臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報

【業務内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ...

【MUST】 ●以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等) [2] SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等) [3] 業界問わず営業経験がある方(関係構築が必要な営業スタイル) 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上

350 万円 ～ 450 万円

全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...

【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 [1] 看護師/薬剤師としての臨床経験 [2] 臨床検査技師としての実務経験 [3] CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しな...

400 万円 ～ 500 万円

全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

【業務内容】 ●同社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ●具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱...

【MUST】 ・SMO業界でのCRC実務経験がある方。 【学歴】 ・医療系専門学校、短大卒業以上 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

400 万円 ～ 800 万円

全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)

●治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。

●モニター経験 ●プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可

600 万円 ～ 1200 万円

東京都、大阪府、福岡県

●治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援頂きます。 【具体的には】 ・治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の...

※上記仕事内容に関連する実務経験は不問です。 医療に関する何らかの経験をお持ちで、強い意志をもって今後治験コーディネーターとしてののキャリアを積んでいきたい方を歓迎致します。 ●次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・以下の様なご経験 -看護師 -薬剤師 -臨床検査技師 -管理栄養士(病棟での栄養指導経験必須) -臨...

300 万円 ～ 600 万円

宮城県、栃木県、千葉県、神奈川県、埼玉県、新潟県、埼玉県、静岡県、愛知県、石川県、福井県、大阪府、岡山県、広島県、愛媛県、福岡県
※転勤の可能性がございます。(ただし、希望勤務地は最大限に考慮致します。)

●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間～30時間と同業界の中...

●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

400 万円 ～ 800 万円

大阪府

●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間～30時間と同業界の中...

●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

400 万円 ～ 800 万円

東京都

●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間～30時間と同業界の中...

●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者

400 万円 ～ 800 万円

福岡県

※コンフィデンシャル求人につき、詳細な仕事内容をお知りになりたい方は、まずはご登録ください。 ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ・上記計画通りに開発を進行させるためのプロジェクトおよびメンバー統括 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等)

・製薬メーカーにおける臨床開発経験者(領域不問) ※治験の全体像(プロトコール作成～)を理解していること。 ・マネジメント経験者 ・英語力：ビジネスレベル以上(目安としてTOEIC730同等以上) ・大卒以上

800 万円 ～ 1500 万円

東京都

1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応

【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...

400 万円 ～ 650 万円

東京都中央区、大阪府大阪市

●医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般を担って頂きます。 【具体的には・・・】 ●施設選定・契約等の立上、SDV・CRF回収～終了手続まで一連のモニタリング業務 ※分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることが可能です。 【将来的なキャリア】 ※以下のキャリア...

●CRA、臨床開発の実務経験がある方 【望ましい経験】 ●プロジェクトリーダーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方 ●質にこだわったモニタリング業務を行いたい方 ●新たな分野に積極的にチャレンジしていきたい方

400 万円 ～ 1000 万円

東京都新宿区

●国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメントおよび各実行プロジェクトの実務担当 ●臨床試験報告書の作成 ●海外で実施した臨床試験のGCP適合性調査 ●使用成績調査の立案から完了までの総合マネージメントおよび各実行プロジェクトの実務担当 ●使用成績調査年次報告書の作成 ●臨床開...

【経験・知識について】 ●臨床プロトコール立案の経験者 ●臨床試験実施経験者 ●臨床開発部門の経験 ●自然科学系専攻の大卒以上 【英語力について】 ●ビジネス英語力必須

※ご経験、スキルにより応相談

東京都港区港南