茨城県 | 完全週休2日制の求人・転職情報

異動・転勤の頻度は少なく、腰を据えて中長期での就労が可能です。

同社鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 【具体的には・・・】 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち...

【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること(海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること ...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市砂山22

【配属組織について(概要・ミッション)】 ＊日立GEベルノバは、日立GEベルノバニュークリアエナジー株式会社の略称です。 昨今の世界情勢の大きな変化の中で原子力発電の必要性が世界的に高まっており、日立GEベルノバニュークリアエナジーは、国内外の原子力施設の再稼働・建設を推進し、カーボンニュートラルの達成と...

【必須条件】 ・構造設計の経験 ・機器図面のスキル(技能検定(機械・プラント製図)2級相当以上のご経験がある方) 【歓迎条件】 ・機械加工、溶接技術、金属材料の知識 ・機械工学の基礎知識(材料力学、機械力学、流体力学、熱力学) ・TOEIC650点程度以上の英語力のある方(読み書きに支障のないレベル) 【求める人物像...

800 万円 ～ 1100 万円

茨城県日立市大みか町五丁目2番1号

仕事内容 ・事業所の労働安全衛生管理業務(従業員教育・災害発生防止推進ほか) ・事業所の環境管理業務(排水設備管理・廃棄物管理ほか) ・事業所に導入している環境安全衛生マネジメントシステム(ISO14001および45001)の運用管理(事務局)業務 ・事業所の労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法等の申請業務 ...

必須要件(下記のいずれか、またはこれに準ずる経験を有すること) ・環境安全衛生管理業務に関する知識・経験を有すること ・環境安全衛生マネジメントシステムに関する知識・経験を有すること ・産業廃棄物管理業務に関する知識・経験を有すること ・労働安全衛生法・水濁法・下水道法・土対法・廃掃法など工場の維持管...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

仕事内容 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム(QMS)の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパー...

必須要件 ・学歴：大学卒以上 ・医薬品(または治験薬)の品質保証業務またはこれらの製造・分析業務 ・日常会話レベルの英語力(英語で会議、メール、資料作成などの業務遂行ができる) 歓迎要件 ・治験用原薬の品質保証業務または製造・分析業務の実務経験がある方(特に低分子原薬に関する経験) ・委託先への監査や当局査...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

業務内容 ・外部シーズ・技術・企業の探索、情報収集と整理、初期面談の企画・実施 ・共同研究やライセンス契約にむけた社内窓口・推進、および共同研究開始後のアライアンス推進業務 ・疾患バイオロジー創薬モダリティ、標的妥当性、薬理・非臨床データ等の一次評価 ・研究、臨床、知財、法務、事業開発等と連携したデ...

求人要件 【必須(MUST)】 ・製薬企業やバイオテック、VCにおける社外アセットや投資案件の評価経験、共同研究のアライアンス、事業開発の経験 ・神経領域またはがん領域の科学的評価力、創薬モダリティに対する理解 ・部門横断で合意形成を進めるコミュニケーション力・プロジェクト推進力 ・英語での文献調査、資料作成...

1200 万円 ～ 1600 万円

茨城県つくば市

業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上...

求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経...

1200 万円 ～ 1600 万円

茨城県つくば市

＜業務内容＞ がん領域における新規創薬コンセプト創出 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力...

800 万円 ～ 1200 万円

茨城県つくば市

[1] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のクライオ電子顕微鏡を用いた立体構造解析 [2] 主に初期探索研究における創薬標的生体分子(特にタンパク質)のX線結晶構造解析を用いた立体構造解析 [3] 上記に用いるタンパク質の発現精製およびそのための遺伝子操作 [4] クライオ電子顕微鏡関連機器の維...

【必須(MUST)】 [1] クライオ電子顕微鏡を活用した生体分子(特にタンパク質)構造解析の経験 [2] 立体構造解析用のリコンビナントタンパク質発現精製およびそのための遺伝子操作の経験 [3] 異なる専門性を有するメンバーともコミュニケーションを取り、自身の専門性の活用をプロアクティブに広げていける方 [4] 日常会話...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してま...

【必須(MUST)】 ・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 ・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 ・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 ・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・プロジェク...

800 万円 ～ 1200 万円

茨城県つくば市

茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・プラットフォームのアーキテクチャ設計の主導：システム全体の設計を担い、効率的かつ拡張性の高いアーキテクチャを構築する。 ・コア技術の探索・導入の推進：最新技術の調査・評価を行い、創薬に最適な技術を導入し、革新を促進する。 ・クラウドインフラの運用・最新技術の導入評価：クラウド環境の維持管理を担い...

【必須(MUST)】 ・クラウドを活用したソリューションのアーキテクト経験 ・SPAを用いたWebシステム開発経験 ・大規模データマネジメントプラットフォームの開発経験(要データベース利用経験) ・AIMLを扱ったソリューションの開発経験 【歓迎(WANT)】 ・ライフサイエンス系のデータ(ケモインフォマティクス、バイオイン...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

・治験用原薬の製法開発と治験用原薬の製造(低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究) ・PPQ製造用実験データの取得を含む商業生産製法の確立 ・国内外の自社・委託先研究・製造サイトへの技術移管・マネジメント ・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項...

【必須(MUST)】 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・詳細な科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議，メール，資料作成等で使用) ・開発プロジェクトのプロセス研究グループのリーダー経験(QC研究部門との協働含む) ・経営...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

茨城県つくば市勤務／つくばエクスプレス沿線でアクセス良好です

・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向けた研究，モデル作製，技術開発等 ・Globalでの申請資料の作成，照会事項対応 ...

【必須(MUST)】 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者，病理評価者，各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力(論文作成や海外での研究発表に加え，海外との会議，メール，報告書作成，申...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県つくば市

配属予定事業所は同グループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。 今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。 ＜仕事の内容＞ ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリ...

【必須要件】 ・原薬GMPを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること (海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します) 【歓迎する要件】 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること...

※ご経験、スキルにより応相談

茨城県神栖市

同社では、BWR型原子力発電所向け蒸気タービンの設計、製造、検査、メンテナンスを行っています。 今回の募集では、原子力発電所向け蒸気タービンのアフターサービスに関わるプロジェクトを管理するプロジェクトマネージャー業務が対象です。計画、見積もり、部品手配、プロジェクト全般の管理を営業部門・設計部門・製...

高専卒、大卒、院卒 求める能力・経験・資格(必須) ・一般的な工学知識(機械、電気) ・基本的なPCスキル(Word, Excel, PowerPoint) ・チームでの業務遂行スキル、コミュニケーションスキル、協調性、調整能力 ・真面目、礼儀正しい、責任感がある 求める能力・経験・資格(あれば望ましい) ・原子力プラント関連業務経...

450 万円 ～ 950 万円

茨城県日立市幸町3丁目1番1号

＜仕事内容＞ 木造新築戸建住宅(軸組工法、枠組壁工法)の工事担当として、品質管理・コスト管理・工程管理・安全管理・顧客対応等をお任せします。 ・施工管理業務に専念できます。着工前打ち合わせなどの顧客打ち合わせや確認申請業務やアフターメンテナンス業務は兼務しません。(但し、引渡し後1回目(1ヶ月時)点検は行...

【学歴】 ・高卒以上 【経験】 ・何らかの施工管理経験、または設計経験 ※戸建住宅や木造の経験がない方も歓迎します。 ＜具体的には＞ ・ハウスメーカー、工務店、ビルダー、ゼネコン、建設会社等での施工管理経験・施工管理経験は無いが、設計経験のある方 「建築は学んだものの実務経験はこれから…」 「経験が浅いも...

400 万円 ～ 800 万円

勤務地首都圏(東京・神奈川・埼玉・千葉・茨城)関西(大阪・京都・奈良・兵庫)東海(愛知・静岡・三重・岐阜)北日本(北海道・宮城)北関東(群馬・新潟・栃木)中国九州(岡山・広島・福岡)
※同社の管轄する全ての事業所の範囲において、勤務地の変更を命じることがあります(転居を伴うものを除く)。
転勤あり
異動職種変更はありませんが、部署異動の可能性はあります。