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  • newバイオ医薬品の品質保証・統括業務(逸脱管理・バリデーション) 【群馬】

    東証プライム上場 財閥系製薬メーカー

    No. 02000678000330

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【業務内容】 GMPに沿った医薬品の品質保証業務 ・逸脱管理 ・バリデーション ・その他

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社での品質保証経験・製造管理・エンジニアリングなどの経験 (品質保証経験が無い場合でも、品質保証のキャリア経験を積みたい方歓迎) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ・ネイティブレベルの日本語力 ・大卒以上 【語学力】 ・サイエンス系の英語の読み書...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    1090万円~1260万円位まで

    勤務地

    群馬県高崎市

  • newin vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】

    バイオサイエンスのサポート企業

    No. 02008708000003

    • 正社員
    仕事内容

    【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験 【歓迎要件】 ・将来マネジメントを経験したい方 資格:不問 語学:不問 学歴:大卒以上 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、  転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、  一人の担当者が一...

    勤務地

    滋賀県

  • new実験技術者(メンバークラス)【滋賀】

    バイオサイエンスのサポート企業

    No. 02008708000002

    • 正社員
    仕事内容

    実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験

    経験・資格

    【必須条件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験 資格:不問 語学:不問 学歴:大学院、大学 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、  転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、  一人の担当者が一気通貫で担っております。  よって...

    勤務地

    滋賀県

  • newゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000327

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ・LC-MS/MSおよびNGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など ●職種の魅力: 発見と創造に直結した仕事です。

    経験・資格

    ●求める経験 ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python,R、...

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • new品質管理担当者スペシャリスト候補【栃木】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000676

    • 正社員
    仕事内容

    同社はCDMO(医薬品開発受託製造)です。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることがで...

    経験・資格

    【必須要件】 GMP下における「1」もしくは「2」、いずれかの試験経験をお持ちの方を募集しております。 [1]理化学試験(HPLC、UV検査計、TOC計など) [2]日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など) 【歓迎要件】 ・分析バリデーション業務経験がある方 ・微生物試験の業務経験がある方 ...

    年収

    3,500,000 円-6,800,000円

    勤務地

    栃木県

  • new再生医療等製品_シニアコンサルタント

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000675

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: 【魅力】 ●再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ●国内外の幅広い案件に複数関わることからノウハウを蓄積、短期間に多くの経験をつみながらクライアン...

    経験・資格

    【必須要件】 以下の1~3のいずれにも該当すること ●細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) ●薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素養があること ●海外クライントとのemailでのコミュニケーションに困らないこと 上記の1~3のす...

    年収

    600万円~

    勤務地

    東京都

  • new新医薬品(核酸、抗体、再生医療、遺伝子治療等)非臨床試験研究員【山梨】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000673

    • 正社員
    仕事内容

    新医薬品(核酸、抗体、再生医療、遺伝子治療等)に関連する非臨床試験をご担当いただきます ●主な業務内容 ・新医薬品(核酸、抗体、再生医療、遺伝子治療等)の有効性や安全性評価に伴う非臨床試験(動物、細胞)の検査、分析を実施する分析担当者、分析責任者として、業務拡大につき人員補充し増設する新チームでご対応して...

    経験・資格

    【必須要件】 ・生体成分(核酸、抗体等)の分析経験者 ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 ・生体試料中の薬物濃度分析経験者及び分析責任者 ・各種レギュレーション(信頼性基準、GLP、GMP等)下での分析経験者、分析責任者 ・各資格やスキル保有者(獣医師、薬剤師、臨床検査技師、実験動物技術、細...

    年収

    3,000,000 円-4,500,000円

    勤務地

    山梨県

  • new製剤技術担当者(注射剤)【若手対象】【栃木】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000669

    • 正社員
    仕事内容

    最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。 同社では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。 【主な業務内容】 ●医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験をお持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究) ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者 ・マ...

    年収

    3,200,000 円-7,000,000円
    ※給与は経験能力等を考慮し、同社規定により優遇します

    勤務地

    栃木県

  • new品質管理担当者/富山

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000668

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ●同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 ●工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・英語力 ・薬剤師資格をお持ちの方 <求める人物像> ・変化を恐れず行動できる方 ・...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    3,560,000 円 ~ 5,670,000円

    勤務地

    富山県

  • newバイオマーカー測定研究員(医薬品バイオアナリシス)

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000664

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます ●本ポジションでは高感度測定器を活用した測定業務の基礎を磨き、バイオマーカー測定法の開発やバリデーションなども経験頂けますので、将...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験 ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可) 【歓迎要件】 ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験。 ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者 ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい...

    年収

    4,000,000 円-5,000,000円

    勤務地

    兵庫県

  • new医薬品製造の品質保証担当者(固形剤・注射剤)【栃木】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000662

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品注射剤/固形剤工場での品質保証業務をご担当頂きます。 ●多数の案件を頂いており、現在、スタートアップの段階から多くの業務に携わって頂ける貴重なポジションです。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業における薬事業務・品質保証業務に従事いただきます 【具体的には】 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社の工場品質保証部門・製造受託会社CMO・CRO等で品質保証業務経験をお持ちの方 ・医薬品GMP等のレギュレーションに関する十分な知識を有する方 【歓迎要件】 ・固形剤及び注射剤の研究開発及び製造業務経験をお持ちの方 ・製薬会社での薬事業務経験 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識を有している方...

    年収

    4,100,000 円-8,600,000円

    勤務地

    栃木県

  • new技術担当者【富山】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000652

    • 正社員
    仕事内容

    ●主な業務内容 医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。 ●新規生産品目における技術移転業務及び技術的窓口 ●変更管理業務およびバリデーション ●品質・収率・コストに関わる改善業務 ※同社採用のち、グループ会社配属

    経験・資格

    【必須要件】 ●製薬会社または医薬品受託製造会社における同様業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 以下のうち、いずれかのご経験をお持ちの方 ●医薬品GMP等のレギュレーションに関する知識 ●医薬品製造工場での工業化(技術移管・スケールアップ等)の経験 ●医薬品の品質試験及び分析法に関する知識 ●製剤処方・製造方法の...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    3,730,000 円-6,380,000円

    勤務地

    富山県

  • new品質管理担当者【栃木】

    日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社

    No. 02000368000651

    • 正社員
    仕事内容

    ●10名ほどのチームに分かれて以下の業務を行っており、ご本人のキャリアプランに合わせて配置転換なども実施しております。 【主な分析機器】 HPLC,GC,UV,FT-IR,pH計,自動滴定装置,TOC計,電気伝導度計 微量水分計,微粒子測定装置,マイクロプレートリーダー等 【試験実施グループ】 理化学試験・微生物試験の実...

    経験・資格

    【必須要件】 ・GMP下における「1」もしくは「2」、いずれかの試験経験をお持ちの方を募集しております。 [1]理化学試験(HPLC、UV検査計、TOC計など) [2]日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など) 【歓迎要件】 ・分析バリデーション業務経験がある方 ・微生物試験の業務経験がある...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    3,500,000 円-7,000,000円

    勤務地

    栃木県

  • newバイオ医薬品の品質保証・統括業務(企画職/経営職)【群馬】

    東証プライム上場 財閥系製薬メーカー

    No. 02000678000294

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    【具体的には】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々...

    経験・資格

    【必須要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理などの経験(品質保証経験があれば望ましい) ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ・薬機法、日本薬局方、GMPの知識 ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない ・海外現地法...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    520万円~1300万円位まで

    勤務地

    群馬県

  • new中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000289

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを...

    経験・資格

    【求める経験】 ●遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 ●望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Na...

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

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