロセスバリデーション等の実務に精通している方 ●経口製剤の申請業務に精通している方 ●治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通してる...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

静岡県

●抗体医薬品の構造解析、分子特性及び品質評価 ●抗体医薬品(原薬・製剤)の規格及び試験方法の設定並びに安定性研究 ●抗体医薬品のIND/IMPD、BLA等の作成

●薬学部卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●治験から申請段階におけるたん白質製剤の原薬/製剤の分析研究を10年以上経験した方 ●治験薬GMP(品質管理)、バイオICHガイドラインに精通している方 ●海外グループ会社／CROへの技術移転、並びにグローバルPJ推進に必要な英語力を有する方

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

静岡県

●抗体原薬の精製プロセス開発業務 ●抗体原薬の精製関連業務

●修士卒以上もしくは同等の知識を有すると認められる者 ●蛋白医薬品の精製プロセス開発経験を有する ●GMP関連法規、バイオICHガイドラインの知識を有する ●蛋白医薬品の工業的精製技術開発の実務経験(10年以上)を有することが望ましい ●精製技術研究グループのマネジメント経験を有することが望ましい ●海外グループ会社...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県

●抗体原薬の規格及び試験方法の検討 ●抗体原薬の製造プロセスサンプル品質評価 ●抗体原薬のIND/IMPD、BLA等の作成および申請対応業務 ●抗体原薬の治験薬GMP文書作成および関連業務

●修士卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●品質保証／分析業務の実務経験を有する方 ●治験薬GMP(品質管理)、バイオICHガイドラインの知識を有する方 ●CROとの業務推進に必要な英語力を有する方

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県

●抗体原薬の細胞培養プロセス開発業務 ●抗体原薬の細胞培養関連業務

●修士卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●蛋白医薬品の細胞培養プロセス開発経験を有する方 ●GMP関連法規、バイオICHガイドラインの知識を有する方 ●海外グループ会社／CROとの業務推進に必要な英語力を有する方

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県

●親会社の経理担当者と連携をとりながら、単体・連結の月次決算、年次決算を担当します。 ※税理士事務所に連結を委託していますが、将来的には自社内での連結を目指します。 【具体的には】 ・年次及び月次決算業務 ・財務及び事業分野の係数分析業務 ・株主へのレポート作成 ・取締役会資料(月次・連結)作成

●経理経験があり、特に連結決算業務において自走出来る方

540万円～780万円
※ご経験・現年収に応じ、これ以上もご相談可能です。

東京都

●親会社の総務担当者と連携を取りながら、法務領域を中心とした業務を進めていただきます。 【具体的には】 ・契約法務の対応(企業との各種契約) ・取締役会、株主総会事務局 ※株主総会については、招集通知の作成、送付、会議の運営から議事録作成、登記までをすべて担当します。(主に子会社、登記は司法書士と相談しな...

●会社法に関する理解があり、契約書まわりに強みをお持ちの方 ●顧問弁護士や税理士、司法書士と連携を取りながら業務を進めることの出来る方

540万円～780万円

東京都

●ジェネリック医薬品企画開発を担って頂きます。また、ジェネリック医薬品又は原料の薬事申請業務一連をお任せいたします。 ※部門では、主に原薬販売のための当局申請対応、また、既存製品の維持管理をメイン業務としています。 【具体的には・・・】 ・医薬品製造販売承認申請業務 ・原薬等登録原簿(MF)の登録申請業務 ...

・薬事申請経験 ・英語力(読み書き必須、会話に抵抗ない方) ・大卒以上

350万円～450万円

神奈川県

健康食品の剤型検討(造粒、打錠)やプロテインの味づくり等の業務を担って頂きます。

・仕事内容経験者、歓迎 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します

●課長：～1000万円
●係長：～600万円

佐賀県

健康食品の包装設計・表示作成の管理職として業務を担って頂きます。

・仕事内容経験者、歓迎 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します

●課長：～1000万円
●係長：～600万円

佐賀県

●健康食品、化粧品の資材、原料等に関わる下記業務を担って頂きます。 ・資材ならびに原料の調達業務全般 ・コスト低減を意識した資材、容器、原料決定プロセスの策定 ・国内外の新規サプライヤ選定 ・サプライヤ管理・契約書、原料規格書の改定 ・MSDS、製造フロー等の品質管理情報の取りまとめ等

・調達業務のご経験をお持ちの方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します

～1000万円

東京都、佐賀県