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  • new免震マンションの施工管理・設計プランナー

    大手ハウスメーカー

    No. 02006138000013

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【高層マンションの施工管理】 マンション建築計画における、施工管理。事業主(発注者)設計事務所と協議、ゼネコンへの指導を行う。品質管理、安全管理や工程の確認、コスト調整など。 【高層マンションの設計プランナー(RC設計)】 ディベロッパーとして集合住宅ならびに大規模開発(土地分譲)の企画立案、計画を行う。...

    経験・資格

    【必須】 ≪施工管理職≫ ・マンションまたは大規模建築の施工管理経験 ※高層マンション等、大規模物件の経験がある方歓迎。 ≪設計職≫ ・高層マンション設計(RC造)の経験 ※高層マンション等、大規模物件の経験がある方歓迎。 ※宅地造成計画等の開発設計経験があれば望ましい。 【学歴】 ・高卒以上 【資格】 ≪施工管理...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 900 万円

    勤務地

    静岡県浜松市

  • new燃料電池の開発

    スズキ株式会社

    No. 01008431000084

    • 正社員
    仕事内容

    燃料電池のセル、スタック、ユニットの開発業務に携わっていただきます。 <具体的には> ・燃料電池の製造技術の開発業務 ・燃料電池スタックの開発業務(設計、試作、評価) ・燃料電池ユニットの開発業務(設計、試作、評価) ・燃料電池の電気・電子設計、制御開発業務 <部門のミッション、ビジョン> 材料系、化学系...

    経験・資格

    ≪必須要件(MUST)≫ 上記、燃料電池の業務経験をお持ちの方 ≪歓迎するスキル・経験(WANT)≫ 燃料電池ユニット/スタックの構造設計、電気/水素の安全設計、制御開発、シミュレーション技術の経験をお持ちの方 ≪必須資格≫ ・普通自動車運転免許証 ・高専卒以上

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    ※ご経験、スキルにより応相談

    勤務地

    静岡県浜松市南区高塚町300
    神奈川県横浜市都筑区桜並木2-1

  • new法務_法務(グローバルRC・法務・知財本部)

    ヤマハ発動機株式会社

    No. 01007231000060

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【職務内容】 同社グループが国内および海外で携わる各事業活動を法務面から推進する職務です。 事業目的や法規制等を踏まえた取引ストラクチャーの検討・折衝、それを実現する契約の作成・交渉、関連して生じる訴訟係争やリスク対応など、グローバル・メーカー特有の現場感ある幅広いビジネス法務を担当。 世界がサステ...

    経験・資格

    【応募資格】 《必須》 ・法学部または法科大学院修了(国内・海外を問わない) ・社会人経験のある方 《歓迎》 ・弁護士資格(国内・海外を問わない) ・法律事務所または企業法務部門での業務経験 ・TOEIC800点以上 【求める人物像】 《必須》 ・高度な法務スキルとビジネス感覚 ・グローバル対応力(語学・多文化適応) ・...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    450 万円 ~ 1000 万円

    勤務地

    静岡県磐田市新貝2500
    神奈川県横浜市西区みなとみらい5丁目1-1

  • newパワーユニット領域における品質保証改革(四輪)/静岡

    本田技研工業株式会社

    No. 01001081001985

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    業務内容 Honda発祥の地である浜松のトランスミッション製造におけるマザー工場にて、トランスミッションの市場データを踏まえた寿命予測等、電動化時代における品質保証の仕組み改革に取り組んでいただきます。 【具体的には】 トランスミッション市場解析および次世代の品質保証企画推進業務として以下を担当します。...

    経験・資格

    【求める資格/経験/スキル】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ●モビリティ業界における開発・設計・品質保証のご経験をお持ちの方 ●整備士にて品質保証またはトラブルシューティングに能動的に携わられた方。 ※自動車または類似の輸送製品の構造(機能や性能)を理解されている方を求めております。 【あれば望ましい資...

    想定年収

    550 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    静岡県浜松市中区葵東1-13-1

  • new設備メンテナンス/東京都北区

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000066

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ・空調設備全般のメンテナンス ・施工計画・設備投資計画の立案/施工管理/実行 ・施設管理に関連する法令対応実施 ・会計処理/資産管理 【キャリアプラン】 入社後は、施設管理に従事いただきながら自身のキャリアで培った経験や技術を発揮いただきます。 適性・サ...

    経験・資格

    ●必須 〈求めるスキル・知識・能力〉 ・工業高校卒以上 ・工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 〈求めるスキル・知識・能力〉 ・設備/施設管理に関する知識・経験 ・工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 ●歓迎 〈求める経験〉 ・GMP工場・医薬品研究施設での設備保全経験者 ・エンジニア...

    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都北区

  • new低分子・中分子医薬品の品質管理

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000047

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 【具体的には】 ●医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験) 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います...

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系出身で品質管理や分析技術に関する知識がある方 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界でのQC経験がある方 (リーダー/試験責任者の経験がある事が望ましい) ・試験法開発経験のある方 【歓迎要件】 ・語学力がある方(英語での読み書きに抵抗のない方、TOEIC600点以上の方) ・工業化検討、プロセス評価の...

    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    静岡県藤枝市

  • new生産技術研究担当者(ケミカル製剤) エキスパート

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000037

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容...

    経験・資格

    【必須要件】 学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル 経口製剤に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者 ・製薬業界での経口製剤の...

    想定年収

    650 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都北区、静岡県藤枝市

  • new生産技術研究担当者(ケミカル製剤)

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000036

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携...

    経験・資格

    【必須要件】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・経口製剤技術の知識と経験,生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業...

    想定年収

    500 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    東京都北区、静岡県藤枝市

  • new営業事務

    物流・運送業界に特化した投資・資産運用会社

    No. 02009182000009

    • 正社員
    仕事内容

    同社は本社を東京の六本木ヒルズに構え、業績好調のため、支店の管理部門の営業事務スタッフを募集します。一部総務事務の業務もお任せするため、ご経験のない業務でも積極的に覚えていく意欲のある方をお待ちしています。また、本ポジションはフロントに立つ営業のサポート業務となります。中途社員の多くが金融機関出...

    経験・資格

    必須経験・スキル ●3年以上の社会人実務経験 ●何らかの事務業務経験 歓迎経験・スキル ●銀行での業務経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    400 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    北海道札幌市、静岡県浜松市

  • new運送会社向けコンサルティング営業/ミドル層

    物流・運送業界に特化した投資・資産運用会社

    No. 02009182000001

    • 正社員
    • 1000万
    • 第二新卒
    仕事内容

    銀行・信用金庫での法人営業経験者歓迎!

    同社が提携する全国の金融機関から紹介を受けた運送会社に対して、財務コンサルティング、およびソリューションの提案を行っていただきます。 ●車両のオペレーティングリース契約の対象となる運送会社の新規開拓及び既存顧客に対する営業 (顧客の決算・財務・資金動向・車両保有状況をヒアリングし、オペレーティングリ...

    経験・資格

    【必須要件】 ●金融機関(銀行・信用金庫)での法人営業経験 ●第一種普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ●マネジメント経験

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    600 万円 ~ 1800 万円

    勤務地

    東京都港区、北海道札幌市、宮城県仙台市、茨城県つくば市、静岡県浜松市、愛知県名古屋市、大阪府大阪市、愛媛県松山市、福岡県福岡市

  • newバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000027

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業...

    経験・資格

    ●求める経験(必須) 下記いずれかに該当する方 ・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん等)がある方 ・薬学,化学工学関連の知識がある方 ●求める経験(歓迎) ・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験 ・バイオ関連の「培養等の」知識・スキル・経験(タンパク質や抗体の取扱いもしくは...

    想定年収

    600 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    栃木県宇都宮市

  • newバイオ技術を用いた原薬の製造

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000025

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務】 バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 治験薬の製造が主な業務となりますので、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。(...

    経験・資格

    【必須要件】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方 ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方 【歓迎要件】 ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経...

    想定年収

    500 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都北区、栃木県宇都宮市

  • new生産技術研究担当者/合成化学原薬/エキスパート

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000006

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、同社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における...

    経験・資格

    【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 有機合成化学に関する,下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)の工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での技...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    650 万円 ~ 1350 万円

    勤務地

    東京都北区、静岡県藤枝市

  • new生産技術研究担当者/合成化学原薬

    東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

    No. 02009087000007

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。...

    経験・資格

    【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 有機合成化学に関する,下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代
    想定年収

    500 万円 ~ 1250 万円

    勤務地

    東京都北区、静岡県藤枝市

  • new自治体向けソリューション営業/静岡

    株式会社ギフティ

    No. 01009352000060

    • 正社員
    仕事内容

    【主な業務内容】 ・居住地域を中心とした、地方自治体に対するソリューションの提案 ・クライアントから抽出したニーズや課題に対し、解決可能なソリューションの企画 ・セミナーやイベント等の企画・運営及び営業活動、顧客管理 ・顧客データベース分析、管理 ・営業関連資料や提案書作成業務 など ※いわゆるザ・モデ...

    経験・資格

    【必須スキル】 ・ご年齢:社会人経験2年以上 ・法人営業の経験 ・お客様と向き合い、課題やニーズにあわせたベストな解決策を考え、価値提供することが好きな方 【歓迎スキル】 ・自治体向けの提案営業の経験 【求める人物像】 ・事業に対して、好奇心をもって主体的に取り組む姿勢のある方 ・営業だけでなく企画力に長...

    想定年収

    450 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    静岡県

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