すべてのメディカルの求人・転職情報
-
CMC業務に特化した新薬開発プロジェクトマネージャー
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000114
- 仕事内容
-
●同社では、豊富な開発パイプラインのもと、グローバル臨床開発を実施する一方で、海外企業・ベンチャーとのパートナリングによる共同開発も進行しています。 ●この様な環境のもと、CMC開発・外部パートナーとの連携が年々複雑化しており、開発プロジェクト管理の重要性が益々大きくなっています。 ●同社では、CMCに特化...
- 経験・資格
-
・CMC関連の研究または薬事の実務経験者:プロジェクトマネジメントの経験は必須ではありません。 ・各研究所及び本部外・社外とのリ工ゾンが担えるコミュニケーション力のある方。 ・TOEIC 600以上レベルの英語力。 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県、徳島県
-
CRA(臨床開発モニタ?)
医療サービス提供会社
No. 02001355000306
- 仕事内容
-
CRA(臨床開発モニター) ※大手製薬メーカー勤務、CRAリーダー職、ベンダーコントロール等ポジション多数
- 経験・資格
-
・CRA(臨床開発モニター)経験 【あれば尚可】 ・経験領域は不問ですが、オンコロジー、CNS領域経験者歓迎 ・グローバルスタディ経験者 【求めるヒューマンスキル】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成させる思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 ・対人関係構築力...
- 年収
-
400万~700万円(経験を考慮した上で決定いたします)
- 勤務地
-
東京都
-
臨床研究モニタ?(スタッフ~管理職)【受託型)】
医療サービス提供会社
No. 02001355000305
- 仕事内容
-
臨床研究モニター(受託型)を担って頂きます。 ※開発領域:詳細は面接時にご説明いたします。 【同社の魅力】 ・同社CRO事業部は、臨床研究試験において豊富な実績があり、製薬メーカー・メディカルアフェアーズから厚い信頼を得ております。 ・臨床研究法の研修、ケーススタディ研修など教育を重視しております。 ・安定...
- 経験・資格
-
・医薬品/臨床研究モニターの経験 【あれば尚可】 ・英語力 ・EDC使用経験者 【求めるヒューマンスキル】 ・アサイン業務に対して責任感・使命感を持ち業務を達成して頂ける思考 ・課題、問題、トラブルに際して的確な判断、対応が出来る思考と経験 ・対人関係構築力、コミュニケーション力 ※弊社は、各企業様に訪問し...
- 年収
-
400万~700万円(経験を考慮した上で決定いたします)
- 勤務地
-
東京都
-
医療・介護専門職
グループホーム運営・管理会社
No. 02006525000012
- 仕事内容
-
●専門知識をもとに、以下の様な業務を担って頂きます。 ・認知症高齢者を対象とした自立支援ケアの指導(各職種の得意分野を活かして) ・認知症介護に関する多角的評価 ・認知症に関する社会課題をテーマにした研究事業(大学との連携) ・タクティールケアの講座運営 【ポジションの魅力】 ●専門職への社員教育に力を入れ...
- 経験・資格
-
●以下いずれかの資格をお持ちの方 ・看護師 ・理学療法士 ・作業療法士 ・言語聴覚士 ・介護福祉士 ・歯科衛生士 【求める人物像】 ●認知症の社会課題を真剣に解決したい方 ●専門職としての知識と技術を非専門職にわかりやすく伝えることが出来る方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
350万円~900万円
- 勤務地
-
埼玉県
※出張が発生致します。
-
製造工程技能職(機械設備オペレーター)
医薬品・医薬部外品の製造・販売企業
No. 02006825000034
- 仕事内容
-
●ウイルス除去・除菌製品を扱う製造部にて、製造工程技能職に携わって頂きます。 <具体的には> ・工程機械設備のマシンオペレーター ・簡単な設備メンテナンス ・生産の進捗管理 ・パート/派遣社員の取りまとめ(1人で10名程のメンバーを見て頂きます)
- 経験・資格
-
【必須要件】 ●高等学校卒業以上 ●製造オペレーターとしての経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ●化粧品/食品/トイレタリー業界の経験をお持ちの方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っており...
- 年収
-
~450万円
- 勤務地
-
京都府
-
生産技術スタッフ
医薬品・医薬部外品の製造・販売企業
No. 02006825000033
- 仕事内容
-
●ウイルス除去・除菌製品製造工場における製造設備に関わる業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・製造設備の保守、保全の計画と実施 ・製造設備の突発故障やトラブル対応 ・製造設備の新規導入
- 経験・資格
-
【必須要件】 ●高等学校卒以上 ●製造設備の保守点検やメンテナンスを経験されている方 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております。 よって、求人情報の応募要件全てに該当しなくても...
- 年収
-
~480万円
- 勤務地
-
京都府
-
品質マネジメント【東京】
日系老舗SMO
No. 02006146000058
- 仕事内容
-
治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい...
- 経験・資格
-
【1】~【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO/CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
425~562万円
- 勤務地
-
東京都港区
-
品質保証職(GQP)
東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社
No. 01007155000022
- 仕事内容
-
●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可 ※弊社は、各企業様に訪問し求人情報を取材する「法人営業担当」と、 転職希望者のご要望を承る「転職カウンセラー」を分業せず、 一人の担当者が一気通貫で担っております...
- 勤務地
-
東京都港区
-
医薬品品質管理担当者(試験分析等)【静岡】
日系メディカル・ヘルスケアサービス事業会社
No. 02000368000611
- 仕事内容
-
【主な業務内容】 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験(サンプリング・検査) ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理) ...
- 経験・資格
-
【必須要件】 医薬品GMPでの品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方 分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のあ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
3,000,000 円-5,000,000円
- 勤務地
-
静岡県
-
フィールドメディカルスタッフ
日系CSO
No. 02005677000318
- 仕事内容
-
クライアントに単にMSL業務を提供するだけでなく、マネジャーポジションとしてチームのパフォーマンス向上を目指すフィールドコンサルタントや疾患のハイレベルな知識を持つフィールドサイエンティストの育成を従前にも増して強化します。 同社に入社後は、フィールドメディカルスタッフとしてキャリアをスタートし、フ...
- 経験・資格
-
【必須経験】 理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方 ●オフィスメディカルあるいはMSL経験者 ●臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者(MR経験のみは不可) ●大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方 ※主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
500~1200万円
- 勤務地
-
東京都港区
-
インダストリーコンサルタント(製薬業界)(Principal /Manager)
東証プライム上場 総合商社及び外資系投資ファンドが共同出資するビジネス・コンサルティング企業
No. 02004466000050
- 仕事内容
-
・インダストリーコンサルタントとして業務を担っていただきます。
- 経験・資格
-
・R&Dエリアのプロジェクト経験 ・CSVのスキル ・Project Management能力 ・お客様との強いコンタクトポイント ※CSV:ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)でのCSVとは、”Computerized System Validation”の略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション。CSVは、人間の生命に影響を与える医薬品...
- 年収
-
年俸制
※経験・能力・前給を考慮の上優遇 - 勤務地
-
東京都
※ただし、プロジェクトにより地方への長期出張あり。
-
臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
-
【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
-
【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
360万円~700万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000102
- 仕事内容
-
【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上 【求める人物像】 ・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
320万円~560万円
- 勤務地
-
鹿児島県鹿児島市
-
サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000094
- 仕事内容
-
【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成~契約締結~手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...
- 経験・資格
-
【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問(文理区分:理系) 【資格】 ・薬剤師(任意) ・...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
350万円~
- 勤務地
-
大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市
-
臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000060
- 仕事内容
-
【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
-
【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
370万円~700万円
- 勤務地
-
東京都中央区