医師の求人・転職情報
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CRA(臨床研究モニター)
臨床研究試験支援会社
No. 5141_32
- 仕事内容
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●ミッション ・同社が受託している大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 ●担当業務 -モニタリング業務全般 ・施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・施設契約手続き ・IRB申請資料作成補助 ・スタートアップミーティング ・クエリ対応 ・SDV ・症例登録促進 ・SAE対応 等です。担当施設数は10〜15程度...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社,CROにてCRA経験 【尚可要件】 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 【求める資質】 ・医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であれば尚可) ・GCPに関する知識 ・PCスキル(Word,Excel,PowerPointが問題なく使えるレベル) ・関連法規,指針等の強い遵守精神 ...
- 年収
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400万円〜750万円(経験、スキルにより考慮)
- 勤務地
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東京都
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Specialist,Surgical Group,Medical Affair
外資系医療関連製品メーカー
No. 829_63
- 仕事内容
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・同社サージカル製品に対し、Phase IV スタディを含む、メディカルプランの作成 ・Phase IV スタディの立案、試験概要の作成 ・Phase IV スタディの学会発表、論文投稿の支援に関する業務 ・医師主導臨床研究の提案のレビュー、管理 ・同社が主催する講演会のスライドレビュー ・Phase IV スタディや医師主導臨床研究の...
- 経験・資格
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【求められるスキル・人財】 ・学部卒以上理系出身(工学部・理学部・理工学部等) ・コミュニケーションスキルがあり、対外折衝能力がある方(KOLや関連部門との折衝あり) ・協調性のある方 ・眼科の知識があれば尚可 【求められる経験・能力】 ・医療業界(サージカル分野)でのメディカル、開発、PMSや営業、マーケティン...
- 勤務地
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東京都
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モニター(臨床開発職)
CRO
No. 4453_2
- 仕事内容
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●モニター業務 ※治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・同社は、グローバル治験の案件を積極的に提案・獲得しており、その7割がグローバル治験となってお...
- 経験・資格
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●モニターの実務経験 ※オンコロジー領域経験者歓迎
- 年収
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【年俸例】
25歳/年俸430万円(モニター経験3年以上)
30歳/年俸570万円(モニター経験6年以上) - 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県(Uターン、Iターン希望者歓迎)
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ライフサイエンススペシャリスト(アソシエイトコンサルタント)【ポスドク歓迎】
ライフサイエンス領域に強みを持つ外資系戦略コンサルティングファーム
No. 8273_2
- 仕事内容
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●同社が得意としているのは、今後も成長が見込まれるライフサイエンス・医療・ヘルスケア分野です。 ●コンサルタントとして、ヘルスケア関連のグローバル案件を中心に担当して頂きます。 ※クライアントは日系・外資系の割合が5:5で、約8割をライフサイエンス・医療・ヘルスケア業界の企業が占めています。 【具体的な業...
- 経験・資格
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●以下いずれかに当てはまる方 ・ライフサイエンス・医療・ヘルスケア分野での博士課程修了者 ・上記分野でのポスドク経験者 ●語学力 ・ビジネスレベル以上の英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎する経験・スキル】 ●医師、看護師、薬剤師等の医療関連の有資格者 ●コンサルティングファームでの実務経験者
- 年収
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700万円前後
- 勤務地
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東京都
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臨床開発モニター【経験者】
独立系CRO
No. 4842_21
- 仕事内容
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●GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ●新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 −治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 −実施医療機関への治験依頼・契約手続き −治験薬の交付及び回収 −症例報告書...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【こんな方に】 ・モニターとしてキャリアアップをお考えの方 ※特に抗ガン剤領域を希望する方 ・ワークライフバランスをとりたいとお考えの方 ・確りとし...
- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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臨床開発モニター【未経験者可】
独立系CRO
No. 4842_86
- 仕事内容
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●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談 ・実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明 ・治験薬の交付、回収 ・臨床試験の進捗状況の調査 ・症例報告書の回収、点検など ※...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●下記のいずれかに該当する方 ・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方 ・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬学系の大学を卒業した方 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。
- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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臨床性能試験業務
外資系バイオメディカル会社
No. 1159_46
- 仕事内容
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●同社の体外診断用医薬品製造販売承認申請に必要な臨床性能試験業務を担当していただきます。 ・臨床性能試験の試験実施計画書(プロトコル)の作成 ・対象医療施設に対する臨床性能試験審査書類の作成 ・臨床性能試験実施における試験実施施設、検査センター、CRO/SMO等関係機関間の調整と試験の導入及び円滑な実施。 ・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品の臨床試験に関する職務経験者 ・英語力【ビジネスレベル】(電子メールや電話会議等、海外薬事部への報告・会議があります) ・コミュニケーション能力(試験実施施設の教授、医師や規制当局との面談があります) 【歓迎要件】 ・体外診断用医薬品業界の職務経験、知識を...
- 勤務地
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東京都江東区
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メディカル・開発部門免疫領域メディカルサイエンスリエゾン
外資系製薬メーカー
No. 860_13
- 仕事内容
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●免疫領域における新たな治療パラダイムを確立し、同社開発品の円滑な市販後の適正使用を推進するために、免疫領域に関する科学的な対話を通じ、TL(Thought Leader)・専門医からのアドバイスを取得するとともに、製品の適正使用促進するために、同社KK のブランド戦略に基づいたUnmet Medical Needs 解消のための活動を...
- 経験・資格
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・have PhD in Biology or Immunology ・must have Immunology background (in academia or industry) ・preferred MSL experience ・have high fluent English level (TOEIC score >750) ・be able to work at any location 【経験】 ・医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性(博士号)を有するか、もしくはそれと同...
- 勤務地
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全国
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メディカルマーケター
国内CSO
No. 7307_63
- 仕事内容
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・市場分析し、最適な計画を立てる ・医師のネットの活動・嗜好などを把握し、プロファイリングをする ・自らリアルとWebマーケティングの使い分けの特性をよく理解し、個別の医師毎に最適な訪問・コンタクト計画を立案し、実施する ・地域医療連携をWebマーケティング上でプロデュースする(コミュニティを作る)(経験者...
- 経験・資格
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●必要要件 ・MR経験 ・新薬採用、AOL/KOL対策、講演会・勉強会・地域医療連携等の企画運営。 ・PCスキル(エクセル・アクセス尚可) ・プレゼンテーションスキル ・コミュニケーションスキル ・ロジカルシンキング ※経験領域不問 ●必要なコンピテンシー ・達成志向:設定された目標を達成しようと努力し、改善のための工夫...
- 年収
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400万〜750万円(全ての手当を含む)
- 勤務地
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東京都
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モニター【大阪】
日系CRO
No. 4453_62
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間〜30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 年収
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500万〜600万円
- 勤務地
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大阪府
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モニター【東京】
日系CRO
No. 4453_32
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間〜30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 年収
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500万〜600万円
- 勤務地
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東京都
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モニター(福岡)
日系CRO
No. 4453_56
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間〜30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 年収
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500万〜600万円
- 勤務地
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福岡県
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安全性情報業務(プロジェクトリーダー)
日系CRO
No. 4453_77
- 仕事内容
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●プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。 ●また、将来的には、PV部門長と共に、次の成長に向けた部門の将来...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬会社またはCROでの安全性情報に関する業務経験 ●チームマネジメント経験 ●クライアントへの提案活動の経験 【歓迎要件】 ●プロジェクトリーダーとしてのご経験や提案活動のご経験 ●薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ●英語力(TOEIC600以上相当) 【求める人物像】 ●新しいアプローチや...
- 年収
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500万円〜1000万円程度
- 勤務地
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東京都、大阪府
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全国型総合職
ペット保険大手
No. 7441_5
- 仕事内容
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営業、企画、事務やITなど、多くの経験を通じて「ペット保険業界」を発展させて頂きます。 【具体的には・・・】 ●営業部:ペットショップ・動物病院向け営業代理店サポート法人営業コールセンターの企画・運営しつけ・予防に関するイベントの企画・運営 ●給付サービス部:保険金請求に対する査定・支払動物病院への問い...
- 経験・資格
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●PCスキルをお持ちの方 ※獣医師、会計士、薬剤師、弁護士資格保有者、大歓迎 ※ペット業界経験者、トリマー資格保有者、IT経験者、大歓迎
- 勤務地
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本社(東京都)、神奈川県、北海道支店(北海道)、東北支店(宮城県)、中部支店(愛知県)、近畿支店(大阪府)、中四国支店(岡山県)、九州支店(福岡県)、高知オフィス(高知県)
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ペット共生型マンションの営業
民間初の動物病院経営会社
No. 8127_1
- 仕事内容
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●ハウスメーカーや建築業者を対象に、セミナーを開催していただき、そこで集客した企業に「基本取引契約」を結んで頂くことがミッションです。その後、案件ごとに「ペット共生型マンション」を新築・リフォームする際のコンサルティングを行います。ただペットと一緒に暮らせるだけでなく、同社が運営する動物病院との提...
- 経験・資格
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●賃貸管理会社での勤務経験 ※フランチャイズでの勤務経験(本部・加盟店どちらでも可) ●高卒以上 【歓迎要件】 ●宅地建物取引士取得者 ●マネジメント経験者
- 年収
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360万〜480万円
- 勤務地
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東京都