仕事内容【業務内容】
国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う
・AJIPHASE®技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発
・スケールアップおよびGMP製造への導入
・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
【魅力・やりがい】
・国内外の顧客やサプライヤー、委託先とのコラボレーションを通じたグローバルな活躍の場がある。
・AJIPHASE事業の成長・成熟を自らの力で達成して、事業成長とともに自身の成長を体感することができる。
・難治性の病に苦しむ患者への治療法の提供という社会的価値を体感しながら業務推進することができる。
【入社1ヵ月後の業務イメージ】
職場内の教育担当者から、業務内容について教育を受けながら実験業務を遂行している
※配属組織および所属チームでの研修とOJTによる教育を予定しています
【キャリアイメージ】
同社バイオファーマ関連事業における、技術者、または、事業担当者として、社内外と連携し研究開発、または、製造、事業を牽引できる人財への成長を期待します。
【募集組織情報】
●ミッション：医薬品製造開発サービスの提供により人々の健康改善(Well-being)に貢献する
●組織構成
組織名称：東海事業所製造部医薬品製造部バイオファーマサービス生産統括課技術係
グループ人数：約20名
年齢層：20代～50代
キャリア入社者：在籍
経験・資格【必須要件】
●学歴：大学院卒以上
●語学：英語、業務遂行レベル
・海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議(リモート・対面)でのコミュニケーションが必要になります。
・「こちらの意図を論理的に伝える」「わからないことは正直に聞く」などの英語でのコミュニケーション能力を常に向上する姿勢のある方、向上心のある方を求めます。
●スキル：有機合成化学をベースとした医薬品(原薬)や化学品のプロセス研究の経験
【歓迎要件】
生産や医薬品GMPに関する知識、経験
・製薬企業、CDMOの業務経験
・医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験
・危険物取扱資格
・TOEIC 650点以上
【求める人物像】
・国内外の製薬メーカー、原材料メーカーと議論するコミュニケーション能力と決められた期間で結果を創出できる計画性のある方
・配属部門での業務指示、教育実施等にあたってのコミュニケーション能力を有する方
・主体的に課題を抽出し、現場を巻き込んでPDCAを回すリーダーシップを発揮できる方
勤務地
想定年収
福利厚生・待遇
勤務条件●始終業時刻
8:00～16:15 (フレックス制)
●休憩時間
11:30～12:30
●所定時間外労働
あり
土曜日、日曜日、祝日、年末年始、創立記念日、5月1日、5月2日
有給休暇初年度13日、有給休暇積立制度、特別休暇（ワークバランス休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇）、育児休職、看護休職 等
あり（入社後3か月間）
●昇給：年1回(4月)
●賞与：年2回（6月、12月）
社会保険／雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険
Recruiting No.
社名
事業内容
【東証プライム上場 産業機器、ポンプ、航空、医療分野等の専門精密機器メーカー】 メディカル事業本部 カスタマーサービスグループ 品質保証担当
【総合電機メーカー直系の老舗コンサルティング会社】 業務改革・事業変革のコンサルタント
【東証プライム上場 総合商社】 モビリティ領域 車載電池の資源循環における事業開発
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
子どもたちに愛され続け、進化するおもちゃたちが、日本から世界へ、新しい夢と感動を広げています。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
自分から「これがやりたい！」ということをどんどん発言し、実行することができる風土です。
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