<募集概要>
富士レビオの薬事担当者を募集します。
国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。
徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。
<主な担当業務>
・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務
・業許可関連登録管理業務
・薬事関連規制情報収集
・その他法規制対応
※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。
<このポジションの魅力>
・感染症領域・肝炎領域・神経疾患領域に強みをもつ国内IVDメーカーであり、開発から原料製造・最終製品の製造まで国内で対応しています。
・テリトリーとして日本だけでなく海外に輸出もしているため、将来的には海外薬事(欧州・米国・中国など)にも携わることができます。
※富士レビオ株式会社の求人です
<学歴>
理系大卒以上
<職務経験>
Must:
・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者
※classIIIの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません
・業許可関連登録業務経験
Better:
・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理/品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可
<人材の特性(コンピテンシー)>
・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方
・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること
<その他(スキル・知識)>
・OTCの申請経験(尚可)
・欧州薬事の基礎知識(尚可)
・英語スキル(TOEIC 650以上)(尚可)
■勤務時間:9時~17時30分(休憩60分)
■フレックスタイム制:有(コアタイム11:00-14:00)
■リモートワーク併用可能(出社頻度:週2回以上)
●フレックスタイム制の活用状況
R&Dは業務に支障がない限り、上司への事前連絡で計画的に使用可能。
●平均残業時間(目安)10~20時間
完全週休2日制(土・日・祝)※職種により異なる
年末年始
年次有給休暇:初年度10日、2年目12日、以降2日/年加算 (最高20日/失効有給休暇積立制度有り)
その他、特別休暇
2ヵ月
昇給:年1回
賞与:年2回
社会保険完備(健康、厚生、雇用、労災)
プライム上場 総合商社 保険事業分野における新規事業開発・事業推進
日系 名門シンクタンク 科学技術分野のコンサルタント
東証一部上場 持株会社下の⼤⼿⾷品会社 エンジニアリンググループ
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい