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原薬プロセス検討担当者【滋賀】
日系製薬会社
No. 02006798000097
- 仕事内容
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●現有品及び開発品の原薬について、原価低減や安定供給に向けた原料変更や製法改良商用生産に向けたスケールアップ検討、プロセス安全性の評価を実施 ●開発した製造方法について、原価計算し、その事業性を評価
- 経験・資格
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●企業における原薬や化学品プロセスのスケールアップ検討に関する経験 ●修士卒以上 【能力・スキル】 ●有機合成、スケールアップ検討(ラボスケールからパイロットスケールへのスケールアップに関するスキルであれば尚良し) ●原価計算 ●コミュニケーション能力全般 【語学】 ●論文等を労せず読み込める程度の英語力 【資...
- 勤務地
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滋賀県
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歯科医療用機器の薬事申請業務
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー
No. 02008872000007
- 仕事内容
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●薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ●承認申請に係る関係官庁との折衝 ●薬機法及び関係法規に関する情報収集
- 経験・資格
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●必須:薬事申請の経験 ●歓迎:安全規格への対応経験、英語力(中級程度)のある方
- 勤務地
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栃木県、東京都
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歯科用医療機器の販売・アフターサービス(国内)
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー
No. 02008872000001
- 仕事内容
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歯科用医療機器の販売・アフターサービス(国内)を担って頂きます。
- 経験・資格
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歯科業界での経験
- 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県
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モデリング&インフォマティクス
東証プライム上場 バイオテック企業
No. 02008859000008
- 仕事内容
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●PDPSのNGSデータの解析 ●計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用 ●上記を遂行するための解析手法の開発 【ポジションの魅力】 ●(ペプチド創薬のリーディングカンパニーである同社には)...
- 経験・資格
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【必須スキル・経験】 計算化学手法(SBDD,LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど)を用いたデザイン業務に習熟している方(1または2) ●モデリングソフト(Schrodinger,MOE,OpenEyeなどの市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプ...
- 勤務地
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一都三県
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タンパク質発現精製・構造解析
東証プライム上場 バイオテック企業
No. 02008859000007
- 仕事内容
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●タンパク質の高純度発現精製 ●タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化 【ポジションの魅力】 ●多種多様なタンパク質を取り扱うことができる。 ●最先端の技術・テクノロジーに触れることができる。 ●主体性を重視しており、新しいことにチャレンジする環境が整って...
- 経験・資格
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【1】タンパク質の高純度発現精製 ・タンパク質の発現精製経験(AKTAクロマトグラフィー利用経験歓迎) ・昆虫細胞・動物細胞発現系を用いたタンパク質の作製経験尚可 ・修士以上 【2】タンパク質構造生物学(X線結晶構造解析・クライオ電子顕微鏡等)による三次元構造のビジュアル化> ・X線結晶構造解析またはクライオ電子...
- 勤務地
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一都三県
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ペプチド合成研究
東証プライム上場 バイオテック企業
No. 02008859000004
- 仕事内容
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●社内でデザインした非天然アミノ酸等を含む環状ペプチドの合成 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に貢献 ●多品種、新規化合物合成へのチャレンジ ●ペプチド合成技術の習熟およびノウハウの蓄積 ●ペプチドの合成工程の見直しを含む新たな合成法の開発
- 経験・資格
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・修士卒以上 ・一般的な有機合成に精通している方(ペプチドの固相又は液相合成の経験がある方歓迎) ・下記の機器の使用経験者歓迎 ペプチド合成装置:Liberty Blue (CEM Japan),SyroI、SyroII (Biotage) LC/MS:Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer (operated by MassLynx)
- 勤務地
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一都三県
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メディシナルケミストリー
東証プライム上場 バイオテック企業
No. 02008859000003
- 仕事内容
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●ペプチド、低分子、ペプチド‐薬剤複合体のデザイン・有機合成 ●自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理 ●PDPSで使用する試薬の調製・供給 ●Fmocアミノ酸のデザインおよび(供給) ●CMC(chemistry,manufacturing and control)の為の技術開発 ●ペプチド創薬関連技術の開発 【ポジションの魅力】 ●新薬創出に近...
- 経験・資格
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●メンバー 有機合成経験必須(職務経験は問いません) ●プロジェクトリーダー 有機合成経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方) ●部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社...
- 勤務地
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一都三県
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プロファイリング(化合物評価)
東証プライム上場 バイオテック企業
No. 02008859000002
- 仕事内容
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●以下のいずれかのチームに参画いただき、in vitro,in vivo評価を通した化合物の臨床外挿性予測に貢献いただきます。 ・薬効薬理 ・分析・製剤(物性評価・preformulation) ・ADME ・安全性 【ポジションの魅力】 ●ペプチド創薬の世界的リーダー企業で、新規モダリティ(中分子)および低分子の創薬研究にチャレンジでき...
- 経験・資格
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●薬効薬理 ・製薬企業での実務経験があり、薬効薬理評価系(invitro,in vivo)の構築、実施に精通している方 ・国内または海外のアカデミアで、高いレベルのバイオロジー研究を主導した方(博士の保有必須) ●ADME ・製薬企業でのご経験がある方 ※マネジメント経験があれば尚可 また、下記のいずれかを満たす方 ・生体試料...
- 勤務地
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一都三県
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新規ペプチド探索および最適化
東証プライム上場 バイオテック企業
No. 02008859000001
- 仕事内容
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●同社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発 【ポジションの魅力】 ●創薬ターゲットに作用するこれまで存在していなかった新規化合物の同定、およびそれらの最適化をする場面に立ち会うことができる点 ●新規モダリティ(特殊環状ペプ...
- 経験・資格
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・修士卒以上 ・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験 ※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集 【現在特にニーズの高い領域・専門性】 ●創薬研究開発手法の技術開発 ・進化分子工学、遺伝暗号のリプログラミングなどに高い専門性をお持ちの方 ●HTSシステムなど...
- 勤務地
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一都三県
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医薬品原料のテクニカルセールス(医薬品原薬、添加剤)
欧州系貿易商社
No. 02000942000142
- 仕事内容
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医薬品原料(医薬品原薬、添加剤)のテクニカルセールス。 国内のジェネリック医薬品メーカー様をはじめとした医薬品企業(医療用、OTC、医薬部外品、動物用医薬品)への営業を行います。海外から商材を調達し、国内のメーカーへ納めます。海外のサプライヤーとの信頼を深め、国内のクライアント様へ世界中から探した原料を...
- 経験・資格
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【必須要件】ビジネスレベルの英語力、もしくは相当する英語力をお持ちの方で下記に該当する方 ・医薬品/医療分野での実務経験(添加剤および賦形剤の営業、マーケティング) 【歓迎要件】 ・製剤開発関連顧客とのパイプがあり即戦力になる方 ・Healthcare(医療、薬学、バイオetc.)分野もしくは、化学系の理系Backgroundを...
- 年収
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400~800万円
- 勤務地
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東京都
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in vitro 試験責任者※バイオサイエンス研究の総合支援【滋賀】
バイオサイエンスのサポート企業
No. 02008708000003
- 仕事内容
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【職務内容】 ・細胞培養技術を生かした受託試験業務に従事頂きます。 ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事頂きます。 ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導を頂きます。 ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験 【歓迎要件】 ・将来マネジメントを経験したい方 資格:不問 語学:不問 学歴:大卒以上
- 勤務地
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滋賀県
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実験技術者(メンバークラス)【滋賀】
バイオサイエンスのサポート企業
No. 02008708000002
- 仕事内容
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実験技術者として受託試験を担当して頂きます。 【業務詳細】 クライアント(製薬企業・大学・国立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)に従事して頂きます。 ・遺伝子改変動物の作製 ・薬効薬理試験(疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病など) ・病理組織標本作成 ・抗体作成 ・細胞実験
- 経験・資格
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【必須条件】 ・生物系大学卒以上 ・製薬企業/CROなどでのin vivoまたはvitro試験経験 資格:不問 語学:不問 学歴:大学院、大学
- 勤務地
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滋賀県
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品質管理担当者スペシャリスト候補【栃木】
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
No. 02000368000676
- 仕事内容
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同社はCDMO(医薬品開発受託製造)です。 医薬品メーカーとは異なり、特定の医薬品のみを製造しているわけではなく、様々なメーカー様から受託し、多様な医薬品を様々な剤形で製造しています。 あらゆる分野の製薬企業の医薬品の製造・開発を支援しているため、CDMOの仕事の一番の特徴は、さまざまな製剤に関わることがで...
- 経験・資格
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【必須要件】 GMP下における「1」もしくは「2」、いずれかの試験経験をお持ちの方を募集しております。 [1]理化学試験(HPLC、UV検査計、TOC計など) [2]日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など) 【歓迎要件】 ・分析バリデーション業務経験がある方 ・微生物試験の業務経験がある方 ...
- 年収
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3,500,000 円-6,800,000円
- 勤務地
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栃木県
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製剤技術担当者(注射剤)【若手対象】【栃木】
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
No. 02000368000669
- 仕事内容
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最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。 同社では医薬品の受託製造を行っており、様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しています。 【主な業務内容】 ●医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験をお持ちの方 ・注射剤・固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究) ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施 ・製品委受託における製品の技術移管業務 【歓迎要件】 ・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者 ・マ...
- 年収
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3,200,000 円-7,000,000円
※給与は経験能力等を考慮し、同社規定により優遇します - 勤務地
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栃木県
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品質管理担当者/富山
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
No. 02000368000668
- 仕事内容
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●医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当いただきます。 ●同社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 ●工場は半固形剤などに強みをもつ拠点です。様々な剤形を担当いただけます...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・製薬会社または医薬品受託製造会社における品質管理業務 ・医薬品の品質管理業務に関する試験責任者の経験を有する方 【歓迎要件】 ・危険物取扱者(甲種または乙種第4類)をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ・英語力 ・薬剤師資格をお持ちの方 <求める人物像> ・変化を恐れず行動できる方 ・...
- 推奨年齢
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- 年収
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3,560,000 円 ~ 5,670,000円
- 勤務地
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富山県