その他メディカル系の求人・転職情報

●選考フロー 書類⇒一次⇒SPI⇒最終/ Document Screening⇒First Interview⇒SPI Test⇒Final Interview 応募書類の言語について 日本語・英語共に必須/ Both Japanese and English are required. プレゼンの有無 無/ Not Required ●本ポジションの魅力 これは、特定の治療領域および／または地域における第一人者として、...

●必要な業務スキル、経験 【必須要件】 ・CMC薬事経験 ・医療用医薬品の経験 ・日本での申請経験 【尚可要件】 ・APACでの申請経験 ・バイオ医薬品の経験 ●語学要件 【必須要件】 日本語：ネイティブレベルの日本語力 英語：英語の読み書きができる。英会話は流ちょうである必要は無いが、前向きに英語力向上に取り組...

750 万円 ～ 950 万円

東京都千代田区大手町一丁目9番2号　大手町フィナンシャルシティ グランキューブ

職務内容 仕事内容： 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研...

応募資格 求める経験： ・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験 ・分子動力学シミュレーションを含む計算科学的手法を活用し、製剤特性や吸収関連特性を分子レベルで解析した経験があるとなおよい ・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務...

※ご経験、スキルにより応相談

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

【本ポジションの魅力】 ・グローバルPV組織の中核メンバーとして、世界中の患者さんの安全確保と製品価値の最大化に直接貢献できる ・Global Safety Physician(UK在籍)へのダイレクトレポートのもと、グローバルな視点で製品安全性戦略の立案・実行に携わることができる ・担当製品ごとに設置されるGlobal Safety Team(...

【必須要件】 ・医学の学位を有し、医師としての実務経験があること。 ・製薬業界における経験がある事。 【歓迎要件】 製薬業界における治験薬の安全性に関する実務経験があることが望ましい。 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・業務レベルの英語力(英語のPV関連資料をレビューする、プレゼンを行う、業...

1250 万円 ～ 1550 万円

東京都千代田区

(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「医薬品の品質を守り、信頼を支える。クオリティマネジメントで実現する患者中心の医療」 https://www.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/56414 ●職務内容： QA業務 ・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Ma...

●求める経験： ・GCP又はGVPにおける実務経験 ・品質管理業務(SOP維持管理、CAPA対応) ・監査・査察対応 ・海外関係会社(顧客)との業務経験 ●求めるスキル・知識・能力： ・QMS改善・CAPA構築を支援できるスキル・知識 ・GCP/GVPに関する国内外規制及び専門的知識 ●求める行動特性： ・対立や葛藤のある場面においても...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー（受付15F）

【業務内容】 化学物質情報管理システムについて、主に以下業務を担当していただきます。ご経験に応じてアサインいたします。 ・化学物質関連法規制(各国法規・GHS等)に関する情報の正確性・妥当性確認業務 ・化学物質情報管理システム内の各種データに対する監査および管理基準に基づく確認業務 ・化学物質情報管理シ...

＜必須要件＞ ・化学物質関連法規制(国内外)について、業務に必要な判断ができる知識 ・化学物質の有害性(GHS分類)や物性等に関する基礎的な知識 ・大学卒以上(理系) ＜歓迎要件＞ ・化学物質情報管理システムの取り扱い、または運営・管理業務の経験 ・海外法規対応や情報収集に対応可能な日常会話レベルの英会話能力 ...

600 万円 ～ 750 万円

東京都中央区日本橋3-7-20 ディーアイシービル

国内外の企業との提携交渉、契約締結、アライアンス構築・推進、市場調査・分析、新規事業立ち上げ等を担っていただきます。社内外問わず関係者と良好なコミュニケーションを構築しながら、事業企画から実行まで一貫して携わることで、セルフメディケーション市場における競争優位性を築き、持続的な成長に貢献すること...

●応募資格(必須) ヘルスケア業界における実務経験(医療機器のご経験も可) ・新たな取り組みを自ら企画した経験 ・社外との協働企画(研究開発、販売等、内容は問わない)を推進した経験 ・契約書のレビュー、社内調整を主導した経験 ・読み書きが可能な英語力(メールの理解、対応) ●応募資格(歓迎) ＜経験＞ ・新規事業立...

700 万円 ～ 1200 万円

東京都豊島区

医薬品(OTC医薬品、医薬部外品、医療機器等)のパッケージ、まとめ箱、輸送箱等包装に係る全ての表示作成を担っていただきます。 その後適性や能力等に応じて、同社が取り扱うその他の製品の表示作成へのアサインも考えています。

応募資格(必須) ＜経験＞ ・大手・中規模メーカー(医薬品)での表示作成業務に従事している方 ＜能力＞ ・大卒以上 ・OTC医薬品の表示原稿を一人で作成できる(法令上必要な項目(データ)を原資料から抽出し、原稿作成ができる) ・コミュニケーション能力があること(他部門と原稿作成やスケジュールの調整、広告表現確認部...

500 万円 ～ 800 万円

東京都豊島区

がん・抗体医薬品の国内トップランナーである中外製薬の「中外ライフサイエンスパーク横浜」にて、各種オミックスデータ(ゲノミクス／プロテオミクス)を活用した創薬標的の同定、バイオマーカー探索、および薬剤の作用機序(MoA)解明を推進していただきます。 ■具体的な研究・解析対象以下の次世代解析データを中心に、...

●求める経験 ・(空間、シングルセル)トランスクリプトーム、エピゲノム、プロテオーム解析などの研究経験(WetとDryの両方) ・組織、細胞からのサンプル調製、アフィニティー精製などの基本的な生化学、分子生物学の実験スキル ＜歓迎要件＞ ・当該業務領域におけるリーダーポジション相当の実務経験 ●求めるスキル・知...

800 万円 ～ 1500 万円

神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集いたします。 顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援するお仕事です。 ・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供 ・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進 ...

応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 ・バイオDX事業の経験がある方 ・オミクスデータの解析または次世代シーケンサーを扱った経験がある方 求める人物像 ...

1000 万円 ～ 1200 万円

東京都港区

【担当する業務】 ・海外事業を最大化するための拠点構想、機能配置構想、提携構想の策定とその実行 ・自社開発や他社から権利導入した医療用医薬品の海外での商業化の企画と実行 ・海外グループ会社や提携先企業と協働での医療用医薬品の海外でのマーケティング ・海外グループ会社の事業企画支援、経営管理、事業開発...

【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・海外関連ビジネス経験 【語学力】 ・TOEIC 800点レベル以上が望ましい 英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等ができること 【求める経験・スキル】 <求める経験> ・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業拡大に意欲的に取り組める方 ・論理的思考力 ...

※ご経験、スキルにより応相談

東京都中央区

化学分析担当として、業務をお任せいたします。 ＜具体的な業務内容＞ ■試験分類：安全性試験における投与液などの分析，TK測定，臨床試験におけるPK測定，医薬品の品質試験などの化学分析 ■前処理業務：分析に先立ち、妨害成分の除去(除タンパク、液液抽出、固相抽出など) ■分析業務：HPLCまたはLC-MS/MSを用いた目的...

【学歴】 大学卒以上 【必須経験】 ・大学の専攻が化学系 ・HPLCまたはLC-MS/MSの業務での使用経験 【歓迎条件】 同業での経験者

※ご経験、スキルにより応相談

北海道札幌市

◆業務内容 加盟院の歯科衛生士や歯科医師へ、施術・接遇・オペレーションに関する技術サポートを行うお仕事です。 加盟院での実技指導・技術トレーニング(訪問指導) 研修マニュアル・教材の作成・改訂(サポートからスタート) オンラインでの研修・遠隔サポート 歯科衛生士学校での授業(審美・予防歯科)を担当することも...

歯科衛生士資格をお持ちの方 子育てなどによるブランクがあってもOK

※ご経験、スキルにより応相談

東京都渋谷区渋谷3-12-18　渋谷南東急ビル

■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーシ...

学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) 【必須要件】 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい) ■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方" 【...

450 万円 ～ 700 万円

埼玉県三郷市

【選考のフロー】 面接基本2回+適性テスト 1次面接(部門長)→適性テスト→最終面接(代表) ※候補者によりフローが変わる可能性もございます 【今回のミッションについて】 本ポジションは、東証スタンダード上場企業である「クロス・マーケティンググループ(ホールディングス)」をバックボーンに持ち、ヘルスケア領域の中...

◆必須要件 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方(未経験・ポテンシャル層歓迎) ・医療、ヘルスケア業界におけるマーケティング、またはリサーチの実務経験 ・製薬企業でのMR経験(特に大学病院・基幹病院・がんセンター等の担当経験、KOLマネジメント経験をお持ちの方) ◆歓迎要件 ・プロジェクトの進行管理、ディレクショ...

400 万円 ～ 800 万円

東京都新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー24F

■業務概要 神奈川県溝ノ口にある原薬分析センターにて、医薬品(原薬)の分析業務を担っていただきます。 ■業務詳細 GMPに準拠する試験検査機器を用いた原薬の品質調査・分析・出荷試験 ＜基本的な業務の流れ＞ 外国製造所から取り扱い原薬入荷→出荷試験→試験成績書発行 分析・調査依頼→分析・調査→報告書作成、フィード...

必要要件 ・理科系学部卒以上 ・医薬品の分析・品質試験経験者 ・外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力(例えばTOEIC800以上) ・管理職ポジションにおけるマネジメント経験 尚可要件 ・製薬会社の分析研究所等で物性試験を含めた分析の経験

900 万円 ～ 1350 万円

神奈川県川崎市