仕事内容・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案
・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応
入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。
その後実際の業務を3か月～半年程OJTを通して経験し、一人立ちしていただくことを想定しています。
業界未経験者の方は、医薬品業界についての知識・考え方をしっかり学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
【期待役割】
自律的に情報収集、発信し、関係部署、サプライヤーなどの他社と協働して、生産管理業務改善をリード・推進し、工場マネジメントをサポートする役割を期待します。
複数年経験後、幹部社員候補、またサプライプランニングのグループマネージャとしてキャリアアップすることを期待します。
また適性、希望によってはシステム運用のスペシャリストとして活躍いただくことも可能です。
【職種の魅力】
グローバルトップレベルのGMP工場で、多数の医薬品開発ラインナップ、グローバルのオーダーに応じたサプライ計画立案で、幅広い業務を経験することが可能です。
生産管理システムをアライアンス企業グループ標準のグローバルテンプレートに合わせてバージョンアップするプロジェクトに携わることでグローバルトップレベルの生産管理システムが学べます。
医薬品の提供に携わることで、世界中の患者さんや、新しい治療法を待つ患者さんへ社会貢献も実感でき、仕事のやりがいがあります。
また、ワークライフバランスを重視しており、在宅勤務も可能です。
現在は週2～3回程度の在宅勤務可能で比較的在宅勤務制度を利用しやすいポジションです。
入社後は同社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度があるため、しっかりと業務に取り組んでいただけます。
経験・資格【必須要件】
＜経験＞
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験者、または倉庫管理システムの操作経験者
＜求めるスキル・能力＞
・ERPシステムなどのサプライ及び倉庫管理システムの知識
・社内/社外との折衝能力
【歓迎要件】
＜経験＞
・医薬品GMP工場の管理部門での業務経験
・生産管理(サプライプランニング)の経験者
＜求めるスキル・能力＞
・SAP EPR経験者
・GMP、HACCP、ISO9000 シリーズのいずれかの知識をお持ちの方
・公的資格(毒劇物管理責任者、APICS、情報処理技術者、SAP認定コンサルタント資格等)をお持ちの方
・Excelマクロ/RPA/プログラミング作成可能な方
・TOEIC600以上または同等レベルの英語力
・チームマネジメント経験者、プロジェクトマネジメント経験者
【求める人物像】
・周囲との良好なコミュニケーション能力、新しいことに積極的にチャレンジする姿勢
生産管理業務では社内外関係者とのコミュニケーションが多く発生するため、状況に応じて適切なコミュニケーションを
率先して行っていただく必要があります。
新たな業務、知識に対し積極的に対応できる方を歓迎しています。
勤務地
Recruiting No.
社名
事業内容
【東証プライム上場 官公庁・企業向けIT総合サービス、通信インフラ首位企業】 経理財務部門 FP＆Aグループ 管理会計担当
5人に1人が海外駐在をしている鉄鋼専門商社 グローバル事業部 法人営業職
東証プライム上場 世界20か国以上に展開する大手資源開発会社 国内エネルギー事業本部 需給管理ユニット 原料調達（LNG、液化石油ガス等）担当
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい
