メーカーの求人・転職情報

・粘接着剤の製造管理、業務改善、プロセス改良、生産管理等 ・現場管理、グループリーダー補佐

【必須要件】 ・工場製造スタッフまたは化学会社研究スタッフの経験 ・危険物取扱者(甲)、公害防止管理者(水質、大気)→入社後取得可 ・高専卒、大学卒、大学院卒 【歓迎要件】 ・化学工場(医薬品、農薬、粘接着剤含む)製造スタッフ

350 万円 ～ 700 万円

富山県魚津市

・フィルム製品の製造管理、業務改善、プロセス改良等、生産管理 ・現場管理、グループリーダー補佐

【必須要件】 ・製造現場での業務改善、生産管理、工程改善の経験 ・普通自動車免許 ・高専卒、大学卒、大学院卒 【歓迎要件】 ・危険物取扱者(甲種) ・第1種衛生管理者

350 万円 ～ 700 万円

富山県滑川市

通信・サービスソリューション事業本部では、製造業・物流業・流通業・小売業・サービス業・通信キャリアを中心としたお客さまに対して、コンサルティングからシステム開発、エンハンスメント(維持保守)まで幅広くサービスを提供しています。 ＜プロジェクト事例＞ 大手通信キャリア：店舗・コンタクトセンターシステム...

【必須スキル・経験・資格】 製造業、物流業、流通業、小売業、サービス業、旅行・運輸業、通信キャリアなど、いずれかの業界における業務アプリケーションの開発において、以下＜開発経験＞＜マネジメント経験＞両方のご経験をお持ちの方 ＜開発経験＞コーディング、詳細設計書、基本設計書の作成を含む開発経験がある...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

ケミカルポンプをはじめとする流体制御機器の製造メーカーである同社にて、半導体製造装置などに搭載される新製品ポンプのコアとなるモーターの開発をお任せいたします。 ●職務内容： 現在、新製品開発を進めており、世の中にはないポンプを駆動するための新しいモーターの開発・設計をプロジェクトに入り担当します。 ...

●必須条件： ・モーターの開発経験 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 ●歓迎条件： ・電磁気学の知識をお持ちの方 ・ブラシレスモーターの開発経験

550 万円 ～ 800 万円

埼玉県三芳町

・生産計画(生産・出荷)の策定 ・受注管理、進捗管理内容 将来的には同社製品の知識をつけていただき、チームリーダーとして活躍していただくことを期待しています。 【働き方】 ・転勤 当面無 ・マイカー通勤可

【必須】 ●メーカー・もしくは商社のご経験 【歓迎】 ●生産管理のご経験

500 万円 ～ 1100 万円

千葉県千葉市、神奈川県川崎市

海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査

【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...

【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている 【求める経験・スキル】 ・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...

【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県小田原市

【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製...

【学歴】 ・大学・大学院卒または同等の能力 【職種/業界経験】 ・ 海外関連業務の経験必須 ・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい 【語学力】 ・TOEIC 800点以上レベルが望ましい 当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申...

【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬製造、化学系メーカー 【語学力】 ・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む) 医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要 【求める経験・スキル】 ・医薬品製造に関する経験・知識 ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション ・英文申請書...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

安全管理統括業務として医薬品/医療機器のGVP業務を行う。 ・市販後(GVP)及び治験(GCP)から収集した有害事象の評価を実施し、規制当局への報告を実施する。情報源は国内及び海外(英文CIOMS)であり、海外の方が多い ・国内外グループ会社及び国内外提携会社との安全性情報交換業務 ・国内外提携会社等との安全管理体制の...

【学歴】 ・理工系大学卒(薬学、医学、獣医、農薬など) 【語学力】 ・TOEIC：450以上 ・英語の文献(翻訳付き)、CIOMS等の確認。海外とのメールの授受 【職種/業界経験】 ・製薬会社での安全管理業務 【必須要件】 ・製薬企業での安全管理業務(GVP)の経験を有す ・治験品目での安全管理業務の経験がある ・CIOMS作成等...

800 万円 ～ 1000 万円

東京都中央区

【業務内容】 AIコンサルタントとして、同社が誇る世界トップクラスのAIエンジニアたちと並走し、AI技術を活用して特定顧客の深い問題解決に携わっていただきます。 企業内活動の効率化や品質向上を実現するために、アルゴリズムを活用した新たな標準化の仕組みの実装を推進しています。 ・顧客要望と同社のAI技術とをつ...

【必須要件】 下記のいずれかの経験がおありの方。 ・コンサルティング経験 課題の構造化、解決案の策定、数値分析力、ドキュメント作成力、など ・プロジェクトマネジメント経験 とくに社内外を巻き込んでの事業・プロジェクトをリードするスキル 【歓迎要件】 ・コンサルタントとして企業の課題解決支援の経験(戦略/ ...

800 万円 ～ 1500 万円

東京都新宿区

発電プラントの計装設備(水質調整・薬注装置等のシステム製品)の品質検査業務に携わります。 【主な業務内容】 ・検査業務(外観の目視検査、寸法検査、耐圧検査、動作検査) 使用工具：ドライバー、スパナ、デジタルマルチメーター ・部品の受入検査(大型加工品) ・出荷前不具合の対応 ・新製品の検査マニュアル作成 原...

【MUST】 下記いずれかのご経験 ・製造業界で何らかの製品・部品(電気または機械)の品質検査・評価・試験・メンテナンス等の経験(部品、装置問わず) ・製造ラインでの組み立て業務のご経験 【WANT】 ・外注指導経験 ・プラント、計装設備検査経験 ・検査記録、記録作成業務経験 ・機械メーカー出身者 ・電気、機械装置...

400 万円 ～ 600 万円

埼玉県狭山市

同社の特許業務全般をご担当いただきます。 1権利化業務(出願前調査、発明発掘業務、出願、中間、登録、年金管理、その他審判系) 自社ゲームタイトル等の工夫・新システムなどのアイデアを特許庁に申請して特許権取得を目指します。 2調査業務(抵触調査、侵害鑑定、無効鑑定、無効化手続など)自社ゲームタイトル等の実装...

【必須要件】 ・知財部員としての権利化業務 ・ゲームに興味関心のある方 ・もしくは発明者としての特許出願業務 【尚可】 ・知的財産管理技能士検定2級以上 ・リスク対応業務経験 ・契約、社内規程などの経験 ・英語ビジネスレベル以上 ・中国語ビジネスレベル以上

450 万円 ～ 750 万円

神奈川県横浜市