メーカーの求人・転職情報
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電気設計/石川
東証スタンダード上場 精密機器メーカー
No. 02007454000008
- 仕事内容
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競合企業なし・オーダーメイド製品/原則転勤なし/残業もほとんどなし/U・Iターン歓迎/社宅・独身寮用意しますので、ご相談下さい
各種光学機器、精密機器の電気回路の開発・設計業務に従事して頂きます。 ・光学ユニット、光学アプリケーションシステム、自動位置決めステージ等の電気設計 ・開発業務 ・社内外との仕様打ち合わせ、調整後お客様への納品 ・機械設計者、ソフトウェア設計者との打ち合わせ、仕様確認、基本設計、詳細設計、不具合の修...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・電気設計(アナログ、デジタル、パワーエレクトロニクス)の経験 【歓迎要件】 ・ソフトウェア開発経験、興味をお持ちの方 ・光学実験、光学機器開発に興味をお持ちの方 【学歴】 大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
- 想定年収
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400 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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石川県白山市
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米国発建機業界向けITソリューションの実装・運用管理
建設機械卸レンタル会社
No. 02006802000018
- 仕事内容
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●米国・欧州で普及しているSmartEquip社の購買システムを顧客である建機レンタル会社及びメーカーなどに展開し運用する業務をお任せします。主な業務は以下となります。 【業務詳細】 ●新規顧客の導入プロジェクトのマネージメント ●メーカーの製品データを購買システムに掲載するための情報収集、各種設定および確認業...
- 経験・資格
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【必須】 ●PC操作スキル ※PowerPoint、Excel(VLOOKUP関数程度) ●英語スキル中級以上(実務経験不問) 同社が提供しているSmartEquipはグローバルに展開されているサービスなので、海外とのメールや会議でのやり取りが発生することがあります。 【歓迎】 ・WebアプリケーションやAPIサービスなどのプロジェクト経験者、建...
- 想定年収
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400 万円 ~ 450 万円
- 勤務地
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東京都港区
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中国向け事業企画担当
東証スタンダード上場 医療関連事業会社
No. 02003777000062
- 仕事内容
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・中国での新規パートナーの開拓と協議、交渉、契約書作成 ・中国における医薬品申請資料(製剤証明書、登録申請表等)の作成、チェック ・貿易書類(インボイス、パッキングリスト、原産地証明等)の作成 ・その他、中国事業に関する業務
- 経験・資格
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【応募資格】 ・薬学系もしくは有機化学系の専攻または医療業界でのご経験のある方 ・語学力要件に合致する方 ・日本語が堪能なこと ・医薬品メーカーでの豊富な海外事業経験 ・医療用医薬品の海外ビジネス、薬事規制への精通 【歓迎条件】 ・海外向け(中国向け)新規事業企画 【学歴】 大卒以上 【語学力】 日本語:ビジ...
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区
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製鉄所の総務管財業務/千葉・神奈川
大手鉄鋼メーカー
No. 02007760000073
- 仕事内容
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同社製鉄所では、ダイナミックな操業を支える広大敷地など巨大アセットの管理のほか、工場跡の資産を中心としてその有効活用策を検討するなどの大規模プロジェクトを複数同時並行で進めております。 今回は、千葉地区における体制強化のため、管財業務の経験者を募集いたします。 【具体的には・・・】 ●資産有効活用施...
- 経験・資格
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管財業務ご経験をお持ちの方
- 想定年収
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500 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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千葉県千葉市、神奈川県川崎市
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製鉄所の経理/千葉・神奈川
大手鉄鋼メーカー
No. 02007760000071
- 仕事内容
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同社原価管理業務をご担当頂きます。 将来的には税務、原価計算、財務・資金、IR、会計・決算といった財務経理関連の業務に幅広くついていただくことを期待しています。 【業務詳細】 ・原価計算・利益計画業務 ・製鉄所における原価計算、管理業務 ・単年度利益計画および中期経営計画の作成・フォロー
- 経験・資格
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【必須】 以下のいずれかを経験していること ●経理部門での実務経験 ●税務関連業務の経験 ●決算業務(月次・四半期・年次)経験者 ※原価管理業務以外(税務・財務・会計)のご経験をお持ちの方もお気軽に応募ください。 ご経験に応じて、様々なキャリアパスを検討いたします。 【歓迎】 ●工場経理としての経験を含む原価管理...
- 想定年収
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500 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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千葉県千葉市、神奈川県川崎市
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製造所/生産管理/愛知
大手鉄鋼メーカー
No. 02007760000082
- 仕事内容
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・生産計画(生産・出荷)の策定 ・受注管理、進捗管理内容 将来的には同社製品の知識をつけていただき、チームリーダーとして活躍していただくことを期待しています。
- 経験・資格
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【必須】 ●メーカーもしくは商社のご経験 【歓迎】 ●生産管理のご経験
- 想定年収
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500 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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愛知県半田市
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回路設計/HW設計:原子力発電所向け計装・制御、保護の機種開発業務(計装・制御のコントローラ開発)/神戸
三菱電機株式会社
No. 01001184001968
- 仕事内容
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●業務内容 原子力発電プラントの中枢に当たる製品の開発・設計から、製造・納入後の保全に至る設計業務を一貫にて担当しています。上記業務のうち、次世代小型炉の制御保護監視システムの設計・開発・シミュレーションをお任せします。 ≪具体的には≫ 次世代小型炉SMR(Small Modular Reactor)は、次世代の商業原子炉とし...
- 経験・資格
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●必須 ・H/W(主に電気電子回路)に関する、開発・設計の経験 ●歓迎 ・S/W(主にC言語)に関する知識 ・汎用OS(Windows)への組み込みS/Wを開発、設計した経験 ・TOEIC 650点以上 ●求める人物像 ・人との会話が好きな方(コミュニケーション能力に優れた方) ・指示待ちではなく、自主的に業務の中で課題(リスク)を抽出し、解決...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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兵庫県神戸市兵庫区和田崎町一丁目1番2号
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プロジェクトマネージャー/提案活動~プロジェクトリード(通信・サービス)
株式会社野村総合研究所
No. 01000547000490
- 仕事内容
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通信・サービスソリューション事業本部では、製造業・物流業・流通業・小売業・サービス業・通信キャリアを中心としたお客さまに対して、コンサルティングからシステム開発、エンハンスメント(維持保守)まで幅広くサービスを提供しています。 <プロジェクト事例> 大手通信キャリア:店舗・コンタクトセンターシステム...
- 経験・資格
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【必須スキル・経験・資格】 製造業、物流業、流通業、小売業、サービス業、旅行・運輸業、通信キャリアなど、いずれかの業界における業務アプリケーションの開発において、以下<開発経験><マネジメント経験>両方のご経験をお持ちの方 <開発経験>コーディング、詳細設計書、基本設計書の作成を含む開発経験がある...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
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生産管理/千葉・神奈川
大手鉄鋼メーカー
No. 02007760000072
- 仕事内容
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・生産計画(生産・出荷)の策定 ・受注管理、進捗管理内容 将来的には同社製品の知識をつけていただき、チームリーダーとして活躍していただくことを期待しています。 【働き方】 ・転勤 当面無 ・マイカー通勤可
- 経験・資格
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【必須】 ●メーカー・もしくは商社のご経験 【歓迎】 ●生産管理のご経験
- 想定年収
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500 万円 ~ 1100 万円
- 勤務地
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千葉県千葉市、神奈川県川崎市
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薬事監査
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000089
- 仕事内容
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海外提携企業とのPV業務の契約に基づく、提携会社へのPV業務監査 上記業務を主として、上記の他に薬事監査業務担当者として、以下の業務実施をする可能性あり。 ・GQP、GVP、GPSP自己点検、医療機器QMS内部監査(年1回) ・GCP監査(個々の試験監査、外部監査、システム監査) ・同社研究所で実施する試験の信頼性基準試験監査
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上(薬学又はその他理系でも可) 【職種/業界経験】 ・ 製薬企業等でのPV領域の海外提携会社への監査、自己点検業務 【語学力】 ・英語でのやりとりが苦ではない方 【求める経験・スキル】 ・製薬企業等でのPVの自己点検、GCP監査の経験があること ・PV関係の専門知識を有することが望ましい ・論理的...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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臨床開発職(臨床ステージプロジェクトの臨床開発セクションリーダー)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000091
- 仕事内容
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【担当する業務】 重点領域とする感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域の開発をグローバルで進めており、臨床開発セクションリーダーとして、主に以下の業務を推進いただきます。 ・開発計画の立案、治験実施計画書の立案、対面助言資料を含む申請関連文書作成 ・KOL、導入元、国内外規制当局との合意形成の実行...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・感染症、ワクチン、血液、がん、免疫炎症領域のグローバル臨床開発の経験 【語学力】 ・TOEIC800点以上のレベルを求む 海外CROとのコミュニケーションなど英語を使う業務があり、英語によるライティングや会話ができることが望ましい。 【求める経験・スキル】 製薬企業で下...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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品質保証
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000086
- 仕事内容
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以下のGQP管理業務 ●委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理 ●委託製造所への監査(国内・海外) ●CTDの作成等の薬事申請 ●承認書と製造実態の齟齬調査 ●品質標準書の維持管理 ●同社品質保証ポリシーの制改訂 ●自社グループ会社へのPQS向上活動 ●その他 【コメント】 ・品質保証部は患者さんやブランドを守る最後...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 日常会話ができる。ビジネス英語ができることが望ましい。 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、業績を残されている 【求める経験・スキル】 ・ICH Q7, PIC/S GMP, 局法...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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医薬品の生産・品質管理/技術職/神奈川県小田原市
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000083
- 仕事内容
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高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。 さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬品の製造技術、品質分析業務 【語学力】 ・TOEIC 550点以上 英語でのメールのやり取り、技術文書の読解ができる。 英語での日常会話と、技術的な用語を用いた口頭でのコミュニケーションが取れる。 【求める経験・スキル】 以下のいずれかは必須 ・医薬品製剤の製造技...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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神奈川県小田原市
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海外グループ会社の事業管理・経営管理
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000082
- 仕事内容
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【担当する業務】 医薬品の受託開発・受託製造・販売を行う同社海外グループ会社(インドを中心にUK, オーストラリア他に展開)の ・ 事業管理・経営管理、重要経営課題の抽出、取り組み ・ 予算策定、予実管理、連結決算業務、設備投資計画の大枠把握 ・取締役会・経営会議等の会議体運営 ・規程・制度の企画・管理 ・製...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大学・大学院卒または同等の能力 【職種/業界経験】 ・ 海外関連業務の経験必須 ・ 医薬品に限らないがメーカーでの実務経験があることが望ましい 【語学力】 ・TOEIC 800点以上レベルが望ましい 当該の海外グループ会社と英語でのやり取りがほとんどであるため、英語によるコミュニケーション能力が必要です...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区
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海外薬事(CMC薬事)
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000080
- 仕事内容
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【担当する業務】 海外向け医薬品の薬事業務、申請資料作成 海外向け医薬品(自社品および他社からの導入品)の輸出のためには相手先国における適切な承認の取得・維持が必須です。そのため、CMC関連の専門知識をもっての以下の業務を担当していただきます。 〇海外現地の薬事担当者および社内関係部門と連携しての英文申...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・医薬製造、化学系メーカー 【語学力】 ・TOEIC700点以上(入社後800点以上への向上を望む) 医薬製造に関するCMC関連の技術英語を読む力が必要 【求める経験・スキル】 ・医薬品製造に関する経験・知識 ・英文メール、ウェブツールによる海外とのコミュニケーション ・英文申請書...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都中央区



