メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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PV(評価案作成担当者)
日系CRO
No. 02004453000097
- 仕事内容
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・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示をご担当頂きます。
- 経験・資格
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【応募要件】 ・PV業務経験 ・安全性データベース使用経験 ・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要 ※CIOMS：症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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PV(受付管理者)
日系CRO
No. 02004453000096
- 仕事内容
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・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務をご担当いただきます。
- 経験・資格
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【応募要件】 ・PV業務経験 ・安全性データベース使用経験 ・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可 ・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要 ※CIOMS：症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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MR(医薬情報担当者)職
株式会社ツムラ
No. 01007155000029
- 仕事内容
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・医薬品の情報提供、収集、伝達を行って頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR認定証を保有の方 ・MR経験 ・普通自動車免許(AT限定可)保有者 ・コミュニケーション能力を有する方 ・大卒以上の方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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全国事業所
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企業法務職
株式会社ツムラ
No. 01007155000028
- 仕事内容
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・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)をご担当頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・弁護士資格 【歓迎要件】 ・企業法務(国内外の契約審査、法律相談、訴訟・紛争対応、会社法対応等)の実務経験 ・英語または中国語の法律文書読解力、会話力
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都港区
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システムエンジニア(B I 担当)【アプリ】
東証プライム上場 化学メーカー
No. 02001313000039
- 仕事内容
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同社グループ全体のアプリケーションの開発・運用・管理業務。 ERP、WEB、業務用パッケージ、BIの設計、開発、運用など幅広い業務(Windows中心)
- 経験・資格
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【必要な能力】 ●次のいずれかの開発経験がある方(SQL、JAVA、C＃などのオープン系・WEB系言語) ●BIの開発・運用経験のある方 ●プロジェクト管理業務経験のある方 【歓迎する経験・スキル】 ●SAS VAの導入・運用経験がある方 【応募資格】 大卒以上
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都
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データマネジメント
日系CRO
No. 02004453000095
- 仕事内容
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●治験に関する以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM計画書・各種手順書の作成 ・DB設計、システムバリデーション実施 ・データクリーニング(ロジカル/マニュアルチェック、クエリ管理) ・データハンドリング(コーディング、中央モニタリングなどの各種資料作成) ・CDISC関連業務(SDTM仕様書作成) ...
- 経験・資格
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【応募要件】 ・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者 ・CDISC業務(SDTM、ADaM)の経験者歓迎
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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メディカルモニター
日系CRO
No. 02004453000094
- 仕事内容
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●医学的なアドバイザリー業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナル...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●医師免許(国は問いません) ※メディカルモニターの経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。
- 想定年収
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500 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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コミュニケーションサポート職
日系CRO
No. 02004453000093
- 仕事内容
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●グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。 ・英文でのモニタリングレポート作成やチェック ・テレカン時の通訳業務 ・治験管理システムのトレーニングサポート
- 経験・資格
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・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可) ・英語でのコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当) 【歓迎要件】 ・黒衣に徹するサポート職をいとわない方
- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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品質保証職(GQP)
株式会社ツムラ
No. 01007155000022
- 仕事内容
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●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都港区
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研究管理
株式会社UMNファーマ
No. 01004706000046
- 仕事内容
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●既存アライアンスプロジェクトの推進 ●各提携先との技術面における窓口及び社内関係部署との調整 ●上記関連資料の作成
- 経験・資格
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【必須要件】 ●生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ●医薬品分野でのアライアンス業務経験又は開発経験(治験実施担当業務経験含む) ●社内外関係者とのコミュニケーション力・調整力 【歓迎要件】 ●医薬品分野での人的ネットワーク ●英語力一般レベル以上
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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スペシャリティファーマ/循環器領域(外資系製薬メーカー)
国内CSO
No. 02007307000086
- 仕事内容
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循環器領域のスペシャリティファーマを担当して頂きます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR経験3 年以上 【歓迎要件】 ・基幹病院経験 ※循環器領域経験は不問です。
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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全国
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MR経験者／ワクチン
国内CSO
No. 02007307000085
- 仕事内容
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●MR業務(ワクチン領域)をご担当いただきます。
- 経験・資格
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MR業務のご経験
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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栃木県、大阪府、千葉県
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CRA(臨床開発モニター)【東京／経験を生かしてキャリアアップ！】
イーピーエス株式会社
No. 01000319000034
- 仕事内容
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●医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般を担って頂きます。 【具体的には・・・】 ●施設選定・契約等の立上、SDV・CRF回収～終了手続まで一連のモニタリング業務 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることが可能です。 【将来的なキャリア】 ※以下のキャリア...
- 経験・資格
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●CRA、臨床開発の実務経験がある方 【望ましい経験】 ●プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 ●新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 1000 万円
- 勤務地
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東京都新宿区
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工務スタッフ
株式会社UMNファーマ
No. 01004706000045
- 仕事内容
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・医薬品製造設備の維持管理 ・ユーティリティ設備(受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等)管理 ・その他一般設備の管理 ・CAD製図 ・エネルギー管理 ・文書管理
- 経験・資格
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【必須要件】 ・工場のユーティリティ設備管理の経験 【歓迎要件】 ・GMP関連施設での業務経験のある方 ・ボイラー・受変電・エネルギー関連の資格をお持ちの方 ・CAD製図の経験のある方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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秋田県秋田市
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研究開発
株式会社UMNファーマ
No. 01004706000043
- 仕事内容
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・細胞培養、タンパク精製、生化学的分析、分子生物学的分析、物理化学的分析等の研究開発業務、及び工場への移管
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大学院で薬学、化学、化学工学、物理化学、生物学のいずれかを専攻又は、同等の知見をお持ちの方で博士又は修士 【歓迎要件】 ・製薬企業・バイオファーマ企業にて研究開発業務経験のある方
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県横浜市
