品質保証の求人・転職情報

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  • new品質保証(航空・宇宙・防衛事業領域全体の品質マネジメント戦略立案~構築・推進)/昭島

    株式会社IHI

    No. 01002146000897

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●求人概要: 航空・宇宙・防衛事業領域全体の品質戦略を担う当部にて、各部門における品質マネジメントシステム(QMS)体制の強化や整備・仕組みづくりなどに従事いただきます。今後も大いに成長が見込まれている事業である一方で、求められる品質要求が高い製品が多い事業領域であり、各事業部の品質保証部門や工場・調達...

    経験・資格

    【必須要件】 ●QMSの構築や改革に関わった経験 ●英語力(TOEIC600点以上) ※尚可:ビジネスレベルあるいは700点以上 【歓迎要件】 ●高い品質要求が求められる業界での品質保証経験 ●ものづくりの一連のプロセスにおける知識や経験をお持ちの方

    想定年収

    900 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    東京都昭島市代官山三丁目2番1号

  • new環境推進(IFM品質保証/EMS)/NECF本社

    NECファシリティーズ株式会社

    No. 01008615000252

    • 正社員
    仕事内容

    NECの事業場をはじめとする、建設事業及び施設管理事業の拠点における環境管理活動を、NECの環境方針に基づいて運営/推進する業務に従事していただきます。 <具体的業務内容> [1] ISO14001に基づく審査機関対応、グループ監査、内部監査ほか、認証維持に関する全業務および事務局業務。 [2] ISO14001に関連して、環境...

    経験・資格

    環境マネジメントシステム(EMS)に関するご経験

    想定年収

    450 万円 ~ 850 万円

    勤務地

    東京都港区芝2-22-12 NEC第二別館

  • new品質管理・品質保証業務エキスパート<バイオメディカル事業>

    株式会社リコー

    No. 01000795000933

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます(株式会社リコーにご入社後、子会社であるEsJ社に出向し、業務に携わって頂...

    経験・資格

    <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 ・GQP/GMP/QMS/GCTP/GDP等に関する品質保証業務経験(国内・海外問わず)のある方 ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方 ・英語力:海外ベンダーや顧客との会話...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    1200 万円 ~ 1400 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22

  • new合成医薬品原薬および中間体の品質管理分析技術者(高薬理含む)

    AGC株式会社

    No. 01001879001086

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質管理技術者業務。 品質管理に関する試験検査または責任者業務。 分析法開発、技術移転業務。 新規分析法立ち上げ、新規分析技術や装置導入、デジタル化推進および運用など。 ●ポジションのやりがい 同社のライフサイエンス事業は、AGCグループの戦略事業に位置...

    経験・資格

    ●専門性(必須) 医学、薬学、化学、農学の専攻 医薬品製造業における品質管理業務経験、または開発部門における分析法開発業務経験 ●専門性(歓迎) ・必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・英語を使用した海外顧客・当局の対応 ●資格・語学(必須) ・大学あるいは大学院にて、医学、...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務

    AGC株式会社

    No. 01001879001041

    • 正社員
    仕事内容

    ●業務内容 医薬品医療機器法および、GMP省令に基づく、品質保証業務。 不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。 文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査。 デジタル化推進および運用など。 ●ポジションのやりがい 同社のライフサイエン...

    経験・資格

    ●専門性(必須) ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験 ●専門性(歓迎) ・必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・医薬品製造管理者業務の経験 ・英語を使用...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬品分析技術者(試験管理)

    AGC株式会社

    No. 01001879001081

    • 正社員
    仕事内容

    【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質管理業務】 ●GMP生産品目の原薬、中間体、原材料等の品質試験、製造環境管理の実務並びに試験管理を実践 ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法)の管理 ・工程分析、製造環境の管理、安定性試験、バリデーション(分析法、洗浄、設備適格性...

    経験・資格

    ●専門性(必須) 医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQC業務を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること ●専門性(歓迎) 1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQC経験をお持ちの方 2医薬品の分析法の開発・検...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬品原薬/中間体の品質保証業務(QAGL)

    AGC株式会社

    No. 01001879001072

    • 正社員
    仕事内容

    業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例:変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設...

    経験・資格

    ●専門性(必須) 医薬品、原薬、医療機器などのGMP(又はGLP)でのQA業務の責任者等を実践した経験をお持ちの方(試験の受託会社のご経験も可)で、ライフサイエンス分野のバックグラウンドまたは薬剤師、微生物等の履修実績があること ●専門性(歓迎) 1バイオ医薬品、注射用原薬・製剤等のQA責任者経験をお持ちの方 2医薬品の...

    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • newバイオ医薬受託製造事業(培養法開発)

    AGC株式会社

    No. 01001879000963

    • 正社員
    仕事内容

    バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発(Upstream Process development)業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発(お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート ポジションのやりがい 医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者...

    経験・資格

    専門性(必須) 製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。 専門...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    千葉県市原市五井海岸10

  • new品質管理・品質保証業務担当者 <バイオメディカル事業>

    株式会社リコー

    No. 01000795000926

    • 正社員
    仕事内容

    子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペレーション業務を担って頂きます( ※株式会社リコーにご入社後、子会社であるEsJ社に出向し、業務に携わって...

    経験・資格

    <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 <上記以外に以下いずれかに該当する方> ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経験がある方 ・他業種(特定保健用食品や化粧品)における品質保証業務経験があり、GQP/GMP/Q...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    550 万円 ~ 850 万円

    勤務地

    神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22

  • newQuality Assurance Engineer

    千代田化工建設株式会社

    No. 01005848000219

    • 正社員
    仕事内容

    配属後、以下の業務をご担当いただきます。 ・企業の品質活動を支援する ・品質の継続的改善を支援する ・プロジェクトに必要な品質サポートを提供する ・ISO9001マネジメントシステムに従い、社内内部監査、外部審査の支援 ・社内品質目標の啓発活動 【部署の雰囲気】 多様性のある部署を目指している! 日本人以外に...

    経験・資格

    【経験・能力】 必須 [1] 千代田化工建設の類似プロジェクトでの実務経験 [2] エンジニアリングのバックグラウンド(大学卒エンジニア) 歓迎 [1] コミュニケーション能力が高いこと [2] 現場を含む海外赴任の経験があること [3] ロジカル思考ができること [4] 英語力(欧米のクライアントとのコミュニケーション能力、英...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    神奈川県横浜市西区みなとみらい四丁目 6番2号 みなとみらいグランドセントラルタワー

  • newクリーンFA半導体工場向け自動搬送システムの生産中止部品対応業務/三重県・伊勢

    村田機械株式会社

    No. 01001688000137

    • 正社員
    仕事内容

    同社製品に使用する部品が生産中止になった際の関係各所への対応をお願いします。 具体的には、資材部から連絡を受け、各部門に展開。今後の対応の検討やラストオーダーの確認などを各部門に連絡して頂きます。 また、その後の対応方針、代替部品の検討や最終発注対応の確認などを関係部門と連携を図りながら進めて頂き...

    経験・資格

    電気・電子回路設計 パソコン(エクセル(集計作業およびマクロ作成))操作できる方 ソフトウエア経験者優遇

    想定年収

    550 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    三重県伊勢市下野町 600-10 (下野工場団地内)

  • new医薬品質管理分析技術担当責任者/管理職/三重県四日市

    味の素株式会社

    No. 01000097000276

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    東海事業所生産品の品質管理業務をサポートするとともに、分析技術について統括する [1] 事業所で生産する医薬関連の通常品目、開発品、試験受託品目の確実な試験対応 [2] 医薬関連の開発品の分析対応の統括をし、当局申請などへの対応責任を担う ・新規分析技術開発 ・バリデーション ・技術移転、開発、指導、申請サポ...

    経験・資格

    必須要件 ●学歴:学部卒以上 ●語学:英語で顧客との技術会議対応可能レベル(TOEIC700点以上) ●スキル: ・医薬品GMPの品質管理業務の経験 ・テーマ統括、責任者などの経験 ・組織,部下のマネジメント経験 ・HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察ができる能力) ・分析...

    想定年収

    1100 万円 ~ 1300 万円

    勤務地

    三重県四日市市大字日永1730番地

  • new半導体保護膜の製造現場オペレーター/静岡県富士市

    繊維・化学メーカー

    No. 02003221000735

    • 正社員
    仕事内容

    新工場・既存工場(ともに、クリーンルーム内の快適な環境です)で、電子材料に用いる樹脂製品の製造をチームで進めて頂きます。しっかりとした教育制度がありますので、焦らず着実に製造工程を理解しながら業務の理解を深めていただけます。 ●仕事詳細 ・生産業務(原材料計量、混合、製品の調整、仕上げ、品質測定) ・設...

    経験・資格

    <必要な業務経験/スキル> ・製造現場でのモノづくりの経験 ※化学関係の経験者は歓迎ですが、教育体制が整っていますので経験が浅い方も安心してご応募ください <望ましい業務経験/スキル> ・化学関係の経験・知見 ・交替勤務の経験 <望ましい資格> ・危険物取扱者乙4類 ・有機溶剤作業主任者 ・酸欠作業主任者 ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    静岡県富士市

  • new電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理

    東証プライム上場 グローバルシェアトップ製品を多数有する名門機械メーカー【医療◎航空宇宙◎産業機器】

    No. 02005078000860

    • 正社員
    仕事内容

    精密機器事業品質管理グループにて電子部品製造装置、発電所向け水質調整システムの品質管理業務に従事します。 【主な業務内容】 ※スキル経験に応じて以下複数を担当いただきます。 ・ISO9001に則った運用 ・製品納入後の苦情・クレーム対応 ・クレーム、不適合の発生の原因調査、再発防止検討 ・品質マニュアル、社内...

    経験・資格

    【MUST】 ・製造業での品質管理・品質保証業務経験 【WANT】 ・ISO9001関連の実務経験 ・品質管理、品質保証関係の資格

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    400 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    東京都東村山市

  • new女性キャリア採用/オープンポジション【全国各拠点】

    コベルコ建機株式会社

    No. 01002340000237

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    営業・コーポレート・エンジニアなど幅広く募集をしており、ご経験を幅広く拝見し、可能性のあるポジションについて検討の上で選考を実施をさせていただきます。 ※業務内容につきましてはポジションによって異なる為、選考ポジションが決まり次第お伝えさせて戴きます。 ●魅力・やりがい ・同社は建設機械の中でも油圧...

    経験・資格

    【必須の経験・スキル】 選考ポジションにより異なります。 ご登録を戴いた応募書類の内容を確認の上、適したポジションがある場合には面接に進んで戴きます。 【共通必須条件】 ・大学卒同程度以上 あると好ましい経験・スキル 【共通歓迎要件】 ・メーカーにて法人営業・コーポレートスタッフ・技術系職種等のご経験...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    550 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    コベルコ建機各事業所および関係会社
    ※業務の都合等により、会社の定める事業所・関係会社への異動・出向を命じることがあります。

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