[1] 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務
[2] 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)
[3] 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
[4] その他(各種会議・研修等への参加、部下の人事管理)
【必須(MUST)】
→遺伝子治療のCMCのご経験がある方
→クライアントとの会議が週1回程あるためスピーキング力も必須となります。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい