DM・統計解析・SASプログラマーの求人・転職情報
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首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000109
- 仕事内容
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東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県
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CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
日系老舗SMO
No. 02006146000063
- 仕事内容
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CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国(北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島)にあり、希望する勤務地を選択できます。
- 経験・資格
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●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴:4大卒以上 ※上記有...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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全国
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福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
ノイエス株式会社
No. 01006146000037
- 仕事内容
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福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階
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臨床開発(課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000433
- 仕事内容
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健康食品、化粧品の臨床試験、モニター試験全般の業務を担って頂きます。
- 経験・資格
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●下記いずれかの経験 ・食品、化粧品または医薬品などの臨床試験、モニター試験業務の経験 ・CRO会社での臨床試験、モニター試験業務の経験 ●パート社員も含めた育成(マネジメント)ができる方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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佐賀県
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臨床開発モニター(経験者)【平均残業時間25時間/月程度:長期に腰を据えて働たい方歓迎】
大手商社系CRO企業
No. 02005201000011
- 仕事内容
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・プロジェクト全体のプランニングやスケジュールの策定 ・治験準備:候補施設(医療機関)に調査票を送付し、回答結果をもって治験実施施設を選定。実際に治験が可能かどうか調査した後、IRBの承認を経て、施設側と契約を締結。その後、施設スタッフへのトレーニングを含めたスタートアップミーティングを実施し、治験を...
- 経験・資格
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●モニタリング経験者(製薬メーカーもしくはCROでの経験)
- 想定年収
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※ご経験、スキルにより応相談
- 勤務地
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東京都文京区、大阪府大阪市
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モニター(臨床開発職)
日系CRO
No. 02004453000002
- 仕事内容
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●モニター業務 ※治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・同社は、グローバル治験の案件を積極的に提案・獲得しており、その7割がグローバル治験となってお...
- 経験・資格
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●モニターの実務経験 ※オンコロジー領域経験者歓迎
- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県(Uターン、Iターン希望者歓迎)
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食品中の残留化学物質の検査・分析/神奈川県川崎市
東証プライム上場 グローバル展開を推進する外食大手
No. 02006411000102
- 仕事内容
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・食品中の残留化学物質(農薬、重金属など)の検査業務および検査・分析に関わる業務全般 ・分析計画の立案、分析計画や分析結果のフィードバックに関する他部署やお取引先とのコミュニケーション ・世界で検査・分析を行う基盤作り(認証を含む質管理、ネットワーク作り、助言や教育)
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系のバックグラウンド(化学、生物、食品科学、薬学、医学等など) ・コミュニケーション能力(周囲との調和がとれる、要点を得た会話や文書作成ができる) ・TOEIC600点以上の英語レベル ・大学院卒 【歓迎要件】 ・HPLC、LCMSMS、GCMSMSなどの使用経験がある ・ITリテラシー(基本的なソフトの使用は必須...
- 想定年収
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600 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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神奈川県川崎市川崎区東扇島
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バイオインフォマティシャン(マネージャー)/博士・ポスドク歓迎/在宅勤務可能
アメリエフ株式会社
No. 01009385000001
- 仕事内容
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●職務内容 同社は「健康と治療を最新の科学で更新する」をビジョンに、製薬・化学企業、大学・医療研究機関向けにサービスを提供しています。 【仕事内容(具体的な業務内容)】 創薬支援サービスの事業拡大に伴いバイオインフォマティクスの実務経験者を募集いたします。 創薬、医薬品開発、個別化医療を支えるバイオデ...
- 経験・資格
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応募資格(必須) ・生命科学、または医学の分野の博士号の学位を取得されている方。またはそれと同等以上の実務経験を有する方 ・次世代シーケンサのデータ解析経験者 応募資格(歓迎) ・プログラミング経験のある方 ・事業開発経験のある方 求める人物像 ・バイオインフォマティクス解析を通して、創薬や医療、社会基盤...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都港区西新橋3丁目7ー1 ランディック第2新橋ビル2階
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SMA(治験事務局担当者)【SMA経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000004
- 仕事内容
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【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...
- 経験・資格
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【MUST】 ●SMO業界でのSMA実務経験がある方。 【学歴】 医療系専門学校、短大卒業以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
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SMA(治験事務局担当者)【SMA未経験OK※医療業界経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000003
- 仕事内容
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【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...
- 経験・資格
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【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) [2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) [3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル) 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 450 万円
- 勤務地
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全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
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CRC(治験コーディネーター)【CRC未経験OK ※医療業界経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000001
- 仕事内容
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【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...
- 経験・資格
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【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 看護師/薬剤師としての臨床経験 [2] 臨床検査技師としての実務経験 [3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しな...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 500 万円
- 勤務地
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全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
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CRC(治験コーディネーター)【CRC経験者】
治験支援事業会社
No. 02008989000002
- 仕事内容
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【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...
- 経験・資格
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【MUST】 ・SMO業界でのCRC実務経験がある方。 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
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モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補)
日系CRO
No. 02004453000010
- 仕事内容
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●治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
- 経験・資格
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●モニター経験 ●プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
- 想定年収
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600 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県
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治験コーディネーター【CRC業務に挑戦したい未経験の医療従事者、歓迎】
日系SMO
No. 02006325000010
- 仕事内容
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●治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援頂きます。 【具体的には】 ・治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の...
- 経験・資格
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※上記仕事内容に関連する実務経験は不問です。 医療に関する何らかの経験をお持ちで、強い意志をもって今後治験コーディネーターとしてののキャリアを積んでいきたい方を歓迎致します。 ●次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・以下の様なご経験 -看護師 -薬剤師 -臨床検査技師 -管理栄養士(病棟での栄養指導経験必須) -臨...
- 想定年収
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300 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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宮城県、栃木県、千葉県、神奈川県、埼玉県、新潟県、埼玉県、静岡県、愛知県、石川県、福井県、大阪府、岡山県、広島県、愛媛県、福岡県
※転勤の可能性がございます。(ただし、希望勤務地は最大限に考慮致します。)
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モニター【大阪】
日系CRO
No. 02004453000062
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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大阪府



