東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業

バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般

  • 正社員
  • 1000万
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募集要項

仕事内容

【低中分子医薬品の固形剤/注射剤およびバイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般】

今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。

低中分子原薬を固形剤または注射剤として製剤化する業務、バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。

また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。


【入社後の業務】

入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、

これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。

将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。


【期待役割】

医薬品の製造工程におけるリーダーを期待役割としています。


【キャリアステップ】

製造作業に数年従事いただきながら、製造管理、トラブル対応、設備管理など多様な経験を積んでいただき、適性を考慮の上、製造工程リーダーとして登用いたします。

登用後は、製造工程リーダーとして工程管理や異常・逸脱対応推進などの業務に従事していただきますが、将来的には、本人の希望と適性により製造技術、品質管理、品質保証などの関連部署でのキャリア開発や、工場マネージメントへの登用の機会も得る事が可能です。


【職種の魅力】

革新的な医薬品の製造および開発品製造を通じ、世界中の患者さん・医療従事者に高品質の医薬品を届けることで、世界の医療と人々の健康に貢献できる。

また、「グローバルトップレベルの低中分子合成/精製/製剤化技術・高薬理活性の封じ込め技術」や「最先端の設備」を用いた製品開発・治験薬製造等にも携わることができ、自由闊達な風土の中で、工業化技術・薬制・開発に関連する各支援業務についてのスキルを向上させることもできる。

入社後、同社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があり、業務についてもすぐ聞ける環境です。また会社全体の風土として対話を重視しており、一例として改善活動、働きがい改革などの全社活動、「手挙げ式の自由参加の学習機会」など部門固有の活動を行っていますが、いずれもスタッフの意見をもとに活動を行っています。

経験・資格
※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

●求める経験(必須)

下記いずれかに該当する方

・注射剤製造に関してコアとなる製造技術(秤量・調製、無菌ろ過、充てん等)がある方

・薬学,化学工学関連の知識がある方


●求める経験(歓迎)

・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験

・バイオ関連の「培養等の」知識・スキル・経験(タンパク質や抗体の取扱いもしくは物性分析等)がある方

・TOEIC600点以上または同等以上の英語力

・英語を用いて業務遂行していた経験

・治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等(以下続く)

・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理

・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント

・原価計算ならびに生産管理

・設備(機械、電気、システムなど)関連の知識がある方

・設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション


●求めるスキル・知識・能力(必須)

同社ミッションステートメントに賛同いただき、以下の価値観をお持ちの方

[1] 患者中心:患者さん一人ひとりの健康と幸せを最優先に考えます

[2] フロンティア精神:自らを磨き、新たな発想で、イノベーションを追求します

[3] 誠実:常に誠実な行動で、社会の期待に応えます(以下続く)

<具体的には>

・新しい課題にチャレンジできる方

・自立性のある方

・向上心のある方

・円滑なコミュニケーションが取れる方(具体的には、協調性があり、誠実な方)

製造は一人で完結する仕事ではなくチーム内外・工程別・部署内外と関係各所と協力し、業務を進めていきます。多くの人と関わり、患者さんの命に関わる重要な薬を製造している同社は、協調性と誠実さを何より大事にしております。

また向上心があり、新しい課題に何度でもチャレンジできる方、誰も経験したことがない業務について自身で道を切り開き、課題解決に向けて継続的に粘り強く対応できる方を歓迎してします。

歓迎に該当する方は、同社でのキャリアアップの機会を多く得る事が可能です。


●求めるスキル・知識・能力(歓迎)

医薬品の製造工程におけるリーダーを期待役割としています。

※更なる詳細事項はカウンセリング(面談)時にお伝えします。
勤務地
栃木県宇都宮市
【受動喫煙対策の有無:有】
想定年収
600 万円 ~ 1300 万円
Recruiting No.
02009087000027

企業情報

社名
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
事業内容
医薬品の製造

転職支援サービスの流れ

  • STEP1
    転職支援サービスへの
    お申し込み
    登録フォームに必要事項を入力のうえ、お申し込みください。

    既に応募書類を作成済の方はメールにてこちらから登録いただけます。
  • STEP2
    サービス利用開始の
    ご連絡
    お申し込みから3~4営業日以内に、電話かメールにて連絡をいたします。
    ※求人状況によっては、転職カウンセラーとの面談・相談サービスの提供が難しい場合もございます。
  • STEP3
    転職カウンセリング
    対面(オンライン可)または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
  • STEP4
    求人紹介・応募書類
    チェック
    様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
    応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
  • STEP5
    企業への推薦・書類選考
    応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
  • STEP6
    面接
    面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
    ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
  • STEP7
    内定・退職フォロー
    最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
  • STEP8
    入社
    入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
    入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
    ※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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注目企業インタビュー

  • 多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。

    協和キリン株式会社
    取締役常務執行役員 生産本部長 大澤 豊氏
  • 医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。

    メドピア株式会社
    代表取締役社長 医師・医学博士 石見 陽 (いわみ よう) 氏
  • 「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。

    株式会社東洋新薬
    執行役員 営業本部 ODM事業部 東京営業第三部・大阪営業部 部長 真鍋 公太 氏
  • 真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です

    富士フイルム株式会社
    人事部 担当課長  都築 博彦氏
  • 相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい

    ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社
    人事本部 採用グループの皆さん
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  • 協和キリン株式会社

    多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。

  • メドピア株式会社

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  • 株式会社東洋新薬

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  • 富士フイルム株式会社

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    相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい

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