DM・統計解析・SASプログラマーの求人・転職情報
-
がん領域、免疫・アレルギー領域等における臨床開発のプロダクトリーダー(PL)／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！
大鵬薬品工業株式会社（大塚ホールディングスグループ）
No. 01002872000146
- 仕事内容
-
同社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリ...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)要件】 ●理系の大学・大学院を卒業 ●臨床開発のモニタリング経験およびモニタリングリーダー等のリーダー経験 ●ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解 ●リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル 【歓迎(WANT)要件】 [1] オンコロジー領域、グローバル開発の経験 [2] モニター...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
700 万円 ～ 900 万円
- 勤務地
-
東京都千代田区神田錦町1-27
-
ヘルスケア業界向けSAS技術者(大阪)
SCSK株式会社
No. 01002110000229
- 仕事内容
-
●担当業務 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ●働き方 働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上(2019年...
- 経験・資格
-
●必須条件 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) ●歓迎条件 ・SASプログラミングの経験 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec作成など) -解析計画書を作成できる方 - Rによるプログラム開発経験のある方 ・ビジネスレベルの英語読解力を保有...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
-
大阪府大阪市中央区北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル
-
臨床開発(課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000433
- 仕事内容
-
健康食品、化粧品の臨床試験、モニター試験全般の業務を担って頂きます。
- 経験・資格
-
●下記いずれかの経験 ・食品、化粧品または医薬品などの臨床試験、モニター試験業務の経験 ・CRO会社での臨床試験、モニター試験業務の経験 ●パート社員も含めた育成(マネジメント)ができる方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
600 万円 ～ 1000 万円
- 勤務地
-
佐賀県
-
SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000004
- 仕事内容
-
【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...
- 経験・資格
-
【MUST】 ●SMO業界でのSMA実務経験がある方。 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
350 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
-
全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
-
SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000003
- 仕事内容
-
【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...
- 経験・資格
-
【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) [2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) [3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル) 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
350 万円 ～ 450 万円
- 勤務地
-
全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
-
CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000001
- 仕事内容
-
【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...
- 経験・資格
-
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 看護師/薬剤師としての臨床経験 [2] 臨床検査技師としての実務経験 [3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しな...
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
400 万円 ～ 500 万円
- 勤務地
-
全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
-
CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000002
- 仕事内容
-
【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...
- 経験・資格
-
【MUST】 ・SMO業界でのCRC実務経験がある方。 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
- 推奨年齢
-
- 想定年収
-
400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
-
全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
